Левулиновый альдегид

Окисление цитраля озоном тоже позволяет судить о положении двойных связей озонид распадается на ацетон, левулиновый альдегид и глиоксаль [c.216]

При анализе каучуков с малым содержанием участков нерегулярного строения чувствительность регистрации сигнала хроматографа можно изменять в процессе хроматографирования (от 2-10 ° для янтарного диальдегида и ацетонилацетона до 10- Ю- о для левулинового альдегида). [c.100]

Количество янтарного альдегида соответствует доле 1,4-звеньев, соединенных в положении 1,4—4,1, количество левулинового альдегида — доле звеньев 1,4, соединенных в положении 1,4—1,4, ацетонилацетона — доле 1,4-звеньев, соединенных в положении 4,1 —1,4. Суммарное содержание карбонильных соединений принимается за 100%. [c.101]

Строение левулинового альдегида [c.48]

СН-СНз и СН2=С(СНз)-СН=СН-Наличие концевых групп свидетельствует о линейном строении макромолекулы НК, а преимущественное образование левулиновой кислоты и левулинового альдегида - о ее высокой регулярности. [c.43]

Таким образом из озонида каучука получается перекись кетоно-альдегида, а именно перекись левулинового альдегида [c.46]

Другие диальдегиды, такие как адипиновый и глутаровый, образуют циклические гомологи тропинона [175, 176], левулиновый альдегид дает гомолог тропинона с боковой цепью. [c.513]

Гарриесс, являющийся пионером в изучении этой реакции, применил ее к природному каучуку и получил левулиновый альдегид СН3. СО. [c.216]

При озонировании каучука К. Гарриес получил левулиновый альдегид СН СОСНХНХНО, что свидетельствует о линейной формуле каучука с изопреном в качестве мономерного звена сн, СН , сн, [c.320]

Основными продуктами, образующимися при расщеплении озони-дов полиизопрена, являются левулиновая кислота и левулиновый альдегид [c.325]

Если распад озонида происход1 Т так, как показано пунктирными линиями, то образуется левулииовый альдегид или левулиновая кислота. Нетрудно представить также, каким образом может образоваться перекись левулинового альдегида. [c.49]

Строение и синтез каучука. По своей химической природе каучук является высокомолекулярным непредельным углеводородом и представлет собой смесь сложных полимерных молекул. Как непредельное соединение, каучук присоединяет бром и гало-идоводороды, причем на одну группу СзНд присоединяются два атома брома или одна молекула галоидоводорода. Следовательно, на каждую группу СдИ в молекуле каучука приходится одна двойная связь. При сухой перегонке каучука образуется, наряду с другими углеводородами, изопрен СаНд. Первые сведения о строении каучука были получены в 1905 г., когда Гарриес, обработав каучук озоном, получил стекловидный озонид состава СюН бОб. При разложении озонида водой образуется до 90% левулинового альдегида СНз—СО—СНз—СНг—СНО. [c.100]

Рассмотрим пример использования метода озонирования для установления структуры натурального каучука (НК). Основными продуктами (90 %) разложения НК являются левулиновый альдегид и ле-вулиновая кислота. Их образование указывает на то, что основным повторяющимся звеном являются изопреновые фрагменты, соединенные последовательно в 1,4-положении. Кроме этих продуктов, при реакции каучука с озоном выделяются незначительные количества уксусной кислоты и ацетальдегида (2%), муравьиной кислоты и углекислого газа (1-2%), метилглиоксаля (0,4%). Образование этих продуктов дает информацию о природе концевых групп типа [c.43]

Полимеризация сопряженных диенов, таких как бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), инициируемая свободными радикалами (Na, Li, R, ROO и др.) дает разнообразные каучуки. Природный каучук, добываемый из сока растений-каучуконосов (гевея, кок-сагыз, фикус и др.), включает 1000 и более остатков изопрена, который может быть получен при сухой перегонке каучука. Структура природного каучука была доказана его озонолизом, в результате которого образуется только левулиновый альдегид [c.357]

Природный каучук и гуттаперча по построению скелета соответствуют изопреновому правилу. Решающие доказательства их строения получены путем озонолиза, при котором образуется левулиновый альдегид (4-оксопентеналь) (Харрис, 1905—1912 гг.) [c.686]

Перекиси — вещества нейтральные. Исключение составляют гидроперекиси алкилов и кислот. Эти последние обладают весьма слабыми кислотными свойствами. С 1 идроокисямн щелочных и щелочноземельных металлов они образуют растворимые в воде кристаллические соли. Но их кислотность настолько мала, что они вытесняются из солей упгекисло-той. Исключение из этого правила составляет перекись левулинового альдегида Гарриеса образующая соль с серебром и реагирующая при титровании, как одновалентное основание. [c.18]

Из других кетоноальдегидов следует упомянуть левулиновый альдегид, который получается не только при расщеплении озони да каучука, но также получен Гарриесом и Ланггельдо.м в значительных количествах из метилгептенона [c.97]

Особенно большой уепсх выпал на долю озонового способа при выяснении строения каучука и гуттаперчи. Г арриесу is удалось превратить каучук при помощи озона в диозонид, давший при расщеплении левулиновый альдегид или, соответственно, левулиновую кислоту. [c.101]

Синтез тропинона включает две реакции конденсации между аминоспиртом и кетоном. Вторая из них, повидимому, протекает с большей скоростью, так как реакционные группы находятся теперь в одной молекуле. Это делает понятным, почему левулиновый альдегид успешно конденсируется с метиламином и ацетондикарбоновой кислотой, тогда как конденсация с ацетонил-ацетоном не достигает цели. Если сначала реагирует альдегидная группа, то и кетогруппу также можно заставить вступить в реакцию ввиду ее сродства с метилиминогруппой и метиленовой группой промежуточного продукта. [c.291]

Смотреть страницы где упоминается термин Левулиновый альдегид: [c.630] [c.385] [c.564] [c.756] [c.864] [c.833] [c.466] [c.1181] [c.99] [c.48] [c.287] [c.158] [c.651] [c.69] [c.230] [c.686] [c.88] [c.101] [c.252] [c.287] [c.385] [c.564] [c.756] [c.864]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.301 , c.313 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.686 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.13 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.730 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.45 , c.93 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.100 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.637 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.26 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.457 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.419 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.10 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.281 , c.292 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.282 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.516 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология