Нитроазобензол

Окси-3 -нитроазобензол-3-карбоновой кислоты натриевая соль см. Ализариновый желтый. )КЖ (СО), натриевая соль [c.389]

НИТРОАЗОБЕНЗОЛ-4-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД (4). Мол. вес 289,67, т. пл. 163 . [c.442]

Восстановление и-нитроазобензола включает следующие процессы [34] [c.220]

Возникновение подобных хиноидных структур наблюдается и в некоторых других случаях, например при полярографическом восстановлении л-нитроазобензола [121]. [c.248]

Бутенандт и сотр. (31 применяли окрашенные ацилхлориды для исследования действующего начала полового аттрактанта, выделяемого самкой шелкопряда, — бомбикола, который они получили в виде эфира 4 -нитроазобензол-4-карбоновой кнелоты (2). Из 500000 пар пахучих желез было выделено 12 чистого сложного эфира с т. пл. 95—96°. Окисление I мг этого сложного эфира перманганатом калня в ацетоне, отделение окрашенного фрагмента и этерификация диазометаном дают сложный эфнр, идентичный, по данным бумажной хроматографии, метиловому эфиру кислоты (3). Перегонка с паром реакционной смеси дает дистиллат, содержащий [c.443]

Из бензола и пропанола пользуясь только неорганическими реагентами интезируйте 4 пропил 3 нитроазобензол [c.239]

Магнезон I (п-нитробензолазорезорцин 2,4-диокси-4 -нитроазобензол) [c.370]

Как и в случае хиноноксимов, также возникает вопрос о строении — хиноид-иом или азоидном (бензоидпом) —, полученных в этих реакциях производных. На основании химических реакций веществ такого типа нельзя сделать выбор формулы из двух возможных (как, впрочем, и ни в каком-либо другом случае таутомерии). Большинство реакций являются реакциями азоидной формы так, например, при метилировании или ацилировании получаются простые и сложные эфиры фенольной группы. Однако известны также и реакции хиноидной формы. Так, например, п-окси-п -нитроазобензол (приведенный выше) вступает в реакцию диенового синтеза с циклопентадиеном эта реакция характерна только для хиноидного изомера. Таким образом, следует принять, что в растворе и в расплавлеппом состоянии обе формы находятся в равновесии. [c.496]

Систематическое название 4-[(п-нитрофенил) азо] резорцин Синоним 2,4-диокси-4-нитроазобензол Эмп. ф-ла С12НэЫз04 м. м. 259,22 [c.666]

Приведен анализ результатов исследований влияния природы и состава растворителя на скорость и селективность реакций жидкофазной гидрогенизации замешенных нитро-, азо- и нитроазобензолов. Установлено, что нау нообосно-ванное регулирование активности и селективности каталитических систем для реакций жидкофазной гидрогенизации действием растворителя может исключить необходимость использования многокомпонентных катализаторов. Библиография - 36 ссылок. [c.356]

Настоящий обзор посвящен анализу результатов исследований влияния природы и состава растворителя на скорость и селективность реакций жидкофазной гидрогенизации замещенных нитро-, азо- и нитроазобензолов. Выбор объектов исследований обусловлен необходимостью рещепия прикладных проблем тонкого органического синтеза, а полученные результаты составляют основу научно обоснованных методов подбора оптимальных каталитических систем для реакций гидрогенизации, характеризующихся сложными схемами химических превращений и сопровождающихся одновременным протеканием как гетерогенных, так и гомогенных стадий сложного ката.питического процесса. [c.358]

Образование М-оксида 2Н-бензотриазола возможно в результате одновременной активации нитро- и азогруппы в поверхностном слое катализатора в результате образования ассоциативного комплекса типа [Н2-2-нитроазобензол]. На рис. 3 приведена схема, иллюстрирующая структуру возможного переходного состояния в поверхностном слое ске.петного никеля, которая наиболее полно соответствует результатам кинетических исследований реакции гидрогенизации 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола в различных растворителях. Перестройка [c.370]

Ионизация молекул замещенных 2-нитро-2 -гидрокси-азо-бензолов в щелочных средах сопровождается повыщением электронной плотности на нитрогруппе и снижением ее адсорбционной способности [30, 31]. При конкурирующем характере адсорбции водорода и гидрируемого соединения хемсорбци-онные взаимодействия в поверхностном слое могут повышать стационарные степени заполнения поверхности катализатора адсорбированным водородом и конпентрация комплексов ассоциативного типа [Н2-2-нитроазобензол] может возрасти, [c.371]

Реакция нитрования азобензола и восстановления промежуточно полученного нитроазобензола в амидоазо-бензол [c.133]

Бутенандт с сотрудниками (1961) изучили активный комполент аттрактанта, выделяемого самкой шелкопрядной моли ВотЫх mori, L). Наряду с этим они разработали количественный метод биоанализа, при помощи которого определяли зависимость степени возбуждения изолированных самцов моли разбавленным образцом экстракта, помещенного на расстоянии 1 см от усиков самца. Активным компонентом экстракта оказался ненасыщенный спирт с брутто-формулой ieHaoO, который был назван бомбиколом. Строение этого спирта было доказано следующим рядом превращений. Взаимодействие экстракта с хлорангидридом 4 -нитроазобензол-4-карбоновой кислоты в смеси бензола с пиридином был получен окрашенный эфир этой кислоты П, выделенный с помощью хроматографии. Из 500000 пар желез самок шелкопрядной моли группа Бутенандта выделила 12 мг чистого эфира II (т. пл. 95—96 °С). После окисления 1 мг этого эфира перманганатом калия в ацетоне был выделен окрашенный продукт, из которого при этерификации диазометаном был получен эфир, идентифицированный с помощью бумажной хроматографии как метиловый эфир кислоты III. После обработки паром остатка в дистилляте была обнаружена масляная кислота IV, а в неперегоняющемся остатке щавелевая кислота V. Обе кислоты были идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. [c.614]

При синтезе новых индикаторов ни в коем случае не следует исходить только из резонансной сисгемы сульфофталеинов или хелатной группировки, поставляемой —ЩСН2СООН)2-группой. Так, например, большой комплексообразующей способностью обладают две оксигруппы в орто-положении, связанные с соответствующей резонансной системой и образующие основу для других металлохромных индикаторов. Доказательством этого является 3,4-диоксиазобензол-4-сульфокислота (8АР) и 3,4-ди-окси-4 -нитроазобензол (КАР), полученные в последнее время [c.529]

Общие закономерности процессов замещения сохраняются и при заместительном азосочетании 2,4,6-тризамещенных фенолов. Однако следует иметь в виду, что хинолидные соединения, содержащие в качестве одного из геминальных заместителей азогруппу, крайне неустойчивы и способны легко отщеплять малоактивный и достаточно стабилизированный сопряжением катион диазония. Особенно наглядно это иллюстрируется примером заместительного нитрования 4-окси-3,5-ди-г/7е7 -бутил-4 -нитроазобензола. В этом случае вследствие большей электрофильности катиона нитрония [c.61]

Как правило, можно считать, что восстановление азосоединений до гидразосоединений протекает легко при комнатной те.м-пературе и без применения давления, но выход гидразопродукта при этом недостаточно высок. Примером может служить превращение нитроазобензола в иитрогидразобензол, выход которого не превышает 33%. Восстановление азогруппы протекает легче, чем восстановление питрогруппы, что позволяет (как и во многих других ранее рассмотренных случаях) осуществлять ступенчатое гидрирование. [c.78]

Получение 3-нитрогидразобензола восстановлением 4-нитро-азобензола . 3-г 4-нитроазобензола растворяют в 200 лгл эфира и гидрируют над NI .k., пропуская Hj до тех пор, пока окраска раствора не станет светложелтой. Затем в атмосфере СО, раствор фильтруют и эфир отгоняют на водяной бане. Закристаллизовавшийся остаток перекристаллизовывают из метилового спирта. Получают 1 г (33% от теоретического количества) чистого 4-ни-трогидразобензолав виде желтоватых иголочек с т. пл. 114—115°. [c.123]

Характерно, что при электровосстановлении нитропроизводных азосоединений вначале восстанавлргвается связь N = 1 и только после этого нитрогруппа, т. е. процесс носит ступенчатый характер [74]. В качестве примера можно привести электровосстановление 4-окси-2-нитроазобензола, первой стадией которого является образование о-нитроанилина и ге-аминофенола [c.284]

Аналогичные эффекты наблюдаются в спектрах поглощения щелочных растворов л-оксиазобензола, /г-нитроазобензола, 4-нитро-4 -оксиазобензола и других соединений. Если продолжить рассуждения, касавшиеся производного стильбена (XXVI), то 4-нитро-4 -окси-азобензол (XXVII) глубже окрашен, чем оксисоединение в присутствии щелочи эти вещества сильно углубляют цвет. [c.396]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроазобензол: [c.200] [c.123] [c.187] [c.13] [c.627] [c.161] [c.151] [c.151] [c.637] [c.1261] [c.37] [c.154] [c.216] [c.461] [c.216] [c.285] [c.444] [c.456] [c.389] [c.165] [c.17] [c.259] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология