Алифатические соединения типа

Рассмотрим два примера корреляции с помощью соотношения (VII.62). На рис. 71 показана корреляция дипольных моментов алифатических соединений типа Я — С1, определенных в газовой фазе. Здесь выбраны заместители, лишенные внутреннего момента алкилы, СеНб, С1, галогены. Это. а также отсутствие конъюгационных эффектов в алифатических сериях, упрощает ( 11.62) к виду [c.458]

Механизм обращения конфигурации, а. Из сказанного выше видно, что вальденовское обращение является общим явлением, тесно связанным с реакциями нуклеофильного замещения нри асимметрическом углероде. Таким образом, исследование механизма вальденовского обращения не может быть проведено без учета механизма нуклеофильного замещения алифатических соединений типа галоидных алкилов. Как уже отмечалось выше, реакции такого типа могут протекать по двум различным механизмам — бимолекулярному в одну стадию и мономолекулярному в две стадии (8н2 или 8к1). Механизм вальденовского обращения удалось выяснить в результате исследования большого числа реакций с двух точек зрения — их кинетического механизма и механизма обращения конфигурации (Ингольд и Хьюз, 1937 г.). [c.144]

Помимо процессов осколочных ионов для диссоциативной ионизации алифатических соединений типа К—X ха- [c.65]

Алифатические соединения типа К—X—Н [c.69]

Алифатические соединения типа К—СО—X [c.82]

Алифатические соединения типа ВдВ — жидкости, легко окисляющиеся на воздухе (воспламенение) и взрывающиеся, если их перегоняют при атмосферном давлении. Все операции с ними необходимо проводить в атмосфере инертного газа (азот, углекислота). Напротив, к воде и разбавленным кислотам они довольно устойчивы. Например, их можно очищать перегонкой с водяным паром. [c.387]

SO2 F3. Отсутствие влаги является для этих реакций столь же важным, как и для случаев, описанных ранее [76]. Некоторые алифатические соединения типа 1,1,1-трихлорэтана, содержащие трихлорметильные группы, с успехом фторируются фтористым водородом без катализатора при повышенных температурах и давлениях. Замещение атомов хлора в описанных условиях происходит полностью и быстро. Хлористый этилиден этим же путем может быть превращен в соответствующий фторид. В присутствии влаги выходы понижаются [77]. [c.52]

Растворители и свойства растворов. Сополимеры типа VYHH или родопаса АХ легко растворяются при нормальной температуре в растворителях типа кетонов, в производных типа азотнокислых эфиров, в хлорированных углеводородах, образуя прозрачные растворы и в некоторых случаях коллоидные дисперсии. Альдегиды, простые и смешанные эфиры также могут в известной степени действовать как растворители. Ароматические углеводороды типа толуола, ксилола вызывают набухание и в некоторых случаях растворяют виниловые полимеры, особенно при высоких температурах. Напротив, спирты и алифатические углеводороды не являются растворителями, а действуют как осадители. Алифатические соединения типа нафте-,нов занимают промежуточное место. [c.193]

Л. И. Захаркин и О. Ю. Охлобыстин предложили для получения алифатических соединений типа КзВ некатализироваппый магнийорганический синтез [210] и алкильные соединения алюминия [212]. В случае можно получать также галогениды КВСЬ и КВС1 [215]. [c.123]

Алифатические соединения типа RSnXa получают с выходом 66% нагреванием R4Sn с двумя эквивалентами хлорного олова. Побочным продуктом является двухлористое диалкилолово [8] [c.335]

Присоединение галоидов к алифатическим соединениям типа ВЗЬХа (В — алкил, X — галоид) приводит к чрезвычайно неустойчивым производным пятивалентной сурьмы ВЗЬХ4, легко разлагающимся с выделением галоидного [c.238]

В этой главе описаны реакции литийорганических соединений с органическими соединениями, обладающими подвижным водородным атомом — спиртами, фенолами и кислотами (кроме углеводородов и гетероциклических систем). Реакцию литийорганических соединений со спиртами, так же как с водой или разбавленными кислотами, обычно используют для разложения избытка литийорганического соединения но окончании реакции. Известно, что алифатические литийорганические соединения крайне энергично реагируют со спиртом (метиловым или этиловым). Для разложения остатков реакционной смеси в присутствии растворителя при синтезе алифатических литиевых соединений в углеводородных средах, например этиллития или к-бутиллития, не следует употреблять чистый спирт, так как может иногда произойти воспламенение паров растворителя. Часто используют для этой цели смесь спирта с бензолом или ксилолом. Разложение алифатических и ароматических соединений лития в присутствии эфира происходит довольно спокойно [1 ]. Алкоголиз навески или аликвотной пробы раствора в инертном углеводородном растворителе производят действием спирта в атмосфере аргона (методанализа, гл. 25). Эта реакция используется и для газового анализа алифатических соединений типа метиллития или этиллития (выделение метана или этана) [c.64]

Нпропанов может осуществляться из алифатических соединений типа E HX H2 H2N, где Е и N — группы, уходящие в виде катиона, аниона, радикальных частиц, или из функционально замещенных гетероциклических соединений. [c.17]

Считают, что второй основной путь разложения гербицидных мочевин — гидроксилирование в кольце. Замещение в кольце, очевидно, происходит главным образом в орто-положении, так как обычно наиболее благоприятное пара-положение либо занято заместителями, либо защищено стерически, как, например, в флуомету-роне. Хотя реакции гидроксилирования до сих пор обнаружены только при изучении метаболизма гербицидных мочевин в организме животных, можно предполагать, что они протекают также в микроорганизмах и растениях. Гидроксилирование кольца микроорганизмами щироко изучено, оно обычно предшествует раскрытию цикла с образованием алифатических соединений типа сукци-ната или ацетата и муконовой кислоты как возможного промежуточного продукта [106]. [c.112]