Этилфосфат

Смесь 0,406 г (4,95 жмоля) безводного ацетата-2-С натрия, высушенного в течение нескольких часов в вакууме (5- 10" им рт. ст.) при температуре 110—120°, и 1,5 мл перегнанного три-этилфосфата (примечание 1) нагревают при 170—220° с обратным холодильником в течение I часа в грушевидной колбе емкостью 10 мл, содержащей небольшой тампон из стеклянной ваты. Смесь охлаждают п соединяют верхний конец холодильника с вакуумной линией через две ловушки — одну, охлаждаемую до —18°, а другую — жидким азотом. Смесь перегоняют при температуре 70° (Ю —10 мм рт. ст.), причем в первой ловушке собирается небольшое количество триэтилфосфата. а во второй — продукт реакции. Выход этилацетата-2- составляет 0,400 г (92%) (примечание 2). [c.473]

Фосфорная кислота — более слабы " катализатор в сравнении с серной кислотоиГВ ее присутствии реакция протекает при повышенных температурах практически без образования побочных продуктов и смолы. Кислота после регенерации используется повторно. Процесс алкилирования бензола олефинами проводят при температуре 473 К и давлении 2,8—4,2 МПа. Срок службы катализатора в таких условиях — 3 года. Ядами катализатора являются органические соединения азота, нейтрализующие кислоту, и кислород, вызывающий отложение смолистых веществ на поверхности. Для предотвращения дегидратации и дезактивации катализатора в реакционную смесь добавляют небольшое количество воды (>0,1% масс, в расчете на сырье) или изопропилового спирта. Регенерируют катализатор обработкой три-этилфосфатом, растворенным в бензоле. Для продления срока службы катализатора реакционную смесь (бензол, олефин) предлагается пропускать над слоем аморфного кристаллического алюмосиликата. [c.22]

Кроме полных эфиров фосфорной кислоты типа три-этилфосфата, известны ее кислые эфиры, например ди-этилфосфат (С2НбО)2РО—ОН и моноэтил фосфат С2Н50-РО(ОН)2. [c.160]

Дезоксигенирование фенола превращением в мезилат или дн-этилфосфат с последующим восстановлением натрием в жидком аммиаке см. Диэтилфосфит (т. 1 и V). [c.287]

Карбобепзилоксипроизводные глицина, DL-алаиина и L-лейцина были превращены в смешанные ангидриды на основе ди-этилфосфата и были использованы для ацилирования эфиров или натриевых солей аминокислот и пептидов. 0бщие выходы продуктов реакции колебались от 61 до 87%. Можно ожидать, что этот метод будет сопровождаться рацемизацией, если она вообще ВО.ЧМОЖНЙ- [c.286]

Перекись водорода, воздух Хлорная кислота, кислород Этилфосфат, карбид натрия Хлор [c.177]

Ди- (2-хлорэтил) -0-2-ацетил-этилфосфат [c.196]

Диэтил-0-1-пропионил-этилфосфат [c.216]

Диэтил-0-1 -диэтоксифосфоно-этилфосфат [c.252]

Диизопропил-0-1 -карбэтокси-этилфосфат [c.284]

Нилену, впервые изучавшему реакцию диэтилфосфористого натрия с хлористым ацетилом, не удалось идентифицировать продукты реакции Э зо д Арбузов и М. М- Азановская установили, что при взаимодействии диэтилфосфористого калия с хлористым ацетилом образуется высококипящая фракция, которой было приписано строение бис-(диэтоксифосфоно)-этилацетата . В более поздних работах доказано, что эта высококипящая фракция представляет собой О,О-диэтил-0-(а-диэтоксифосфоно)-этилфосфат, образование которого объясняется схемой [c.63]

Диэтил-0-а- (диэтоксифосфоно) -этилфосфат [c.87]

Эти процессы циклизации происходят количественно в водной среде при действии этилхлоругольного эфира [232а1. Можно предположить, что промежуточно образуется крайне неустойчивый ангидрид, так как после этанолиза- продукта реакции нуклеотида с трифтор-уксусным ангидридом были выделены кислые 2 - и З -этилфосфаты нуклеозида и диэтилфосфаты [75 76]. [c.113]

При реайции трет-бутокстшьпых радикалов, генерируемых прн фотолизе "трет-бутилпероксида, с триэтилфосфитом получен три-этилфосфат, а также изобутан, изобутилен и другие продукты превращения mpem-бутильных радикалов (образующихся при >р-рас-паде фосфоранильных радикалов), доказывающие механизм образования фосфатов. Методом ЭПР изучена сверхтонкая структура фосфоранильных радикалов, полученных присоединением трет-бу-токси-радикала к различным первичным, вторичным, третичным фосфинам и триметил-, триизопропилфосфйтам [25], а также измерены константы скоростей присоединения радикалов (СНз)зСОО к различным фосфитам (табл. 32) [51]. [c.59]

Полиэтиленфосфорамиды могут быть получены полимеризацией (нагреванием в присутствии следов воды) соответствующих мономеров, содержащих хотя бы один этилениминный цикл, например, триэтиленфосфорамида (ТЭФ) и -тиофосфорамида (ТИОТЭФ) [117], а также диэтил (этиленимино) этилфосфата [c.185]

Хлорангидрид ди-фенилфосфорной кислоты, окись этилена Дифенил-Р-хлор- этилфосфат АЮЬ (1% от веса хлорангидрида) соотношение исходных веществ 1 2 (мол.). Выход 91% [1596] [c.236]

Н Р О ) щзедставлена алифатической или ароматической прямот или разветвленной, насыщенной или ненасьпценной цепью с 1-7 атомами углерода например, 3-этилфосфат, дафенилфоо-фат, триврезилфосфат. Эти ингибиторы образуют на поверхности металла клейкое и прочное покрытие, которое может сохраняться длительное время без подпитки ингибитором. [c.68]

Ангидриды кислот реагируют с диалкилфосфористым натрием аналогично хлорангидридам. Основным продуктом реакции с уксусным ангидридом является 0,0-диэтил-0-(а-диэтоксифосфо-но)-этилфосфат , а не 0,0-диэтил-(а-диэтоксифосфоно)-этилфосфонат, как было указано ранее [c.67]

Совершенно иной путь, приводящий к гипотетическому карбе-пу (IX), представляет собой реакция дифенилкетена с триэтил-фосфитом [21]. При взаимодействии этих реагентов выделяется тепло и образуется аддукт, пиролиз которого при 215° приводит к дифенилацетилену и тр1 этилфосфату. Считают, что в качестве промежуточного продукта в этой реакции образуется биполярный ион (XIII). В этом случае перегруппировка карбаниона кажется маловероятной, но механизм согласованных превращений исключить нельзя. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология