Эфиры непредельные

Сложные эфиры непредельных спиртов [c.36]

Эфиры непредельных жирных кислот 0,5 72 28 [c.611]

Эфиры непредельных жирных кислот Стеариновая кислота. ...... [c.351]

Необходимо, однако, иметь в виду, что медь и ее сплавы могут реагировать с непредельными оксикислотами и их эфирами, если группа ОН оксикислоты остается незакрытой. При этом образуются липкие осадки. Поэтому для медных сплавов не следует применять эфиры оксикислот, а лучше использовать эфиры непредельных жирних кислот (олеиновой и др.). [c.351]

Сложные эфиры непредельных кислот гидрируются довольно быстро в эфиры предельных кислот, причем все указанные выше закономерности в данном случае сохраняются. [c.358]

Сложные эфиры применяются как растворители, душистые вещества, эссенции и используются для синтеза других веществ. Эфиры непредельных кислот применяются для получения полимерных материалов. [c.164]

В состав твердых жиров входят главным образом эфиры предельных (пальмитиновой и стеариновой) кислот, а в состав жидких растительных масел — эфиры непредельной (олеиновой) кислоты. При действия водорода (в присутствии никеля в качестве катализатора) жидкие жиры превращаются в твердые вследствие присоединения водорода по месту двойной связи между атомами углерода в этерифицированных молекулах непредельной кислоты. Такой процесс называют гидрогенизацией, или отверждением жиров и используют, например, для получения из растительных масел пищевого маргарина. [c.579]

Эфиры непредельных карбоновых кислот (II—III) [c.323]

Метиловые эфиры непредельных и дикарбоновых кислот. Дополнительный признак метоксигруппы Диарилсульфиды и полисульфиды Озониды [c.326]

СНзОН+Нр Метиловые эфиры непредельных кислот [c.327]

Большое практическое значение имеют сложные эфиры непредельных кислот, например метилметакрилат [c.349]

Таким образом, ацетоуксусный эфир (I) и эфир непредельной оксикислоты (II) являются двумя свободно переходящими друг в друга таутомерными формами одного и того же вещества. Таутомерные формы соединений, содержащие карбонильную группу (как, например, форма I ацетоуксусного эфира) называют карбонильными, или кетоформами, а содержащие енольную группу [c.219]

Аналогичный синтез осуществлен и при действии оптически активного ментилового эфира а-хлорпропионовой кислоты на метилметакрилат [133], при реакции Симмонса — Смита (действием карбена из иодистого метилена и цинка) на ментило-вые эфиры непредельных кислот [134]. Оптический выход здесь невелик, менее 10%. [c.146]

К высокомолекулярным соединениям относят вещества с молекулярным весом от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Эти соединения называют также полимерами. Они образуются в результате поликонденсации или полимеризации небольших молекул (мономеров) — аминокислот, моносахаридов, непредельных углеводородов, некоторых эфиров, непредельных кислот и т. п. В результате этих процессов возникают длинные цепочки из атомов углерода или углерода и кислорода, углерода и азота и т. п. Так, например, [c.172]

Подвергаются гидролизу, кроме того, сложные эфиры непредельных кислот полимеризу- [c.13]

Качество мономера. Для полимеризации требуется бутадиен высокой степени чистоты. Примеси кислорода, оксида и диоксида углерода, аминов, эфиров, непредельных соединений и влаги отрицательно отражаются на процессе полимеризации, структуре полимера и качестве получаемого каучука — см. раздел 2.5. [c.171]

МИ виниловыми спиртами и ацетоуксусным эфиром под воздействием катализаторов основного характера, приводящая при пиролизе ацетоуксусных эфиров непредельных спиртов к внутримолекулярной перегруппировке и отщеплению двуокиси углерода с образованием -у, 8-ненасыщенных кетонов [137—139] (схема 28). - [c.159]

В качестве катализатора может использоваться серебро в нескольких модификациях серебряные сетки, крупнокристаллическое электро.читическое серебро, губчатое серебро, а также серебро, нанесенное на крупнопористые природные или искусственные носители (пемза, корунд, фаянс, алюмосиликат, окись алюминия и т. д.). В СССР наибольшее распространение имеет серебряный катализатор на пемзе, содержащий от 20 до 40 % (масс.) серебра. Для него характерна высокая производительность, достигающая 7—10 т 100%-ного формальдегида на 1 м катализатора в I ч. При отсутствии в исходном метиловом спирте вредных примесей (высшие спирты, кетоны, эфиры, непредельные соединения, пентакарбонил железа и т. д.) срок службы катализатора составляет 8—9 месяцев. [c.200]

Среди исследованных эфиров наиболее высокими антиокислительными свойствами обладают дигексиловые эфиры непредельных фосфиновых кислот. Еще более эффективными антиокислительными свойствами обладает группа производных непредельных фосфиновых кислот, содержащих основной азот. [c.310]

И положения защиш аемой поверхности. Например, стеариновая кислота эффективно защиш,ает горизонтальные поверхности и малодейственна в отношении вертикально расположенных стальных поверхностей. Наоборот, эфиры непредельных кислот более активны в отношении вертикально расположенных поверхностей. Это указывает, что для эффективной защиты деталей реальных машин целесообразно применять присадки, состоящие из смеси нескольких компонентой (табл. 131). [c.350]

В. Керн и X. Внллерсинн [59] на примерах аутоксидации ряд ) эфиров непредельных жирных карбоновых кислот вывели общие закономерности. Экспериментально было показано, что такие аутокаталитические реакции протекают по радикально-цепному ме 1-низму, причем скорость реакции возрастает пропорционально ко-, п1честву поглощенного кислорода, т. е, концентрации образующейся перекиси. Получаюи иеся при разложении перекисей свободные радикалы являются началом зарождения углеводородных цепей. [c.236]

Группа растительных масел, к которой принадлежит льняное масло, отличается от животных жиров в основном тем, что составляющие их глицериды являются в значительной степени сложными эфирами непредельных кислот. Так, предельные пальмитиновая С15Нз1 СООН и [c.210]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот. В промышленности пластических масс большое значение имеют эфиры непредельных кислот — акриловой и метакриловой (стр. 171). Обычно получают эфиры этих кислот с метиловым спиртом — метилакрилат и метил-метакрилат [c.183]

Кроме реакций Перкина и Кневенагеля—Дёбнера широкое применение для синтеза -фенилакриловых кислот имеет реакция Клайзена , заключающаяся в конденсации ароматических альдегидов со сложными эфирами типа R Hj OOR в присутствии натрия или алкоголята натрия. Продуктом реакции является эфир непредельной кислоты, из которого путем гидролиза получают свободную кислоту [c.596]

Большие различия в реакционной способности двойных связен наблюдаются у аллнловых эфиров непредельных кислот, где связь С=С в аллильном радикале восстаиавливается значите тьно быстрее, чем в кислотном остатке 1357] Если же в аллильНом положении иахо-днтси четвертичный атом азота, то одновременно с насыщением соедниения происходит оти1еплеиис азота в виде третичного амииа [358] В некоторых случаях довольно большой избирательности можно достигнуть прн гидрировании ненасыщенных соединений [359] [c.336]

Основным методом синтеза эфиров пиразолинкарбоновых кислот является реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения алифатических диазосоединений 2 (ДС) к активированным олефинам, например, к эфирам непредельных карбоновых кислот 1. Эти процессы протекают при температуре 0 5°С, приводя, как правило, к А-1 или А-2 пиразолинам с количественным выходом [3-5]. [c.7]

Эфиры непредельных кислот роданируются так же, как и кислоты 618, 637, 642]. Эфиры кислот ацетиленового ряда роданируются несколько лучше, чем свободные кислоты [618]. [c.43]

Сложные эфиры, имеющие атомы водорода в а-положении, могут также реагировать с карбонильной группой кетона по типу альдольной конденсации. Наиболее важным примером реакции этого типа является конденсация эфиров янтарной кислоты с ке-тонами, протекающая с образованием эфиров непредельных кислот (реакция Штоббе) [16]. [c.96]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

В зависимости от рода углеводородных остатков различают диал-киловые, диариловые и арилалкиловые простые эфиры. Последние называются также фениловыми эфирами. Непредельные эфиры типа [c.332]

Непредельные спирты могут быть получены также из эфиров непредельных карбоновых кислот. Двойная связь принимает участие в реакции при этом только в том случае, если она находится в положении о-( > к карбоксильной группе. Согласно Колеру и Эритэджу в этом случае главным образом получаются эфиры предельных кислот (I) за [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология