Фосфоры приготовление III

С различными горючими веществами (серой, углем, фосфором) КСЮз образует смеси, взрывающиеся при ударе. На этом основано его применение в артиллерийском деле для устройства запалов. Хлорат ка. 1ия употребляется в пиротехнике для приготовления бенгальских огней и других легко воспламеняющихся смесей. Главный же потребитель хлората калия — спичечная промышленность. В головке обычной спички содержится около 50% КСЮз. [c.490]

Определение фосфора в растворе. К анализируемому раствору, содержащему ортофосфат, добавляют 10 мл 1,25 М азотной кислоты, 10 мл 0,25%-ного раствора метаванадата аммония, 10 мл 10%-ного раствора молибдата аммония, доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Через 30 мин приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения. Измерения повторяют пять раз и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание фосфора в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.68]

В стакане емкостью 100 т отвешивают 55 г красного фосфора, который замешивают с небольшим количеством воды. В колбу вносят около части фосфора, приготовленного для реакции, смывая его водой (всего добавляют 100 мл воды). Колбу нагревают на масляной бане до [c.427]

Коснитесь нагретой железной проволокой красного фосфора, приготовленного раньше. Если воспламенение не наблюдается, нагрейте красный фосфор в пламени лампочки до тех пор, пока он не загорится. [c.171]

Вместо железа можно применять природную магнитную руду или искусственный магнетит. Вначале руду измельчают и подвергают обогащению. В рудном концентрате должно содержаться не более 0,002% серы и >0,001% фосфора. Приготовленное железное сырье плавят в электрической печи сопротивления. [c.263]

Растворы, мышьяка и фосфора, приготовление см. на стр. 93. [c.98]

Общие сведения. Современная технологическая схема производства желтого фосфора включает в себя следующие операции а) подготовку сырья б) приготовление шихты в) электровозгонку фосфора г) очистку фосфорсодержащих газов д) конденсацию фосфора из печных газов. [c.108]

Для установления величины вводимых добавок, как сказано выше, необходимо ориентировочно знать определяемую концентрацию примеси и далее увеличивать в несколько раз ее содержание последовательными добавками. Для определения порядка величины искомой концентрации, соизмеримой с величиной добавки р. з. э., вызывающей заметное изменение интенсивности свечения фосфора, перед изготовлением рабочей серии приготавливают предварительно 3 фосфора с различными добавками р. з. э. (стандарты), например, 0 5-10" 1-10 %, и, сравнивая интенсивность их свечения (визуально или по спектрограмме) со свечением фосфора, приготовленного таким же способом из исследуемого продукта, но без введения добавочного активатора, оценивают порядок содержания исследуемого р. 3. э. в неактивированном фосфоре. Затем готовят серию фосфоров с концентрациями, превосходящими исследуемую в 10—15 раз. Например, ориентировочно установив, что определяемая концентрация 10" %, вносит добавки, создающие концентрации 0 2,3 5 6 7 10 13 15 10" % р. 3. э. [c.398]

Раствор родана. В качестве растворителя применяют безводную 100%-ную ледяную уксусную кислоту, перегнанную над хромовой кислотой. Для веществ, плохо растворяющихся в ледяной уксусной кислоте или не растворяющихся в ней совсем, к ледяной уксусной кислоте прибавляют 30% химически чистого четыреххлористого углерода, перегнанного над пятиокисью фосфора. Приготовленный таким образом растворитель хранят в склянках емкостью 200 мл с притертыми пробками. К 200 мл растворителя прибавляют 6 г химически чистого роданида свинца и оставляют склянки на 8 суток без доступа воздуха. Перед употреблением в каждую склянку с раствором роданида свинца прибавляют по каплям из бюретки 0,6 мл брома и встряхивают смесь до обесцвечивания. Осадку дают отстояться и быстро фильтруют раствор через воронку с двойным фильтром, высушенным при 100° С. Доброкачественный раствор родана должен быть совершенно прозрачным и бесцветным. [c.293]

Толуилендиамин. Очищают хороший технический продукт многократной перекристаллизацией из воды и сушат на воздухе. Небольшое количество очищенного вещества, предназначенное для проверки титра солей диазония, дополнительно высушивают ло постоянного веса в вакууме, над пятиокисью фосфора. Приготовленный таким образом препарат с температурой затвердевания 97,5° С не содержит воды и золы. [c.678]

Отделение приготовления раствора гипохлорита натрия входило в состав цеха очистки ацетилена от соединений серы и фосфора. [c.225]

Очень большое распространение получили фосфоры, приготовленные на основе смешанных кристаллов ZnS и dS. Спектры излучения ZnS- dS-фосфоров с увеличением содержания dS сдвигаются в сторону более длинных волн. На рис. 210 изображены спектры излучения фосфоров с различным содержанием dS [316]. Большое содержание dS сильно снижает яркость свечения вследствие сдвига его спектра в сторону длинных волн. [c.356]

Раствор железоаммиачных квасцов. 182 г железоаммиачных квасцов растворяют в воде при нагревании, подкисляют 50 мл соляной кислоты (плотностью 1,19), фильтруют и разбавляют водой до 1 л. 1 мл раствора содержит 0,02 г железа. 10, Эталонный раствор фосфора (приготовление см. в гл. 5) 11. Катионит — вофатит Р (приготовление см. в гл. 5). [c.318]

На основании такой зависимости можно установить количество примеси в исходном веществе, сравнивая яркости фосфоров, приготовленных тождественным образом из исследуемого тория без добавления и с известной добавкой g определяемого редкоземельного элемента в качестве активатора. [c.395]

На рис. 1 приведена схема графического определения неизвестной концентрации определяемого элемента в загрязненной основе по методу малых добавок. На рис. 2 представлена фотография спектров гадолиния в серии фосфоров, приготовленной по методу малых добавок. [c.398]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят по 20 мл дистиллированной воды, стандартный раствор фосфора (мг) 0,1 0,2 0,3 0,4 [c.60]

Переливную чашу с крышкой приваривают к верхней части корпуса и используют для приготовления циркуляционной фосфорной кислоты необходимой концентрации разбавлением водой поступающей кислоты из пластинчатых теплообменников. Переливная чаша имеет штуцера для ввода циркуляционной кислоты и охлажденной воды. Приготовленная циркуляционная кислота, переливаясь через внутреннюю стенку чаши, стекает, образуя тонкую пленку и обеспечивает интенсивное снятие тепла от излучения факела горящего фосфора, предохраняя верхнюю поверхность футеровки от разрушения. Равномерная пленка фосфорной кислоты по всей внутренней поверхности корпуса башни достигается строго горизонтальной установкой переливной чаши. [c.74]

Хлор обладает высокой химической активностью. В значительных количествах он используется для приготовления отбеливателей (гипохлорита кальция и хлорной извести). Сжиганием хлора в атмосфере водорода получают чистый хлористый водород. Соответствующие хлориды используются в производстве титана, ниобия и кремния. Промышленное применение находят также хлориды фосфора, же,пеза и алюминия. [c.132]

Изучите состояние молекул йода в бензоле. Бензол замерзает (плавится) при +5,53° С, криоскопическая постоянная бензола /(=5,1. Аналогичные исследования можно провести с серой или красным фосфором. Концентрации растворов могут быть от 0,01 до 0,2 моль/1000 г бензола. 10 мл бензола заливайте в центральную пробирку. Приготовление охлаждающей смеси льда с солью не обязательно, достаточно приготовить смесь льда с водой. Плотность бензола р42° = 0,879. Бензол очень ядовит и канцерогенен [c.159]

Для определения фосфора 20 мл анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл. Проводят те же операции с добавлением тех же количеств реагентов, которые указаны выше при приготовлении эталонных растворов. Фосфор определяют по ранее построенному градуировочному графику. [c.61]

Для получения монодисперсных золей золота этим способом в раствор перед восстановлением вводят зародышевый золь золота (т.е. очень высокодисперсный), приготовленный отдельно путем восстановления хлорида золота фосфором. Золото, выделяющееся при восстановлении аурата калия в присутствии зародышевого золя, равномерно распределяется на зародышах, что и обеспечивает монодисперсность конечного золя. Все выделяющееся золото отлагается на зародышах, и в полученном золе образуется столько частиц, сколько было введено зародышей. Размер частиц такогО золя, очевидно, тем больше, чем меньше зародышей было введен в раствор перед восстановлением. Зародышевый способ получения монодисперсных коллоидных систем с частицами желаемого размера широко, используется при проведении ряда исследований в коллоидной химии. [c.247]

В наборе принадлежностей необходимых для микрогазового анализа, имеется пустая склянка для фосфора, в которую следует поместить шарики фосфора, приготовленные, как указано выше. К набору приложена для этой цели железная ложечка. Фосфор неприг лагается вследствие опасности его самовоспламенения при перевозке. [c.224]

Приготовление раствора родана. В качестве растворителя служит 100-процентная ледяная уксусная кислота, перегнанная над хро-мовыдм ангидридом ее готовят, исходя из 99-процентной кислоты, которую для окончательного обезвоживания обрабатывают 10 о уксусного ангидрида и затем перегоняют. Если исследуемые непредельные соединения плохо растворимы в уксусной кислоте, к ней прибавляют 30 6 чистейшего четыреххлористого углерода, перегнанного над пятиокисью фосфора. Приготовленный таким образом растворитель фильтруют по 200 мл в склянки с притертыми пробками к каждым 200 мл добавляют 6 г чистейшего роданида свинца и оставляют на 8 дней без доступа света. По мере надобности к приготовленному раствору роданида свинца в уксусной кислоте при. швают по каплям из бюретки 0,6 мл брома и перемешивают до обесцвечивания. Дают отстояться и быстро фильтруют через высушенную при 100° воронку с двойным фильтром. Раствор родана должен быть совершенно бесцветным. [c.21]

После открытий Бертло и Вюрца, которые доказали существование многоатомных алкоголей и подробно выяснили связь между трехатомным глицерином и одноатомиым акрилом , а также после исследований Бертло соединений маннита с кислотами было интересно ознакомиться с отношением маннита к иодистому фосфору и сравнить это отношение с поведением глицерина . Двуиодистый фосфор, приготовленный растворением фосфора и иода в сероуглероде или непосредственным соединением обоих элементов (причем при постепенном охлаждении он образует большие призматические кристаллы гранато-красного цвета) , оказывает на маннит очень сильное действие. Эквивалентная (1 1) смесь обоих веществ при нагревании немного выше точки плавления иодистого фосфора дает сильную реакцию, сопровождаемую столь значительным выделением тепла, что даже при небольших количествах (смеси) оно иногда ведет к появлению пламени. При этом выделяются плотные коричневые пары иодистоводородной кислоты и свободного иода, отгоняются водная жидкость и незначительное количество масла и остается спекшийся обугленный осадок. Жидкие продукты окрашены свободным иодом в темнокоричневый цвет. Для уменьшения силы реакции к смеси маннита и иодистого фосфора было добавлено толченое стекло, масса вводилась в реторту постепенно, небольшими количествами, и каждая порция была подвергнута нагреванию, пока не начиналась реакция. После такой обработки всего количества смеси в реторту наливалась горячая вода и перегонка продолжалась до тех пор, пока вместе с водой не стали переходить капли масла. Скопившееся в приемнике масло отделялось от водной жидкости, промывалось и перегонялось с водой полученный маслянистый погон был прозрачен и окрашен свободным иодом в красновато-коричневый цвет. Для удаления иода к погону осторожно добавлялся до обесцвечивания водный раствор сернистой кислоты, вещество промывалось водой и сушилось над хлористым кальцием. Полученный таким образом продукт представляет собой бесцветную маслянистую жидкость тяжелее воды, с едким сладковатым вкусом и своеобразным запахом, напоминающим нефть и мяту. Под действием солнечного света он разлагается с выделением иода. При перегонке вещество начинает кипеть уже при незначительном нагревании температура быстро повышается до 150° и, наконец, достигает 170°, причем отгоняется масло, которое окрашивается в коричневый цвет, и частично выделяется иод. Таким образом, мы имеем здесь не чистое вещество, а смесь нескольких иодистых соединений. С другой стороны, ввиду того, что из маннита можно получить лишь небольшое количество этого вещества (из одной унции примерно 30 гран), то очевидно, что здесь пет чистой реакции, и действие [c.29]

Метод исследования, примененный авторами настоящей статьи, состоял в приготовлении кристаллофосфбров из анализируемых веществ и наблюдения их спектра свечения. При этом присутствующие в фосфорах редкоземельные элементы оказывались естественными активаторами и выявлялись по линейчатому спектру их свечения. Существующая пропорциональность между концентрацией редкоземельного элемента, находящегося в фосфоре в качестве естественной примеси или искусственно введенной добавки, и интенсивностью спектра свечения позволила разработать метод количественного люминесцентного анализа. Установление этой пропорциональности проводили по серии фосфоров, приготовленной по методу малых добавок. [c.394]

Бис (алкилфенол) дисульфид, разбавленный 40 % масла И-12, обрабатывают в аппарате 12 при 80°С суспензией сульфида фосфора (V) в этом же масле (суспензию готовят в аппарате 11). Расход сульфида фосфора (V) составляет 23% (в расчете на дисульфид). Для уменьшения вспенивания в аппарат 12 добавляют 0,001—0,002 % противопенной присадки ПМС-200А. К концу подачи суспензии сульфида фосфора (V) температуру повышают до 95—98 °С и продолжают перемешивание в течение 1 ч. Полученный продукт разбавляют маслом И-12 до соотношения 1 1,2 [в расчете на исходный дисульфид с учетом масла, израсходованного на приготовление суспензии сульфида фосфора (V)]. Процесс фосфоросернения контролируют по кислотному числу продукта, которое должно быть 38—50 мг КОН/г. При этом содержание диал-киларилдитиофосфорных кислот в готовом продукте составляет 18-24%. [c.234]

Довольно подробно изучена технология окислительного дегидрирования бутенов. Среди большого числа предложенных каталитических систем лучшие результаты получены при использовании катализаторов на основе окисей молибдена и висмута. Эти окиси, взятые по отдельности, обладают низкой активностью, однако в условиях приготовления и эксплуатации взаимодействуют друг с другом с образованием молибдатов висмута. Наибольшей эффективностью обладают катализаторы с атомным отношением Bi Мо, близким к единице. Процесс с использованием висмут-молибденовых катализаторов может осуществляться как в реакторах с неподвижным слоем катализатора (трубчатые), так и в системах с псевдоожиженным слоем. В первом случае в качестве носителя обычно применяется крупнопористый силикагель, а во втором — силиказоль. Для повышения стабильности к катализаторам добавляют небольшие количества соединений фосфора [до 1,5% (масс.) в расчете на Р2О5]. [c.359]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащн.х 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1,0 мг фосфора в 50 мл. Для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят рабочий раствор, содержащий 0,2 0,4 0,6 0,8 н 1,0 ыг фосфора, В каждую колбу добавляют 10 мл 1,25 М азотной кислоты, 0 мл 0,25 /о-ного раствора метаванадата аммония н 10 мл 10%-пого раствора молибдата аммония, перемешивая растворы после каждого добавления реагента. Объем каждого раствора доводят до 50 мл дистиллированной водой и перемешивают. Поглощение приготовленных растворов измеряют не менее, чем через 30 мин после их приготовления. [c.67]

Этансульфохлорид может быть приготовлен действием ияти-хлористого фосфора [92] на натриевую соль этансульфокислоты, причем при более высокой температуре [93] эта реакция ведет к образованию хлористого этила [c.122]

Этан-1,1-дисульфохлорид, приготовленный пз кислоты и пятихлористого фосфора, представляет собой желтое масло с т. кип, 125—126° при 15 мм. При нагревании с пятихлористым фосфором [454] калиевая соль метионовой кислоты скорее дает хлорметансульфохлорид, чем хлорангидрид кислоты. Калиевая соль этанди-сульфокислоты ведет себя аналогично, за исключением положения. [c.184]

Этан-1,2-дпсульфохлорид может быть приготовлен действием пятихлористого фосфора на натриевую соль [482] или кислоту [454]. Он с количественным выходом образуется при взаимодействии фосгена [454] с кислотой в толуольном растворе [c.186]

При работе в лаборатории следует учитывать свойства тех нли иных препаратов, степень их ядовитости и взрывоопасности, а также способность к образованию взрыво- или огнеопасных смесей (окислители вместе с фосфором, серой или органическими веществами). Готовить те или другие раствооы необходимо в количествах, указанных в инструкциях. Приготовление больших количеств растворов не допускается. В процессе работы внимательно следите за тем, чтобы все банки и склянки имели этикетки кли четкие Надписи стеклограЛом. Реактивы и раствооы без надписей применять категорически запрещается. При слеживании сыпучих реактивов в банках нужно пользоваться для их [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология