Сульфоновая кислота, эфиры получение

Кислые эфиры сернистой к и с л о т ы в ряду производных нафтола, особенно нафтол сульфоновых кислот, образуются при действии раствора бисульфита натрия (уд. в. 1,38) и играют важную роль для получения как амино-, так и гидроксильных соединений (см. последние). Очень реакционноспособны в этом смысле также п-диоксипроизводные бензола, например резорцин. [c.160]

Производные сульфоновых кислот. Сульфонилхлориды характеризуются выраженными электрофильными свойствами и легко взаимодействуют с различными нуклеофилами. Они служат исходными веществами для получения эфиров, амидов, гидразидов и других производных [c.358]

Сульфонилхлориды удобны для получения других производных сульфоновых кислот и прежде всего тех, которые нельзя получить непосредственно из сульфокислот. Так, сульфонилхлориды реагируют со спиртами и фенолами, давая сложные эфиры сульфоновых кислот. [c.340]

Из реакций 5] и Зц видно, что при окислении меркаптанов гидроперекисями и молекулярным кислородом могут получаться сульфоновые кислоты или серная кислота. Вследствие меньшей прочности связи серная кислота должна легче образовываться при окислении вторичных меркаптанов и способствовать повышению агрессивности осадка за счет перехода в него некоторого количества серной кислоты и ее кислых эфиров. Как видно из рис. 3 и табл. 4, наиболее высокой кислотной агрессивностью обладают осадки, полученные при окислении топлив, содержащих вторичные меркаптаны. [c.503]

Методы получения эфиров сульфоновых кислот 523 [c.12]

Эфиры серной и сульфоновых кислот. Диалкил-сульфаты— классические алкилирующие агенты — применяются также и для алкилирования атома серы в различных группах, и особенно часто в тиолах и тиомочевинах. Эфиры сульфоновых кислот используются для получения спиртов с необычной структурой [Л. А. С. 5., 85, 180 (1963)]. [c.74]

В процессе производства синтетических продуктов можно приливать сульфоновую кислоту или эфир серной кислоты к бикарбонату и объединить сушку с нейтрализацией (ср. стр. 114 и. 119). Мылу вследствие его легкой формуемости может быть придана любая форма синтетические моющие средства, кроме полученных путем распылительной сушки полых гранул, в производственном масштабе пока выпускаются в следующих видах кусковые синтетические моющие средства (аналогичны кусковому ядровому мылу), чешуйки, хлопья (преимущественно производятся из комбинаций мыла и синтетических моющих веществ). [c.358]

К получению акрилонитрила приводит также аналогичное разложение эфиров этиленциангидрина и ароматических сульфоновых кислот 12309, 2.310], например [c.469]

Метод получения диэфиров сводится к тому, что требуемые количества спирта и двухосновной кислоты загружают в мешалку вместе с катализатором /3-нафталин-сульфоновой кислотой. Реакцию ведут в течение 6—8 час. при 180—200°. Эфиры промывают 20%-ным раствором NaOH, затем водой до нейтральной реакции. Продукт реакции разгоняют под вакуумом и целевой продукт очищают отбеливающей землей. [c.404]

Ментол легко расщепляется на компоненты путем дробной кристаллизации сложных эфиров, полученных при его взаимодействии с хлорангидридом - или- /-камфор-10-сульфоновой кислоты [25]. Однако выход оптически деятельных ментолоп неудовлетворителен, так как для [c.405]

Жидкий фтористый водород применяют в качестве растворителя спиртов, альдегидов, эфиров и катализатора для процессов полимеризации, изомеризации и алкилирования, в частности при синтезе высокооктановых моторных топлив. Для этих же целей в ряде случаев применяют и фтор сульфоновую кислоту и гексафторфос-форную кислоту. Значительные количества безводного газообразного и жидкого HF применяют для получения фторзамещенных органических соединений — фторуглеродов, испольауемых в качестве теплоносителей, диэлектриков, средств огнетушения, термоустойчивых смазочных веществ, а также для изготовления термо- и химически стойких пластических масс — фторопластов, — в частности тетрафторэтилена (тефлона) и проч. хлорсодержащие фторугле-роды, называемые фреонами, получили широкое распространение в качестве рабочих тел в холодильных машинах. Безводный HF [c.315]

Хотя доказательства механизма с образованием ацилфермента весьма многочисленны, существует лишь немного четких указаний на то, что центром ацилирования является гидроксильная группа серина, а не, например, азот имидазола. Наиболее четким доказательством обязательного участия серина является, пожалуй, эксперимент, в котором НО-группа удаляется. Это возможно ввиду того, что атом кислорода серина может быть ацилирован и тем самым превращен в хорошую уходящую группу такими неспецифичными реагентами, как диизопропилфторфосфат (см. выше) и то-луол-м-сульфонилфторид. Тозиловый эфир (32), полученный таким способом, отщепляет толуол-м-сульфоновую кислоту при обработке [c.484]

Избирательность при получении сульфоновых эфиров сахаров может быть также отчасти достигнута выбором соответствующего хлорангидрида сульфоновой кислоты. Так, например, толуолсульфохлорид практически не реагирует с пространственно затрудненной гидроксильной группой, тогда как для метансульфохлорида подобных ограничений не наблю-да.тся [c.143]

Соли четвертичных aM.vtoHneBbix оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют (м-бромацетофенон. [c.355]

Получен ряд ароматических сульфиновых кислот (ArSOaH), однако в свободном виде эти кислоты неустойчивы и превращаются в соответствующие сульфоновые кислоты и эфиры тиосульфо-кислот. Эфиры тиосульфокислот гидролизуются с образованием тиофенолов и сульфоновых кислот [c.393]

Для препаративной цели, например для получения нитрилов или нитропарафинов, как правило, более пригодны иодистые алкилы вследствие их большей реакционной способности, чем бромистые или хлористые алкилы. Особенно сильными алкилирующими средствами являются эфиры серной или сульфоновых кислот. [c.165]

Возможна также и электрофильная атака на атом серы. Перманганат калия и ж-хлорпербензойная кислота окисляют эфиры сульфиновых кислот в эфиры сульфоновых кислот (уравнение 32). Последняя реакция используется для получения неустойчивых эфиров сульфоновых кислот [56]. [c.502]

Эфиры сульфоновых кислот реагируют с различными металлорганическими реагентами [2, 59], например с медьорганическими соединениями (уравнения 54 [87] и 55 [88]). Если реакция по атому углерода затруднена или элиминирование происходит с трудом, то атака реагента направляется на атом серы. Показано, что такой процесс проходит с обращением конфигурации (уравнение 56) [89, 90] и может использоваться для получения сульфонов [59,91]. [c.527]

Под влиянием сульфонильной группы связи азот—водород становятся более кислыми это обсуждалось выше при рассмотрении алкилирования и арилирования по атому азота. Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот и их ароматические эфиры ацилируют сульфонамиды с образованием соединений типа (86) [106]. Сульфонамиды присоединяются также к активированным кратным связям. При присоединении к акрилонитрилу, катализируемом основанием, образуются моно- или дицианэтилированные аддукты (87) в зависимости от числа кислых водородных атомов [106]. При взаимодействии незамещенных сульфонамидов с азотной кислотой образуются нитрамиды, а с азотистой кислотой — сульфоновые кислоты [106, 115]. Поскольку кристаллические сульфонамиды можно легко очистить, то в результате этой реакции получают чистые сульфоновые кислоты. Из моиозамещенньхх сульфонамидов образуются N-нитpoзoпpoизвoдныe Ы-нитрозо-М-метил- г-толуолсульфонамид используют для получения диазометана (уравнение 61) [106]. [c.532]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

Природные жиры и масла представляют собой сложные эфиры высших жирных кислот с глицерином, причем обычно на молекулу глицерина приходится три молекулы кислоты (триглицериды). Из последних чаще всего встречается ненасыщенная олеиновая кислота. В животных жирах наиболее распространены, кроме того, пальмитиновая и стеариновая кислоты, а в растительных маслах (соевом, арахисовом и других)—линолевая кислота, имеющая две двойные связи. Для производства масляных красок и лаков важное значение имеют так называемые высыхающие масла (см. разд. Г,1.5) (например, льняное и китайское тунговое масла), которые содержат кроме перечисленных ненасыщенные кислоты с тремя двойными связями (линоле-новую и элеостеариновую). Гидролиз триглицеридов проводится либо под давлением (только водой или водой в присутствии основных катализаторов), либо без давления в присутствии кислых катализаторов, например так называемого реактива Твитчелла (смеси серной кислоты и бензол- или нафталин-сульфоновой кислоты, ацилированной по Фриделю—Крафтсу олеиновой кислотой сульфоновая кислота действует как эмульгатор). Омыление щелочами применяют исключительно для получения мыл — щелочных солей жирных кислот. Получающийся при омылении глицерин также находит разнообразное применение, (см. разд. Г,4.1.6). [c.105]

Реакции нуклеофильного замещения у атома углерода характерны, вообще говоря, не столько для углеводов со свободной гидроксильной группой, сколько для производных углеводов, например эфиров сульфоновых кислот или галоиддезоксисахаров. Такие реакции широко используются в ряду нуклеозидов для получения производных с измененной структурой углеводного остатка (обзоры— см. 2- з) Однако провести подобные реакции не только с олиго- или полинуклеотидами, но даже с мононуклеотидами до сих пор не удалось . [c.512]

Продукты реакций алюминийтриалкилов с двуокисью серы (алюминиевые соли сульфиновых кислот) легко превращаются в другие органические производные серы — сульфохлориды, сульфоновые кислоты и меркаптаны. При этом нет необходимости выделения сульфиновых КИСЛОТ. Так, изооктансульфохлорид получен в результате последовательных реакций алюминиевой соли изоок-тансульфиновой кислоты с водным раствором соляной кислоты. Большая часть соли переходит в раствор одновременно с выделением серы. Затем через раствор соли пропускают хлор и прибавляют бисульфит натрия, а полученный продукт извлекают диэти-ловым эфиром. Далее продукт обрабатывают водным раствором бикарбоната натрия, сушат и отгоняют вначале эфир, затем целевой продукт. [c.122]

При получении эфира, особенно из спирта-сырца, помимо альдегида образуется также и ряд других побочных продуктов, раскисляющих серную кислоту. Из них в первую очередь надо отметить продукты осмоления уксусного альдегида, этилен, сернистый газ, сульфоновые кислоты и так называемое винное масло . Последнее состоит лз простых и сложных эфиров, кетонов и углеводородов. Уд. вес масла равен 0,9 оно кипит в пределах 150—200 . Основная часть винного масла кипит при 150—170° и содержит этиламиловый эфир, этиламиловый кетон и диэтил-сульфаты. [c.13]

В зависимости от требуемой твердости применяются смеси, содержащие от 50 до 90% поливинилхлорида. Выбор пластификатора, часто вводимого в смесь, определяется необходимыми свойствами пленки. Наряду с мягкостью большое значение имеют морозостойкость пленки и миграционная способность пластификатора (тенденция пластификатора переходить из пленки в окружающие ее вещества, способные поглощать пластификатор). При применении в качестве пластификаторов низкомолекулярных сложных эфиров обычно с уменьшением числа атомов углерода в спиртовом остатке пластифицирующая способность их (образование эластичной пленки из смеси поливинилхлорид — пластификатор) повышается и улучшается эластичность и морозостойкость пленок, полученных из смесей одинакового состава, однако одновременно возрастают летучесть и способность пластификатора к миграции, а также липкость поверхности. При применении ароматических (фталевые кислоты) и алифатических (адипиновая, реже — себациновая кислоты) дикарбоновых кислот в качестве одного из исходных компонентов при синтезе диэфиров свойства пластификаторов изменяются так же, как при уменьшении числа атомов углерода в спиртовом остатке аналогичное изменение свойств наблюдается при переходе от ароматических к разветвленным и нормальным алифатическим компонентам в молекуле пластификатора. Для обеспечения совместимости с полимером наиболее целесообразно, чтобы спиртовый остаток в молекуле пластификатора для поливинилхлорида содержал не менее 6 атомов углерода (циклогексиловый спирт может быть использован), но и не больше 10. Для получения особо пластичной и гибкой пленки добавляют эфиры алифатических дикарбоновых кислот. В качестве пластификаторов можно использовать также эфиры фосфорных кислот и крезолов или ксилолов, а также эфиры алкил-сульфоновых кислот и фенолов или крезолов (мезамолл фирмы Байер ). Часто для улучшения некоторых свойств, например устойчивости к скручиванию при использовании для настилов полов, в состав колгаозиции вводят так называемые разбавители (смолы, хлорпарафины, содержащие 50% хлора) это возможно в том случае, если морозостойкость материала не имеет существенного значения, так как введение этих добавок ухудшает морозостойкость. Для устранения прилипания материала к валкам каландров часто [c.225]

В последние годы была показана возможность применения в качестве диспергирующих агентов при полимеризации тетрафторэтилена поверхностно-активных веществ обычных типов, например водорастворимых солей сернокислых эфиров жирных спиртов или водорастворимых солей ароматических сульфоновых кислот . Чтобы предотвратить ингибирование процесса полимеризации тетрафторэтилена, поверхностно-активные вещества вводят в реакционную среду на промежуточной стадии процесса полимеризации, когда количество образовавщегося полимера достигает 5—7% от массы воды и полимера. Однако применение поверхностно-ак-тивных веществ этого типа менее эффективно по сравнению со фторсодержащими диспергирующими агентами, так как приводит к получению дисперсий политетрафторэтилена с меньщей степенью дисперсности частиц (более 0,2 мкм) и меньщей концентрацией твердой фазы (до 14%) з. [c.62]

Хлор сульфоновую кислоту, используемую для получения меченого сернокислого эфира ксиланадля клинических исследований, получают реакцией обмена. Раствор высокоактивного Ыа2304 выпаривают, добавляют обычную хлорсульфоновую кислоту и смесь выдерживают несколько суток. Полученная С150зН после перегонки имела активность 90%. [c.340]