Азометины основания Шиффа

Примен. для получ. фторбензола (выход до 70%). Видо- изменение Ш. р. — нагревание р-ров ArN+F в безвод ном HF. Р-ция открыта Г. Бальцем и Г. Шиманом в 1927. ШИФФА РЕАКЦИЯ, получение азометинов (оснований Шиффа) из альдегидов и первичных аминов в присут. щелочей [c.689]

Первичные амины обычно дают азометины (основания Шиффа). в то время как вторичные амины при взаимодействии с бензальдегидом образуют аминали, а с другими альдегидами— енамины [c.259]

Реакция проходит гладко при простом сливании веществ. Продукт реакции — бензальанилин относится к азометинам (основаниям Шиффа). Азометины, полученные из ароматических альдегидов и аминов, являются устойчивыми веществами, похожими по некоторым свойствам на альдегиды и кетоны. При нагревании с разбавленными кислотами азометины гидролизуются. [c.289]

Реакци.ч. Получение имина (азометина, основания Шиффа) взаимодействием кетона с первичным амином с отщеплением воды (равновесная реакция). [c.195]

В соответствии с этой схемой происходит взаимодействие альдегидов и кетонов с первичными аминами, приводящее к образованию азометинов (оснований Шиффа) [c.290]

Получение азометинов (оснований Шиффа) из альдегидов и первичных аминов в присутствии щелочи [c.480]

Азометины (основания Шиффа), оксимы, гидразоны, семикарбазоны из альдегидов и кетонов 372—374, 376, 377, 378, 556 [c.630]

Какие амины н альдегиды необходимо взять для получения следующих азометинов (оснований Шиффа) [c.198]

Получающиеся азометины (основания Шиффа), обычно окрашенные вещества, легко гидролизуются с образованием исходных продуктов. Их гидролиз катализируется кислотами и часто идет уже на холоду. [c.273]

Используемая в этом методе реакция образования азометинов (оснований Шиффа) обычно идет с большой легкостью. Кинетическими исследованиями показано, что промежуточным продуктом этих реакций является соответствующий аминоспирт [c.242]

Азометины (основания Шиффа) 120, 163 [c.1570]

Первичные ароматические амины легко взаимодействуют с альдегидами, образуя азометины (основания Шиффа) (22) [c.397]

Опубликован обзор [2] по этой реакции, рассматриваемэй как частный случай реакции Кнёвенагеля. Нитроспирты или нитроолефины можно синтезировать из нитроалканов, содержащих атом водорода в а-положении, при реакции с карбонильными соединениями или азометинами (основания Шиффа) в щелочной среде по реакции альдольного типа (гл. 4 Спирты , разд. Ж-1)- Если нитроспнрт получают из ароматического альдегида, его можно легко дегидратировать в других случаях дегидратацию проводят через промежуточное образование соответствующего ацетата [3] [c.496]

Алифатич. первичные и вторичные А. взаимод. с I2 или Вг2, образуя N-галогензамещенные. Первичные А. с фосгеном O I2 образуют изоцианаты RN O или дизамещенные мочевины (RNH)2 0, вторичные А.-тетразаме-щенные мочевины R2N ONR2. Первичные А. легко взаимод. с альдегидами, давая азометины (основания Шиффа), напр. [c.147]

Реакция. Синтез иминов (азометинов, оснований Шиффа) катализируемым кислотой взаимодействием кетона или альдегида с первичным амином. Применяют в качестве промежуточной стадии при моноалки-лировании или ацилировании кетонов. [c.505]

Ароматические амины реагируют с альдегидами и кетонами с образованием азометинов- (оснований Шиффа) путем Л -гид-роксиалкилироваиия и последующей дегидратации. Восстановление двойной связи в азометинах приводит к вторичным Ы-ал-килариламинам. Объединение взаимодействия с карбонильным соединением и восстановления двойной связи в однЬм процессе носит название восстановительного алкилирования [c.530]

Реакция восстановительного каталитического аминирования включает стадию дегидратации нромежуточно образующегося продукта присоединения аммиака или амина к карбонильному соединению. Образовавшийся имин или соответственно азометин (основание Шиффа) благодаря присутствию катализатора восстанавливается далее водородом в насыщенный амин [c.33]

В обоих случаях максимальный выход не превышает 55%. Применяется также каталитическое гидрирование азометинов (оснований Шиффа), которое дает с высшими альдегидами гораздо лучшие выходы (80—90%). Видоизменение этого метода состоит в том, что раствор нитросоединения и альдегида в спирте гидрируется в присутствии никеля Ренея и ацетата натрия при 40 фунтах давления. При этом достигается восстановление первичного амина, образование азометина и восстановление его во вторичный амин с выходами от 31 до 96% 77 [c.120]

Большое число реагентов, например, о-аминокарбоновые кислоты (1), о-оксифенилбензазолы (II) [2229], оксимы (III) и азометины (основания Шиффа, IV), образуют 6-членные хелатные циклы с группировками N—С = С—С—О или N = —С = С—О. Однако среди этой группы соединений практически важных аналитических реагентов сравнительно мало. Реакции этих соединений близки к реакциям соответствующих [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология