Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гарнер

    Гарнер и Эллис показали, что величина Др может быть приближенно определена также по уравнению  [c.51]

    По мнению Гарнера и Келли [109], проделавших интересную работу [c.279]

    Интенсивный массоперенос в первые секунды существования капли был описан также Гарнером и Лане [841 для капель в газовом потоке. В течение первых нескольких секунд скорость массопереноса в 60—80 раз выше скорости молекулярной диффузии. [c.343]


    Перхлорат ванадия. Данный перхлорат выделить не удалось. Растворы перхлоратов трех- и четырехвалентного ванадия были приготовлены Фурманом и Гарнером они же изучали спектр поглощения. Кинг и Гарнер исследовали кинетику окисления ионов двух- и трехвалентного ванадия анионом перхлората. [c.62]

    Существование нижнего взрывного предела наблюдалось Загулиным [6], Гарнером и Гоммом [401 второй предел открыт Загулиным, Конпом, Ковальским п Семеновым. Для этой системы характерна очень высокая температура взрыва. В кварцевых сосудах воснламенение имеет место при температурах 600—800° и давлении около 600. мм рт. ст. [c.396]

    См. статьи Гарнера, Дшекобсона, Томпкинса, Брауна и Уббелоде [89]. О механизме скоростей процессов в твердых телах см. также [95]. [c.560]

    В работе [И] приведено также сопоставление расчетных значений угла отрыва в зависимости от критерия Рейнольдса с экспериментальными значениями, полученными Гарнером и Графтоном [12]. Экспериментальное значение критерия Рейнольдса, соответствующее отрыву потока, Кед = 22, расчетное Яер=35. При Кег = 100 и Ке = 1000 экспериментальные значения угла отрыва равны, соответственно, 122° и 102°, расчетные 116° и 106° (при отсчете от лобовой точки). [c.14]

    Гарнер предполагает, что при обычных температурах пламени углеводороды распадаются до дивинила, который затем образует фульвены, а фульфены в свою очередь полимеризуются, окисляются и дегидрогенизируются до углистых остатков. [c.473]

    При высокотемпературном крекинге из низших парафинов образуются ароматические производные. На роль циклических соединений, таких как ароматика и фульвены, в образовании угля указали Торп, Лонг и Гарнер (Thorp, Long, and Garner [75, 76]). Они нашли бифенил в пламени горящего бензола и предположили, что это соединение и связанные с ним конденсированные ароматические соединения являются промежуточными продуктами при образовании угля. Позже в коксовых остатках различных топлив они обнаружили фульвены, что предполагает существование диеновых промежуточных веществ. В токе водорода образование сажи приостанавливается при прекращении дегидрирования, которое предшествует циклизации. [c.476]

    Физически смолы являются вязкими полужидкостями коричневого цвета, плавящимися ниже 100° С, и можно предположить, что они напоминают смолы, удаляемые из фракций смазочного масла экстракцией водным спиртом [16]. Они также напоминают смолообразные вещества, выделенные из окисленного смазочного масла Гарнером (Garner), который применил тот же адсорбционный метод [17]. Как уже указывалось, смолы десорбируются большинством растворителей, а в ацетоне — слабо. Содержание серы и азота в них выше, чем в стандартных нефтях, молекулярный вес меняется в связи с молекулярным весом нефти, из которой они выделены, соотношение углерод водород порядка 8 1 [18], Элементарный анализ [c.537]


    Первое сообщение о спонтанной турбулентности на поверхности контакта двух жидких фаз сделали в 1953 г. Льюис и Пратт [651. Дальнейшие исследовательские материалы, подтверждающие первые наблюдения, были опубликованы Льюисом [641, Гарнером [35], Зигвартом и Нассенштейном [85, 861, а также Шервудом и Веем [941. Наблюдения проводились на каплях, погруженных в другую жидкость, или на плоской поверхности контакта двух фаз. Явления фотографировались с применением соответствующего увеличения и освещения или снимались на кинопленку с частотой до 40 кадров в секунду. Капля по отношению к окружающей жидкости задавалась третьим компонентом, который во время наблюдений переходил через поверхность касания в другую фазу. Установлено, что прохождение растворенного компонента может давать очень различные картины, как это показано на рис. 1-27. Это увеличенные фотографии конца капилляра 1 с каплей 2 (источник света 5), окруженной жидкостью 4. Фотографировалась система, в которой капли были образованы раствором уксусной кислоты в четыреххлористом углероде, а окружающей жидкостью была вода. Концентрация кислоты составляла 1—10%, На рис. 1-27, а при концентрации кислоты 1 Ч,, с обеих сторон капли видны контуры правильного слоя, через ко- [c.56]

    Коулсон и Скиннер [16] исследовали массопередачу из сплошной фазы в каплю в системах бензол—бензойная кислота—вода и бензол—пропионовая кислота—вода и пришли к такому же выводу и для этого направления массопередачи (30—40 капель в минуту). К иному выводу пришли Гарнер и Скелланд 134]. Для систетчды вода—уксусная кислота—нитробензол при переходе кислоты из капли воды в нитробензол они нашли, что количество перешедьией массы (в процентах) за период образования капли возрастает вД.вое при изменении числа капель от 30 до 1—2 в минуту. Эти противоре-, чия между отдельными работами могут происходить как и -за различия методов исследования, так и благодаря свойсг-в ам систем. -  [c.85]

    Константы A ik, входящие в уравнение (1I23),являются мерой неидеальности соответствующих бинарных систем. Они принимаются равными средним арифметическим из значений логарифмов коэффициентов активности обоих компонентов при бесконечно малой их концентрации в растворе. Уравнение (123) было сопоставлено с опытными данными для ряда систем Розеном [16], Гарнером и Эллисом [17] и автором [18]. [c.41]

    Гарнер и Эллис [17] для установления связи между коэффициентом относительной летучести бинарной системы в прнеут-ствии разделяющего агента и температурами кипения смесей исходили из анализа опытных данных по равновесию между жидкостью и паром в 9 трехкомпонентных системах. Оказалось, что имеется линейная зависимость между коэффициентом относительной летучести бинарной системы и разностью темпе- ратур кипения АГ одинаковых по составу смесей разделяющего агента с исходными компонентами при постоянном отношении концентрации последних. Это наглядно видно из рис. 11, на котором представлены зависимости Ор от АГ при разных отношениях концентраций компонентов бинарной смеси (Х11Х2). Как видно из рис. И, опытные точки для разных систем при постоянных значениях Х1/Х2 группируются около прямых линий. При рассмотрении данных для различных систем было найдено, что наклон этих прямых линий и точка их пересечения с ординатой А7 =0 определяются степенью неидеальности системы, образованной низкокипящим компонентам заданной смеси и разделяющим агентом. Мерой неидеальности является логарифм [c.49]

    Гарнер, Эллис и Грэнвилл исследовали влияние различных факторов на эффективность массообмена. в насадочной. колонне при обычной и экстрактивной ректификации смеси метилциклогексана и толуола с применением в качестве разделяющего агента фурфурола [261]. [c.267]

    Депассе и Уорлус [253] сообщили, что при pH 7,5 ионы тетраметиламмония оказываются сильными коагулирующими агентами по сравнению с ионами гуанидина, аммония и натрия. Соответствующие значения точек к. к. к. оказались равными для этих ионов примерно 0,01, 0,32, 1,0 и 2,2 М. Ион (СНз)4К+ адсорбируется сильно и поэтому вызывает процесс коагуляции уже при малых концентрациях, но свободное основание может при pH 9—10 воздействовать как стабилизирующий агент, поскольку монослой адсорбированных катионов обеспечивает появление стерической стабилизации [205]. Тот факт, что ион натрия может быть координированным с должным образом расположенными в пространстве атомами кислорода в дикето-нах, тогда как большие по размеру ионы не могут координировать подобным образом, отмечал в своей работе Гарнер [254]. Он высказал предположение, что наблюдаемое между ионами натрия и калия различие в способности адсорбироваться на поверхности кремнезема могло быть обусловлено присутствием поверхностных углублений, в которые способны проникать ионы натрия, но не калия. [c.514]

    Каталитическое отравление вызывается экранированием поверхности катализатора — молекула яда не дает возможности соприкасаться реагирующим веществам с катализатором. Так как радиус химических сил мал, то действие катализатора не может проявиться. Замечательные исследования Мекстеда [49, 50] могут служить иллюстрацией к этому положению. Как указал Гарнер [51], результаты Мекстеда объясняются мультиплетной теорией. [c.22]


    В качестве осушителей применялись борная кислота и безводный сульфат меди пятиокись фосфора и хлористый кальций непригодны для зтой цели, так как они реагируют с муравьиной кислотой. Шлезингер и Мартин [1624] осушали муравьиную кислоту в аппаратуре, целиком собранной из стекла, в течение нескольких дней над борным ангидридом (в виде порошка), а затем перегоняли при пониженном давлении и температуре 22—25°. Для получения борного ангидрида борнУЮ кислоту плавили в печи при высокой температуре, после чего выливали на железную пластину, охлаждали в зксикаторе и измельчали в порошок. Гарнер, Сакстон и Паркер [681] перегоняли муравьиную кислоту при пониженном давлении над безводным сульфатом меди. [c.366]

    О получении этил- и диэтиламина из этилбромида и спиртового аммиака, см. у Гарнера об образовании этилендиамина, диэтилентриамйна и триэтилентетрамина из аммиака и хлористого этилена см. также Фаргер Ч [c.448]

    В работе Хертьеса и др. [73], а также Гарнера и др. [74] показано, что картина потоков вплоть до Ве = 10 остается такой же, что и при малых числах Рейнольдса. [c.339]

    II др. [96], Руккенштейна [97], Гарнера п др. [98], Бика и Кра-мерса [25] для различных условий потоков и обзоры [1, 95, 99, 100]. Весь.ма полный обзор сделан Притчардом и Бисвасом [39]. [c.344]

    Четкая картина потоков в кормовой части дана Гарнером и Тайебаном [78] (рис. 8-12). Угол отрыва потока 0 равен ирилшрно 135 — 150 " и много больше, чем угол для твердых капель. [c.345]

    Некоторые окиси металлов также могут хемосорбировать кислород, иногда с малой, иногда с заметной энергией активации. Для металлов, проявляющих высокую валентность, поглощение кислорода может превысить количество, требуемое для образования монослоя. Примером такого рода может служить закись меди. Гарнер, Стоун и Тилей [24 предполол или, что хемосорбированный в виде ионов кислород связывается в поверхностном слое ионами меди, которые мигрируют в объемные [c.294]

    Влияние природы горючего. В очень небольших диффузионных пламенах конденсированные продукты не образуются, но если увеличить расход топлива, то при вполне определенной высоте пламени появляется светящаяся вершина. При дальнейшем увеличении расхода топлива может начаться процесс выделения дыма у вершины пламени. Измерить высоту пламени, при которой начинается выделение дыма, не трудно. Она зависит от диаметра и типа горелки. При использовании горелки определенных размеров по этой высоте можно сравнивать относительную способность различных топлив к образованию копоти. Подобного рода измерения описаны в работах Минчина в 1931 г. и Кларка, Хантера и Гарнера в 1946 г. [c.138]


Библиография для Гарнер: [c.647]    [c.99]    [c.245]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гарнер: [c.364]    [c.364]    [c.138]    [c.208]    [c.166]    [c.184]    [c.254]    [c.269]    [c.86]    [c.136]    [c.148]    [c.39]    [c.92]    [c.578]    [c.340]    [c.344]    [c.345]    [c.203]    [c.578]    [c.132]   
Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.71 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.132 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.129 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.236 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.396 , c.560 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.231 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.64 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.240 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте