Диметил бензойная кислота

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Гемимеллитол Диметил бензойная кислота (I) Стеарат кобальта 165° С, 3 ч, скорость кисло-род-воздушной смеси 60 л/ч. Доокисление I до гемимеллитовой кислоты проводят азотной кислотой при 145—150° С и 25—45 бар. Выход 99,5% [823] [c.634]

Рио. 30. Зависимость степени конверсии монохлор-п-ксилола (а) и выхода диметил-бензойной кислоты (б) от времени реакции (1-6) и концентрации азотной кислоты (7) при мольном соотношении хлорид кислота, равном 1 8, и различных температурах [c.86]

Дальнейшее нагревание при более высокой температуре приводит к расщеплению полученного кетопа с образованием дурола и 2,4-диметил-бензойной кислоты. Эта кислота конденсируется с ж-ксилолом, давая ди-2,4-диметилфенилкетон [101 [c.54]

Пример стерических препятствий сопряжению, соответствующий случаю I, приведен Шефером и Мираглия [457], которые изучили реакционную серию диссоциации 4-замещенных 3,5-диметил-бензойных кислот. Эти авторы, откладывая полученные значения рКа относительно соответствующих значений а, провели прямую через точки для заместителей (Н, ОН, ЫНг, С , Вг и СН), стерическая характеристика которых исключает нарушение копланарности с фенильным ядром под влиянием двух орто-метильных групп. Точки для объемистых (—Р)-заместителей (ЫОг и СООСНз) отклоняются от этой прямой в сторону более положительных рКв, а для объемистых (- -Р)-заместителей М(СНз)г, ОСгНаМНСОСНз]— в сторону более отрицательных р/(а, как и следовало ожидать, учитывая знаки соответствующих постоянных ад. [c.241]

Бензойной кислоты диметилаМид см. Ы,Ы-Диметил-бензамид [c.73]

Пример 5 4-(2 ,2 -Диметил-3 -оксипропил)бензойная кислота СНз [c.7]

Нафталин, тетралин, а- и р-метилнафта-лины, 2,6-диметил-нафталин 450-500 100-120 (1ЧН4)2Мо54 на активированном угле. Этилбензол, бутилбензол, 1-метил-З-этилбензол, метилтетралины. Окисление дало только бензойную кислоту, а в случае метилнафталинов— изофталевую кислоту 74, 79 [c.248]

Бром-4,4-диметил-а-тетралон Л-24а 4-(Бромметил)бензойная кислота Б-10 [c.663]

Материал катода. Скорость и степень восстановления, а иногда и тип продукта зависят от природы материала катода. На стр. 317 указывалось, что более полное и быстрое восстановление обычно происходит на катодах с высоким перенапряжением водорода. Во многих случаях, однако, перенапряжение водорода не является решающим фактором. При электролитическом восстановлении нитробензола до анилина очень хорошие выходы получены на катоде из никелевых проволок и при использовании в качестве като- тита соляной кислоты [53]. Кадмий, цинк, свинец и ртуть являются активными катодами для восстановления метилпроиилкетона до пентана [541. Олово и алюминий, представляющие собой катоды с высоким перенапряжением водорода, практически неактивны. Бензойная кислота восстанавливается в бензиловый спирт только на катодах из свинца и кадмия 155], а К,М-диметил-валерамид восстанавливается до Ы,М-диметиламиламина только на свинце 156] (исследовано П катодов). [c.326]

Используя этот метод Брендстрём смог получить (с выходом до 90%) эфиры даже таких стерически затрудненных кислот, как о,о -диметил- или диметоксизамещенных бензойных кислот. Получение эфиров дикарбоновых кислот в большинстве случаев проходит без каких-либо затруднений. Только очень липофильные кислоты дают низ.кий выход (например, выход эфиров винной кислоты 40%). Однако аминокислоты этим методом этери-фицировать нельзя. В то же время Ы-замещенные аминокислоты легко дают разнообразные эфиры растворяют Ы-производное аминокислоты в насыщенном водном растворе бикарбоната натрия и добавляют смесь молярного количества адогена 464 и небольшого избытка алкилгалогенида. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 3—24 ч 1225]. [c.128]

Диметил-5,6-бензо-4,7-изотионафтенхинон получают конденсацией 2,5-диметилтиофена со фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса с последующим, замыканием цикла в молекуле образующейся теноил-бензойной кислоты при действии смеси хлористого алюминия и хлористого натрия [97]. [c.124]

Запатентовано также выделение 2,6-диметил нафталинов из технической смеси изомеров комплексообразованием с п-нитро-бензойной кислотой в метанольном растворе. Метод позволяет выделять 2,6-диметилнафталин чистотой 98.7 % из сырья с его содержанием 21 % (мае.) [230]. В качестве комплексообразовате-лей предложено также использовать нитропроизводные 2,6-наф- [c.51]

На примере бензойной кислоты иллюстрируется зависимость эффективного коэффициента распределения и степени разделения от скорости процесса на примере 3,3-ди(хлорметил)оксациклобутана, ацетонитрила, окта-метилтетрациклосилоксана, метилметакрилата, диметил-дихлорсилана — зависимость от числа зонных проходов. Показано, что цри малых концентрациях примеси эффективный коэффициент распределения почти не менялся с увеличением числа зонных проходов, в то время как эффективность процесса росла. [c.180]

Присутствие влаги, по данным ряда авторов, препятствует реакции Гриньяра [36, 37], увеличивая продолжительность индукционного периода реакции. Однако имеются и другие данные [38, 39], согласно которым выход дифенилметилкарбинола из бензофенона во влажном эфире составил 98%, выход фенил диметил карбинол а из хлористого метилмагния и этилбен-зоага во влажном эфире — 38%, а в сухом эфире — 37% выходы фенил-диэтилкарбинола из бромистого этилмагния и бензойной кислоты составляли 64 и 53% соответственно. [c.17]

Основный красный 1 (С. I. Basi Red 1, С. I. 45160) Систематическое название этиловый эфир о [6-(этиламино)-3-(этилимино)-2,7-диметил-ЗН-ксантен-9-ил] бензойной кислоты, моногидрохлорид Эмп. ф-ла 28H31 IN2O3 м. м. 479,03 Свойства фиолетовый порошок, раств. в воде и EtOH Применения в анализе фл. — In, Re, Та, Т1 спектр. — Та [c.694]

Диметил-2-метил-С -2-норкамфаниловый эфир бензойной кислоты Ml4, II, 244. [c.291]

Из комплексов, образованных взаимодействием алюминийалкила и карбонилсодержащего соединения, доказано существование комплекса из этилового эфира бензойной кислоты и диметил-алюминийхлорида [190]. Однако этот комплекс не стабилен. [c.55]

Структура пиразолина была подтвер Кдеиа встречным синтезом из 1,2-диметил-З-фенил-пиразолона-5 и озонолизом, приведшим к бензойной кислоте. Интересный метод предложили недавно Эльгуэро с сотр. [30]. Из пиразола действием йодистого метила получают пиразолиниевую соль, которую затем восстанавливают до А -пиразолина [c.158]

Авторами предложен газохрома-тограф ический метод определения бензойной кислоты в терефталевой кислоте из ее раствора в диметил-формамиде. Анализ производится на колонке с 25% ПЭГА с добавкой 2% фосфорной кислоты на ИНЗ-600 при 200—220°. [c.56]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил бензойная кислота: [c.67] [c.31] [c.278] [c.140] [c.154] [c.243] [c.112] [c.299] [c.21] [c.412] [c.132] [c.513] [c.129] [c.287] [c.204] [c.276] [c.277] [c.325] [c.9] [c.390] [c.79] [c.50] [c.163] [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология