Фосфорно-молибденовокислые сол

К 1 мл фильтрата (в фарфоровой чашке) прибавляют 4 мл раствора аммиака и по каплям 1 мл 10% раствора натрия фосфорно-молибденовокислого в хлористоводородной кислоте появляется синее окрашивание (арбутин). [c.276]

При нагревании в запаянной трубке органическое вещество полностью сгорает до СО о и НзО фосфор превращается в фосфорную кислоту, сера — в серную, другие элементы в соответствующие кислоты или азотнокислые соли. Их можно открыть, используя обычные приемы качественного анализа, в частности фосфорную кислоту обнаруживают по образованию желтого осадка с молибденовокислым аммонием. [c.47]

I. пробы на фосфорную кислоту, редуцирующий сахар и пуриновые основания. По охлаждении гидролизах нейтрализовать аммиаком и профильтровать. К части фильтрата добавить азотно.й кислоты и раствора молибденовокислого аммония и затем нагреть на водяной бане. Выпадает желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония (см. работу 3). [c.182]

Осаждение фосфорно-молибденовокислого аммония. [c.234]

Желтый осадок фосфорно-молибденовокислого аммония отфильтровывают и промывают в начале разбавленной азотной кислотой (2 100), затем 1%-ным раствором азотнокислого калия [c.112]

Определение фосфора. Определение основано на восстановлении комплексной соли фосфорно-молибденовокислого аммония бензидином в растениях. Бензидин не окисляется молиб-датами, но моментально окисляется в уксуснокислой среде фосфорно-молибденовой кислотой или ее аммонийной солью. При реакции восстановления образуются два продукта синего цвета бензидиновая синь и молибденовая синь. Синее окрашивание образуется даже при таком разбавлении, когда фосфаты не дают осадка с молибдатом аммония. Следовательно, метод очень чувствителен. [c.59]

Осаждение молибденовокислым аммонием можно применить в тех случаях, когда раствор не содержит катионов щелочноземельных металлов (также образующих нерастворимые молибдаты), сильно гидролизованных солей титана или олова и анионов фосфорной и мышьяковой кислот. [c.174]

Другую пробу раствора исследуют на фосфорную кислоту посредством молибденовокислого аммония. [c.527]

В 4 чистые пронумерованные пробирки отбирают из каждой колбочки по 0,5 мл безбелкового фильтрата и проделывают молибденовую реакцию на фосфорную кислоту . Для этого в каждую пробирку добавляют по 1 мл 2,5% раствора молибденовокислого аммония в серной кислоте и по 0,5 мл [c.269]

Для установления присутствия фосфорной кислоты в полученных осадках (II и III см. схему) их отфильтровать, слегка промыть водой и растворить на фильтре в разбавленной азотной кислоте. Полученный раствор нагреть с раствором молибденовокислого аммония (взять в избытке). При этом выпадет желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония [c.10]

Пуриновые основания открывают по образованию осадка серебряных солей, фосфорную кислоту — по реакции с молибденовокислым аммонием, а пентозу — по характерным реакциям с орцином и флороглюцином. [c.47]

Открывают фосфорную к и с л о т у. К 1—2 мл гидролизата добавляют равный объем раствора молибденовокислого аммония в азотной кислоте и нагревают. Образуется желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония. [c.48]

Растворить в дистиллированной воде небольшое количество фосфорного ангидрида, добавить несколько капель разбавленной серной кислоты и раствор прокипятить. Испытать полученный раствор молибденовокислым аммонием. Объяснить происходящие явления. [c.139]

Для определения неорганических фосфатов можно также рекомендовать молибдатный метод Бенедикта и Тайса, который основан на реакции фосфата с молибденовокислым аммонием. Образующийся фосфорно-молибденовокислый аммоний восстанавливают раствором бисульфита натрия и гидрохинона с появ- [c.295]

Опыт 1. Фосфорный ангидрид, полученный сжиганием фосфора, растворяют в стакане, добавляют 1 —2 мл концентрированной азотной кислоты (для ускорения реакции) и кипятят в течение 5—10 минут. Для обнаружения кислоты на раствор действуют молибденовокислым аммонием или азотнокислым серебром. (В последнем случае раствор разбавляют водой или нейтрализуют содой до слабокислой реакции.) [c.214]

Поместить в пробирку немного костяной золы или тонко измельченного фосфорита и добавить разбавленную (1 1) серную кислоту. Смесь прокипятить и затем отфильтровать жидкость от осадка. Доказать присутствие в растворе фосфорной кислоты реакцией с молибденовокислым аммонием. Написать уравнение реакции между костяной золой и серной кислотой. [c.211]

Для выявления распределения веществ по цвету зону, в которой находится фосфорная кислота, опрыскивают разбавленным раствором (1 н.) молибденовокислого аммония. При этом образуется фосфорномолибденовая [c.278]

Известкование кислых почв мобилизует почвенные запасы этого микроэлемента и зачастую делает ненужным внесение молибденовокислых солей. Усвояемость его растениями убывает в обе стороны от интервала pH 5,5—7,5 (рис. 54). Помимо частичного возврата в почву молибдена с навозом, он поступает и вместе с фосфорными удобрениями, получаемыми из фосфоритов. [c.317]

Катализатором является фосфорно-молибденовокислый висмут В12(Мо04)з на кремнеземе в качестве носителя. Катализатор применяется в псевдоожиженном слое. Реакция протекает с хорошими выходами примерно при 425—510° С и времени контакта около 15 сек. [c.20]

Примечание. Приготовление 10% раствора натрия фос-форно-молибденоаокислого Юг натрия фосфорно-молибденовокислого растворяют в 75,6 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. [c.278]

Предварительно проводят испытание на фосфорную кислоту. Для этого небольшую часть фильтрата от группы II кипятят до полного удаления сероводорода, зате.м вливают ее в смесь из 5 ш 6Л/ азотной кислоты и 5 мл реактивного раствора молибдата ам1Мония, нагревают до 60 " и дают постоять 10 мин. Если появляется желтый осадок фосфорно.молибденовокислого аммония, то после нейтрализации раствора ам.миаком и сернистым аммонием в осадке могут оказаться металлы группы IV. В зависимости от наличия или отсутствия фосфатов анализ ведут согласно пп. 6 или 5 (предлагаемой методики. [c.280]

Опыт 4. Лучшим реактивом на ортофосфорную кислоту и ее соли является молибденовокислый аммоний. К раствору молибденовокислого аммония, подкисленному азотной кислотой, добавляют раствор, содержащий ион Р01". При подогревании выпадает желтый кристаллический осадок кислого фосфорно-молибденовокислого аммония [(МН ),Н4Р(Мо20,) .]. Разумеется, учащимся не следует сообщать данной формулы. [c.213]

Фосфорная кислота. Приготовляют азотнокислый раствор руды или же солянокислый раствор, не содержащий избытка кислоты, с прибавкой азотнокислого аммония раствор руды и равный ему объем молибденового раствора 1 нагревают до 40—50° по каплям приливают первый раствор ко второму и сильна взбалтывают в течение 5—10 минут, причем выделяется известный желтый осадок фосфорно-молибденовокислого аммония если содержание фосфорной кислаты очень мало, то выделение осадка часто происходит лишь после отстаивания в течение нескольких часов при 40—50° (но не выше, так как выделившаяся молибденовая кислота может ввести в заблуждение). Если есть основание предполагать, что в испытуемой руде содержание фосфорной кислоты очень невелико, как, например, в применяемых для изготовления бессемеровского железа красных железняках, железных шпатах и многих магнитных железных рудах,—то рекомендуется взять несколько граммов руды и раствор по возможности сгустить. [c.4]

Осаждение фосфорно-молибденовокислого аммония. К рас твору однозамещенного фосфата натрия добавить избыток молиб деновой жидкости и слегка подогреть. Выпадает желтый осадок комплексной соли. Уравнение реакции см. на стр. 243. [c.246]

Колориметрические методы для определения неорганического фосфата основаны на измерении интенсивности окраски молибденовой рини образующейся при восстановлении фосфорномолибденовой кислоты в кислой среде. Фосфорномолибденовая кислота является продуктом реакции между фосфорной кислотой и молибденовокислым аммо- ]ием. Реакция также протекает в кислой среде [c.33]

Лабильные фосфорные соединения неустойчивы в кислой среде и уже при комнатной температуре расщепляются с образованием неорганического фосфата, молибденовокислый аммоний резко ускоряет этот процесс. К таким соединениям относят все гуанидинфосфаты (креа-тинфосфат, аргининфосфат и др.), фосфорилированные производные [c.37]

Нитрагин выпускают преим. в виде торфяного препарата ризоторфина, а также в сухом виде (ризобин) Произ-во ри-зоторфина в СССР составляет (1984) 1,8 млн. доз (доза-200 г/га). При использовании нитрагина урожайность бобовых растений повышается на 15-20% для культур, высеваемых в новых для них районах, в почвах к-рых соответствующие клубеньковые бактерии отсутствуют (соя в южных районах Украины, Казахстане, Ростовской области люпин и люцерна в ряде районов Нечерноземной зоны), прибавка урожая достигает 30-50%. Нитрагин применяют совместно с фосфорными и калийными удобрениями. Эффективность его уветчивается при известковании кислых почв и предпосевной обработке семян молибденом (обычно водным р-ром молибденовокислого аммония) на почвах, бедных этим микроэлементом. [c.238]

Фенольная гидроксильная группа замещает -положение пиридинового ядра, что было установлено на основании подобия максимумов спектра поглощения молекулы по сравнению с -оксипиридином И, 681, а также по цветной реакции (синяя окраска) с реактивом на фенольные и на -окси-пиридиновые группы, не дающим реакции с а-или 1 "01 сипиридином [681 (реактив, состоящий из смеси молибденовокислого натрия, фосфорномолибденовой кислоты, фосфорной кислоты и гидроокиси лития [72]). [c.337]

При добавлении молибденовокислого аммония, гидрохинона или эйконогена и сульфита (восстановителя) к жидкости, содержащей фосфорную кислоту, жидкость приобретает синюю окраску. Интенсивность окраски пропорциональна количеству фосфорной кислоты. Реакция обусловлена образованием комплексного соединения — фосфорномолибдено-вокислого аммония (ЫН4)зР04- 12 МоОз, которое при добавлении гидрохинона или эйконогена и сульфита натрия (МагЗС з) в щелочной среде восстанавливается с образованием молибденовой сини (смесь различных окислов молибдена) 2. Цветную молибденовую реакцию широко используют для колориметрических методов количественного определе- [c.237]

Другую часть сухого остатка сплавить в тигле со смесью из двух частей соды и одной части азотнокислого калия и осторол<-но прокалить сплав до полного окисления. Остаток растворить в разбавленной азотной кислоте и добавить к полученному раствору большой избытой раствора молибденовокислого аммония. После непродолжительного нагревания выделяется желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония (открытие фосфорной кислоты работа 3). [c.145]

Наличие ионов фосфорной и щавелевой кислот может быть дополнительно установлено обычными качествен-нымиХреакциями на них — соответственно с молибденовокислым аммонием и с хлористым кальцием (стр. 48 и 244). [c.306]

В круглодонную колбу на 1,5—2 л вносят 100 г вольфрамовокислого натрия и 25 г молибденовокислого цатрия и растворяют в 700 мл дистиллированной воды. К раствору добавляют 50 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 100 мл концентрированной НС1. К колбе присоединяют обратный холодильник и смесь кипятят на сетке в течение 10 часов. После окончания кипячения в колбу вносят 150 г сернокислого лития (LI2SO4), добавляют 50 мл дистиллированной воды и 5 капель бромной воды. Смесь кипятят без холодильника Л5 минут под тягой. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры, доводят объем водой до 1 л, фильтруют и хранят в темной склянке с притертой пробкой. У полученного реактива определяют кислотность. Для этого реактив разводят в 10 раз и титруют 0,1 н. NaOH по фенолфталеину. [c.72]