Гексадекадиен

Достаточно неожиданные результаты получены вовлечением в реакцию с формальдегидом U11 -. ]ранс-,транс- 34 в дихлорэтане в присутствии концентрированной серной кислоты [15.18]. В качестве основных продуктов реакции идентифицированы моно- и трис-1.3-диоксановые структуры - 2,4-диоксабицикло [10 4 0] гексадекадиен-9,13 (52) (10%) и трис- [1.2-,. 5.6-. 9. 0-тетра(1,3-диокса)метилен] циклододекан (53) (10%) [c.23]

Таким образом, бомбикол оказался гексадекадиен-10,12-олом-1. Синтез всех возможных изомеров бомбикола показал, что активный компонент обладает 10-транс-12- ис-конфигурацией. [c.628]

Восстановление полиненасыщенных соединений представляет собой удобный подход к синтезу половых феромонов насекомых [27], например гексадекадиен-10,12-ола-1—феромона самки бабочки щелковичного червя [схема (7.21)]. [c.263]

Двумя группами исследователей [48, 49] было показано, что синтезированный 10-трамс-12-1 ис-гексадекадиен-1-ол 132 идентичен по всем химическим, физическим и биологическим свойствам с природным бомбиколом. Различные схемы синтеза этих изомеров представляют прекрасный пример разнообразных возможностей реакции Виттига для введения сопряженных двойных связей в органические молекулы. [c.596]

С количественной точки зрения достаточно обстоятельно исследована аддитивная димеризация, протекающая при электролизе моноэфира адипиновой кислоты и бутадиена [36—40]. Основными продуктами электролиза являются эфиры 6-додецен-1,12-дикарбоновой (Си) и 6,10-гексадекадиен-1,16-дикарбоновой кислот (С1в), образующиеся в результате присоединения радикалов соответственно к одной и к двум молекулам бутадиена. Основные факторы, определяющие выход ненасыщенных эфиров, — концентрация бутадиена в растворе и анодная плотность тока. Выход диэфиров Си и Св повышается с уменьшением анодной плотности тока. Это можно объяснить тем, что при низких плотностях тока скорости образования радикалов К- в результате электрохимической реакции и бутенильных радикалов соизмеримы. При увеличении анодной плотности тока концентрация Н в приэлектродном слое возрастает, что при прочих равных условиях благоприятствует рекомбинации этих радикалов в диметилсебацинат. Выход аддитивных димеров при этом понижается. Соотношение между количествами диэфиров Си и С18 мало зависит от плотности -тока. Увеличение концентрации бутадиена в растворе приводит к повышению выхода непредельных эфиров, что объясняется увеличением вероятности встречи радикалов К с молекулами бутадиена. Соотношение между количествами диэфиров Си и Сш при этом остается постоянным. [c.515]

Батенандт, Бекман и др. [4,5] в 1959—1961 гг. выделили и установили строение привлекающего вещества, выделяемого самками тутового шелкопряда. Первоначально был выделен эфир 4-нитроазобензол-4-карбоновой кислоты, из которого затем был выделен гексадекадиен-10, 12-ол-1-ом, имеющий следующую формулу СНз(СНз)2СН = =СНСН=СН(СНг)8СН20Н. Это соединение и является собственно привлекающим веществом. Авторы назвали его бомбиколом. Если у соединения имеется несколько изомеров, то эффективными аттрактантами являются только определенные изомеры. [c.202]

Из этого эфира авторы выделили привлекающее вещество, названное бомбиколом Ультрафиолетовый спектр показал, что в бомбиколе имеются две сопряженные двойные связи и карбонильная группа. В результате каталитического гидрирования получен цетиловый спирт СНз(СН2)14СН20Н, окислительным расщеплением выяснено положение двойных связей. Выделенное вещество является гексадекадиен-10,12-ол-1-ом [c.6]

Среди непредельных спиртов находятся и половые привлекающие вещества для ряда насекомых. Так, из желез девственных бабочек тутового шелкопряда выделен гексадекадиен-10,12-ол (I), а из желез непарного шелкопряда правовращающий цис-гекса-децен-7-диол-1,10-ацетат-10 (П) [c.106]

Бутенант с сотрудниками провели кропотливую работу по извлечению из самок тутового шелкопряда и концентрированию этого полового вещества и, наконец, выделили его в чистом виде. Это сравнительно простое органическое соединение — непредельный спирт бом-бикол (10-грамс-12-1 мс-гексадекадиен-1-ол) оно приводит самцов тутового шелкопряда в сильное возбуждение. [c.52]

Еще недавно сведения по последнему вопросу в сущности сводились к следующему. Было известно, что при переходе от предельного углеводорода цетана к непредельному цетену антидетонационные свойства снижаются на 10 единиц. При переходе к диолефину-гексадекадиену происходит дальнейшее снижение антидетонационных свойств. Таким образом, здесь наблюдалась картина обратная (хотя и не столь резко выраженная) той, что имеет место для более низкомолекулярных углево-дородов при сжигании их в двигателе внутреннего сгорания цикла Отто. При переходе к разветвленным углеводородам следовало ожидать снижения, а по мере увеличения молекулярного веса—повышения антидетонационных свойств. Однако, оценка конкретных структурных форм, возможное разнообразие которых здесь чрезвычайно велико (только в парафиновом ряду расчет показывает возможность существования для углеводородов Сл2—355 форм, а для 54—14 млн. форм), оставалась и остается невыполненной даже в первом приближении. Первые оценки антидетонационных свойств углеводородов дизельных топлив появились лишь в 1939 г. в статьях Гана, 13уда и Гарнера [73] и А. Д. Петрова [74]. [c.254]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.10 , c.12 , c.628 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.10 , c.12 , c.615 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.0 , c.10 , c.12 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.10 , c.12 , c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология