Цетиловый спирт, получение

Получение хлористого цетила. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл на шлифах, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, пропущенной через обтюратор из резиновой трубки, помещают 48 мл (80 г 0,42 М) тионилхлорида, 0,3 г диметилформамида и, при охлаждении и перемешивании, прибавляют небольшими порциями 81 г (0,33 М) цетилового спирта. Температура в массе.должна быть при этом не более 20—25°. Затем, не прекращая перемешивания, содержимое колбы постепенно нагревают до кипения и выдерживают с обратным холодильником в течение 30 минут, после чего охлаждают, заменяют обратный холодильник на нисходящий и на масляной бане отгоняют избыток тионилхлорида вначале при обычном давлении, затем в вакууме от водоструйного насоса (выдерживают не менее 1 часа). Остаток перегоняют в вакууме от масляного насоса, собирая фракцию 138—140° при 2 мм. Выход хлористого цетила равен 80,3 г, что составляет 92,2% от теоретического /г — 1,4509. По внешнему виду это бесцветная или слегка окрашенная в желтый цвет жидкость. [c.106]

Для получения цетилового спирта спермацет (еще лучше спермацетовое масло) нагревают до омыления с 4—5 количествами раствора едкого натра при 25 °С или едкого кали с примесью небольшого количества спирта для ускорения процесса омыления. После этого вливают 10%-ный раствор хлористого натрия в количестве, достаточном для полного выделения собирающегося на поверхности в виде жидкости цетилового спирта. Продукт отделяют от водной жидкости и промывают водой Весьма желательный эмульгатор. [c.54]

Для получения полиметилметакрилата в виде гранул мономер полимеризуют в эмульсии (1 ч. мономера и 2 ч. воды) в присутствии небольшого количества (8—10 г на 1 л воды) карбоната магния. В качестве катализатора используют перекись бензоила (0,2%), смазывающего вещества — цетиловый спирт (2%). Смесь нагревают до 80°С при перемешивании. За счет теплоты реакции температура повышается до 120 °С, давление —до 3,5 ат. Время реакции—1 ч. Смесь охлаждают, карбонат магния разлагают 20%-ным раствором серной кислоты, полимер тщательно промывают водой и высушивают. При производстве смолы для лаков используют большее количество (0,4%) перекиси бензоила. Изделия из гранул изготовляют литьем под давлением. [c.200]

Для получения цетилового спирта спермацет разрушают действием щелочи [c.131]

В целях стабилизации молекулярного веса полиэтилентерефталата следует прибавлять к реакционной массе в процессе его получения различные монофункциональные соединения (бензойную кислоту, цетиловый спирт, этилбензоат, дибензоат этиленгликоля, этилстеарат и др.) [155]. [c.326]

Твердые смазочные пленки должны более или менее совершенно разделять поверхности трения. Поэтому сдвиговая составляющая удельной силы трения не зависит от механических свойств металла подкладки и определяется прочностью на сдвиг материала пленки. Тот факт, что сдвиговая составляющая удельной силы трения оказывается в действительности на один порядок больше прочности на сдвиг материала пленки в объеме, можно было бы объяснить качественно тем, что прочность на сдвиг тонких граничных фаз, по данным Дерягина и др, [2], имеет, как правило, более высокое значение, чем прочность тех же материалов в объеме. С этим объяснением не согласуются, однако, результаты, полученные с неполярным парафином, так как по данным [8] неполярные углеводороды (парафиновое масло) граничных фаз не дают. В то же время пленки из парафина по своему смазочному действию ничем качественно не отличаются от пленок цетилового спирта и пальмитиновой кислоты, образующих такие фазы. [c.181]

Показать на графике влияние добавок цетилового спирта на структурообразование водных растворов олеа-та натрия, использовав экспериментальные данные, полученные с помощью капиллярного вискозиметра [c.55]

В то время как обменную реакцию с вторичными и третичными спиртами ведут около 8 ч. ари У—5° С и затем выдерживают смусь при комнатной температуре, для получения высших первичных иодидов требуется мноючасовое последующее нагревание при температурах выше 100° С, как это показано на подробно описанном примере синтеза 1-иодгексадекана из цетилового спирта [897]. [c.214]

Цетиловый спирт получают путем гидролиза негидриррванного ка-шалотового жнра. Выделяемый спирт, помимо цетилового, содержит и г другие алифатические спирты, которые с хлористым тионилом дают t соответствующие хлориды. Полное разделение хлоридов путем вакуум-J ной перегонки нё достигается, и в полученном хлористом цетиле имеется I некоторая примесь других хлоридов. [c.179]

Вышеописанный метод в основном заимствован у Смита Целый ряд исследователей пользовался аналогичным методом Иодистый цетил был получен также нагреванием цетилового спирта с желтым фосфором и иодом в сероуглеродном растворе повторным пропусканием сухого иодистого водорода через расплавленный цетиловый спирт с некоторыми перерывами между отдельными опытами 4, а также нагреванием цетилового спирта или цетилстеа-рата с 55%-ной иодистоводородной кислотой при 120° в течение [c.281]

Большое различие в температурах кипения амилового спирта и цетилового спирта (131 и 340° соответственно) обеспечивает легкое выделение меченого спирта с очень высоким выходом и с относительно высокой степенью чистоты. Спирт может быть получен с хорошим выходом в одну стадию восстановлением исходной кислоты алюмогидридом лития. Однако в этом случае [3, 4] за счет растворителей образуются трудноудаляе-мые примеси. [c.231]

Этиловый (винный) спирт ( jHj ОН) (см. с. 45). Жирные спирты кащалотового жира применяются в основном для получения моющих средств и лишь некоторая часть используется для косметических изделий и производства эмульгаторов. Получают их из туловища кашалота в смеси с кашалотовым жиром. Вьвделяют спирты омылением жира с последующей дистилляцией под разрежением. Основными частями смеси жирных спиртов кашалотового жира являются непредельный спирт i в Has ОН, цетиловый спирт (до 22 %) и непредельный спирт 16H31OH (до 7,5 %). В связи с тем, что состав жирных спиртов колеблется в широких пределах, это существенно влияет на качество получаемых изделий. [c.151]

Ниже в таблице приведены некоторые данные, полученные при изучении трения двух медных поверхностей. При одинаковой скорости скольжения эти данные могут относиться как к несмазанным поверхностям, так и к поверхностям, смазанным цетиловым спиртом, лауриновой кислотой или парафиновым маслом. [c.363]

Не все вещества в одинаковой степени выдерживают условия твердофазного изотопного обмена. Если химический выход гексадекана и цетилового спирта после реакции составлял 80%, то меченые соединения, содержащие свободные амины, образуются с выходом 10-50% [5]. Такой же вывод можно сделать и в отношении ароматических соединений. Проведённые исследования показали, что в отличие от изоксазольного фрагмента, триазольные, пиразольные, тиазольные фрагменты более устойчивы в условиях твердофазного метода, но в оптимальных с точки зрения получения высокой молярной радиоактивности условиях разброс выходов этих соединений был от 80 до 3% (табл. 19.1.20, рис. 19.1.4, 19.1.8). [c.519]

В последнее время получен ряд новых моющих средств детергентов (detergere — стирать). Они представляют собой группу поверхностноактивных веществ, обладающих смачивающим и эмульгирующим действием. Они не имеют запаха, почти не гидролизуются, обеспечивают высокую активность моющего действия при относительно низкой температуре (30—40 ) в воде любой жесткости (даже в морской). Вследствие этого они обладают большим преимуществом перед мылами, получаемыми путем омыления жиров. Что касается химической природы детергентов, то они представляют собой смеси натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов. Наилучшим моющим действием обладают эфиры цетилового спирта, [c.137]

В качестве примера получения алифатического углеводорода из карбоновох кислоты с тем же числом атомов углерода может служить пропись Левена [85]. Исходным вeщe твoдi служит пальмитиновая кислота. Из ее эфира сначала получают иодистый цетил — восстановлением эфира в цетиловый спирт по Буво и Блану с последующим замещением гидроксильной группы на иод. [c.50]

При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длина) разделительного аппарата. Применительно к противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемой в аппаратах колонного типа, этот вопрос рассмотрен в ряде работ [1—10]. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1—5] при разделении смесей стильбен — азобензол, бензол — циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол — л -нитробромбензол. Так, например, в их опытах [1, 2] по разделению смеси стильбен — азобензол (50% вес. азобензола) получен неэкспоненциальный профиль составов по высоте колонны. При очистке же исходного азобензола, идущего на приготовление указанной модельной смеси, характер распределения примесей по колонне найден, исходя из температурного профиля, экспоненциальным. [c.77]

Полученные данные указывают на то, что поверхностно-активные органические катионы препятствуют адсорбции нейтральных молекул спирта, причем этот эффект усиливается с ростом длины цепи в углеводородном радикале катионов К4К . Отметим, что к выводу об отсутствии адсорбции на ртути цетилового спирта при отрицательных зарядах поверхности в присутствии катионов ТАА пришла также Андреева [3]. Однако в отличие от и-амилового спирта цетиловый спирт вследствие его большей поверхностной активности способен конкурировать при адсорбции с катионами ТБА [3], тогда как молекулы и-С5Нх10Н почти полностью вытесняются с поверхности ртути этими катионами (см. рис. 1). Только в присутствии ТПА и ТЭА н-амиловый спирт обнаруживает заметную поверхностную активность (кривые 4- и 5 на рис. 1). [c.37]

Кроме неорганических соединений, например гидросульфита натрия, нитрита натрия и хлористого натрия, в процессе крашения применяются органические вещества различной сложности. Они относятся к текстильным вспомогательным веществам, 5.76, п обладающим смачивающим, детергентным, эмульгирующим и защитноколлоидным действием. Эти вещества применяются при крашении для диспергирования красителей, смачивания волокон и получения ровноты крашения. Наиболее старыми и дешевыми вспомогательными веществами являются мыла, ализариновое масло, монополе-вые масла и другие вещества, получающиеся при действии серной кислоты на касторовое масло и другие масла, содержащие ненасыщенные и кислые компоненты с гидроксильными группами. Вещества, с большей смачивающей способностью и большей устойчивостью получаются при обработке метил- и этилолеатов и рицино-леатов серной кислотой или олеумом. В настоящее время имеется слишком большое количество смачивающих веществ, чтобы можно было их перечислить. С химической точки зрения большая их часть представляет собой анионактивные коллоидные электролиты, относящиеся к общему типу натриевых солей сульфокислот и сернокислых эфиров (К—ЗОзНа и К—О—SOзNa), получающиеся, например, из высших спиртов (лаурилового и цетилового спирта, 2-этил-гексанола), алкилбензолов и алкилнафталинов. Применяются неионные соединения, например полиэтиленгликоли и их производные, обладающие растворяющей и смачивающей способностью, а также катионактивные вещества, например четвертичные аммониевые [c.344]

Если вводить стабилизатор несколько позже, т. е. ниже головки трубы НП, то агрегация частиц двуокиси титана становится невозможной из-за повышения вязкости расплава. Холл [19], а также Хаит с сотрудниками [97] рекомендуют для получения суспензии двуокиси титана применять эмульгаторы, устойчивые к температурным воздействиям (этоксилированный цетиловый спирт, поливиниловый спирт). [c.226]

Важный результат получен при. сравнении адсорбционного действия на кристаллы свинца трех поверхностно-активных веществ олеиновой кислоты, пальмитиновой кислоты и цетилового спирта. Все эти поверхностно-активные вещества дают максимум адсорбционного эффекта при одних и тех же скоростях деформации, что указывает на единый механизм их действия. Из этих веществ цетиловый спирт заведомо не дает химической адсорбции на металле, а олеиновая и пальмитиновая кислоты, вообще говоря, могут образовывать химические соединения с металлами (например, олеат и пальмитат свинца), особенно на окисленных поверхностях. То обстоятельство, что кислоты и спирты дают адсорбционный эффект одинаковой величины, показывает, что он локализован на свежеобразованной, неокисленной поверхности металла. [c.26]

Из этого эфира авторы выделили привлекающее вещество, названное бомбиколом Ультрафиолетовый спектр показал, что в бомбиколе имеются две сопряженные двойные связи и карбонильная группа. В результате каталитического гидрирования получен цетиловый спирт СНз(СН2)14СН20Н, окислительным расщеплением выяснено положение двойных связей. Выделенное вещество является гексадекадиен-10,12-ол-1-ом [c.6]

Простейшими гидроксилсодержащими соединениями (ROH), которые могут быть использованы в этой реакции, являются жирные спирты с длинной цепью, например олеиловый, цетиловый, стеариловый или спирт, полученный из кислот кокосового масла. Сульфоацетаты спиртов кокосового масла выпускаются в виде бесцветного и прозрачного препарата под названием накконоль LAL, который представляет собой эффективное моющее и пенообразующее средство. Однако относительно высокая стоимость ограничивает его применение, вследствие чего он используется преимущественно в косметических препаратах — зубных пастах, шампунях и т. п. [c.100]

Жирные амины получаются также в результате аммонолиза жирных спиртов. Например, при взаимодействии цетилового спирта и аммиака при 380—400° и 120—130 ат в присутствии окиси алюминия выход гексадециалмина достигает 95°/о [13]. В случае применения вместо аммиака низших вторичных или первичных аминов получаются моно-или ди-К-замещенные жирные амины [141. Классическим методом получения аминов является реакция галоидного алкила с а.ммиаком или с первичным или вторичным аминами. В случае применения третичного амина образуется галогенид четвертичного аммония. Для образования высших алкилированных вторичных или третичных аминов, имеющих общие формулы следующего вида [c.161]

В ряде случаев сравнительно небольшие изменения в составе и концентрации эмульгатора могут оказывать резкое влияние на вязкость эмульсий. Так, эмульсия, полученная из 10 мл парафинового масла высокой очистки в 40 мл воды с помощью 75 мг цетилсульфата натрия и 140 мг холестерина в качестве эмульгаторов, обладает высокой стабильностью и вполне жидкотекуча. Если же в этой эмульсии холестерин заменить цетиловым спиртом, то, сохраняя свою высокую стабильность, эмульсия по консистенции становится пастообразной [65]. [c.344]

При этерификации высокомолекулярных спиртов хлорсульфоновой кислотой образуются алкилсульфаты, натриевые соли которых используют для стирки шерстяных изделий и белья. До сих нор для этой цели применяли почти исключительно спирты, полученные восстановлением карбоновых кислот природных жиров и масел, а именно первичные спирты нормального строения с четным числом атомов углерода — лауриловый, миристп-новы1 1, гексадециловый (цетиловый) и октадециловый (стеариловый). Все они дают алкилсульфаты, которые после нейтрализации раствором едкого натра обладают превосходными моющими свойствами. [c.542]

Молекулярные слои на поверхности ртути можно получить и из нерастворимых высокомолекулярных органических соединений, например из цетилового спирта, миристиновой или пальмитиновой кислот. Для этого следует натереть поверхность ртути кристалликом одного из этих веществ при потенциале, близком к потенциалу нулевого заряда. Полученная таким образом пленка может состоять не из одного, а из нескольких моле- [c.302]

Высшие жирные спирты, содержащие более 10 углеродных атомов, долгое время получали из природных жиров цетиловый спирт JgHззOH - из китового жира, лауриловый С Н дОН - из кокосового масла, цериловый С Н зОН и мирициловый здH ,JOH - из пчелиного воска. Природного сырья хватало, пока высщие спирты использовались лищь в текстильной промышленности и для приготовления парфюмерных и косметических изделий (мази, кремы). Положение изменилось в 40-х годах XX века, когда были созданы синтетические моющие средства. Высшие жирные спирты оказались ценным сырьем для получения алкилсульфонатов - поверхностно-активных веществ, входящих в состав синтетических моющих препаратов. [c.249]

Поведение низших и высших первичных хлористых алкилов в реакциях двойного обмена, казалось, должно было полностью оправдать эти надежды. Как известно, первичные хлористые алкилы можно легко получить из соответствующих первичных спиртов обработкой хлористым водородом в присутствии хлористого цинка или действием хлористого тионила, после чего пх можно ввести во взаимодействие с аммиаком, циаиидами, сульфидами, сульфгидридами и сульфитами щелочных металлов. Однако этот способ не представляет большой технической ценности, поскольку для указанных реакций уже требуется присутствие в углеводороде функциональной группы, в данном случае гидроксильной. Если при этом еще вспомнить, что такие высшие спирты, как миристиновый, цетиловый и октадециловый, получают относительно сложным методом из естественных продуктов (кокосовое масло, пальмовое масло и др.), то промышленный интерес к получению химических продуктов из спиртов через хлористые алкилы значительно ослабевает. [c.531]