Фосфор фосфоресцирующие вещества

В случае неорганических примесных фосфоров они вместе с основным веществом составляют обычно единую фосфоресцирующую систему, тогда как фосфоресценция органических соединений — свойство, присущее самим молекулам. В первом случае длина волны возбуждающего излучения определяется часто спектром поглощения среды, а не примесных центров свечения, у органических же фосфоров спектр флуоресценции в разных средах практически одинаков, так как возбуждается полосой излучения, поглощаемого самим фосфоресцирующим веществом, и может лишь слегка зависеть от межмолекулярных взаимодействий. [c.349]

Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

Фосфоры (лю.минофбры) — фосфоресцирующие составы (светящиеся массы). Служат для приготовления светящихся красок. Присадка к ним следов, например, радиоактивных веществ (активаторы фосфоресценции) позволяет получать светящиеся составы постоянного действия. Необходимое количество активатора измеряется чрезвычайно. малыми долями (порядка 10 — 10 % отвеса фосфора). [c.164]

Если к экрану, покрытому слоем мелких кристалликов сернистого цинка с небольшой примесью меди или другого активатора, приблизить крупинку радия, то каждая а-частица, падающая на этот экран, вызывает на нем яркую вспышку. Эти вспышки, или сцинтилляции, можно наблюдать и подсчитывать при помощи лупы или небольшого микроскопа. То же действие оказывают а-частицы на экраны из ряда других фосфоресцирующих веществ. Это явление нашло практическое примеиение для изготовления самосветящихся составов из фосфоров с небольшой добавкой отходов радия и пр. Их применяют для циферблатов приборов и указателей в затемненных помещениях. [c.215]

В отличие от белого фосфора, красный мало активен. Обычно на воздухе не воспламеняется и не фосфоресцирует не ядовит и не растворяется в сероуглероде. Однако технический продукт вследствие малой стабильности и загрязнения примесями (железом, медью и другими веществами), являющимися катализаторами, все же медленно реагирует с парами воды и кислородом воздуха. При этом постепенно повышается его температура и процесс ускоряется. Поэтому большие массы красного фосфора при хранении могут воспламеняться. [c.7]

Обнаружено уже много примеров электронных переходов, очень чувствительных по отношению к высокому давлению. Например, с помощью высокого давления оказалось возможным превращать вещества, которые в нормальных условиях являются изоляторами, в проводники электрического тока. Это удалось сделать для девяти элементов и примерно для 50 соединений. Одно из возможных применений указанного явления — создание быстродействующих электрических выключателей, не имеющих разрывающихся контактов. Кроме того, первый органический полупроводник при давлениях от 6000 до 18 ООО атм обнаружил сверхпроводящие свойства. Под воздействием давления может происходить видимое изменение цвета. Это явление было обнаружено для нескольких классов соединений, таких как анилы, спиропираны и биантроны, обладающие фото- и термохромными свойствами, а также для этилендиамино-вых комплексов (переходы, связанные с переносом электрона). Используя давление, удалось наблюдать, как фосфоресцирующие вещества (фосфоры) поглощают свет одного цвета и вновь излучают его, но другого цвета. Такие исследования помогли повысить эффективность различных материалов для лазеров. [c.189]

Э. Беккерель и другие исследователи того времени уже пользовались синтетическими фосфорами, однако основные составные части фосфоров, необходимые для получения свечения, ещё не были установлены и приготовление фосфоров носило случайный характер. Нередко, повидимому, в совершенно сходных условиях получались фосфоры, сильно отличавшиеся и по интенсивности свечения, и по спектральному составу излучения. А. Вернейль 1125] (1886—1888 гг.) произвёл тщательный анализ фосфоресцирующих-порошков и обнаружил в них, кроме основного вещества, следы различных металлов (Си, В1, Мп н др.). Присутствие последних оказалось необходимым для возникновения фосфоресценции. Работами Вернейля было установлено, что для изготовления фосфора необходимы по крайней мере две составные части—основное вещество (у Вернейля—сернистые соединения щелочных земель) и активатор—тян ёлый металл А , Си, Мп, В1) спектральный остав свечения зависит главным образом от активатора. [c.285]

Название таких красок — фосфоресцирующие — было дано им около 1000 лет тому назад, когда алхимики в поисках философского камня прокалили тяжелый шпат с углем и получили вещество, которое после пребывания на свету приобрело свойство светиться в темноте. В XVII веке светящиеся составы были получены прокаливанием устричных раковин с серой. Эти составы (в перво.ч случае сернистый барий, во втором—сернистый кальций) ошибочно называли фосфоры, так как полагали, что получен искусственный фосфор. Однако можно и сейчас встретить людей, наивно думающих, что составы ночного свечения содержат желтый фосфор. Это в корне неверно, так как свечение желтого фосфора связано с химической реакцией окисления, а свечение светосоставов является следствием физических процессов. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология