Монотионовая кислота

Механизм окисления сульфитов основан на теории Франка и Габера, его можно схематично представить в следующем виде из сульфит-иона образуется радикал монотионовой кислоты SO3, при дальнейшем разложении которого выделяются ионы SOj и S20l . [c.12]

В сильно щелочно.1 растворе пиридин действует как ингибитор, в то время как в кислом растворе сульфита пиридин, будучи основанием, действует как ускоритель, уменьшая концентрацию ионов водорода и увеличивая концентрацию ионов сульфита радикал НЗО3 (монотионовая кислота) вместе с кислородом дает НЗОб, являющийся носителем цепи и реагирующий с водой [c.343]

Из ионов тяжелых металлов ион двухвалентной меди считается наиболее подходящим катализатором при окислении сульфита радикал, образующийся. лри отщеплении электрона, представляет собой монотионовую кислоту (НЗОз). Согласно Габеру этот радикал в присутствии растворенного кислорода вызывает цепную реакцию следующего типа [c.576]

Радикалы ОН и 8О3Н являются типичными примерами активных членов цепи. Ксгда не содержащий кислорода раствор сульфита подвергается ультрафиолетовой радиации и частичному анодному окислению, образуется монотионовая кислота и это позволяет провести гораздо более быстрое превращение остающихся количеств сульфита с элементарным кислородом. Действие ионов металлов аналогично. Вначале образуется радикал ЗОдН, а затем ионы меди дают импульс к возникновению цепи по схеме [c.576]

Из предложенных ранее теорий, объясняющих механизм промежуточных реакций, а также механизм действия катализаторов и ингибиторов, наибольшее признание получила цепная теория. Согласно этой теории, роль начальных центров зарождающихся цепей выполняют ионы SO3 монотионовой кислоты HSO3, которую в то же время можно рассматривать как радикал молекулы серной кислоты. [c.108]

Кислотно-каталитический способ улавливания SO2 из газов низкой концентрации основан на возбуждаемой ионами металлов переменной валентности (Си, Fe, Мп) цепной реакции окисления SO2 в жидкой фазе до серной кислоты. Роль катализатора в этой реакции заключается в превращении в активную форму кислорода, поступающего вместе с SO2 в жидкую фазу [136]. Механизм цепного процесса окисления SO2 объясняется действием монотионовой кислоты HSO3. Последняя находится в равновесии или переходит в дитионовую кислоту, которая часто образуется наряду с серной кислотой в окислительном процессе. Ион-радикал монотионовой кислоты переходит в дитионовую кислоту [c.227]

Действие монотионовой кислоты может быть представлено в следующем виде [c.227]

Согласно работам Н. Н. Семенова, образующийся при перемене валентности свободный радикал монотионовой кислоты дает новые радикалы [c.228]

Далее было необходимо аналитически исследовать поведение сульфитных растворов при окислении в таких условиях, когда в реакционной смеси отсутствуют оксисоединения, способные сульфироваться. Предварительные опыты по окислению сульфита окисью меди и двуокисью марганца при 130 °С показали, что основным продуктом окисления является сульфат (73 и 84,7/о от окисленного сульфита), а не дитионат—димер монотионовой кислоты. Поэтому схема Лейкса для сульфирования стрихнина-оказалась непригодной для объяснения процесса сульфирования нафтола, [c.14]

Окислительные процессы происходят, повидимому, в результате цепной реакции. Начальными центрами цепи возможно являются одновалентные ионы 50з, образующиеся из ионов 50з" в результате потери ими отрицательного заряда (например иод действием ультрафиолетовых лучей). При этом образуется гипотетическая монотионовая кислота НЗОз. В дальнейшем цепная реакция идет по следующей схеме [c.358]

Цепной характер реакции обусловливается тем, что радикал SO3H (монотионовая кислота), который образуется вследствие отнятия атома водорода от сернистой кислоты SO3II0 катализатором, реагирует с водою, молекулой кислорода и молекулой сернистой кислоты, давая 2 молекулы [c.127]

Остроумный метод определения молекулярных весов полистирола, полученного в присутствии сульфита натрия, был описан Сэлли [68]. Концевая группа, присутствующая в полимере, является монотионовой кислотой. Добавляя основание, ее переводили в соль, которую определяли методом обратного титрования соляной кислотой в бензоле. Конечную точку определяли по изменению вязкости, [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология