Кислоты эфирные

Как видно из схемы на рис. б, реакция между водой и олеумом может быть завершена либо поступающей кислотой, либо циркулирующим кислото-эфирным концентратом. Если система работает периодически, для достижения заданной концентрации эфира можно поддерживать более высокие температуры кристаллизации. При таком режиме концентрат эфиров, выделенный из кислоты, собирают в декантаторе и в течение некоторого времени не выводят на установку регенерации кислоты. Подачу кислоты после этого прекращают, а весь скопившийся концентрат направляют через олеумный смеситель в реактор по обычной схеме. Например, концентрат эфиров состава Б, полученный из кислоты состава А, доводят до состава Б, кристаллы состава В отделяют, а концентрат эфиров состава Б направляют на регенерацию. В результате образуется меньшее количество концентрата эфиров и снижаются эксплуатационные расходы. [c.248]

Так как эфирный раствор н-бутиллития неустойчив при комнатной температуре, сразу же приступают к последующему синтезу. Колбу с раствором н-бутиллития охлаждают (водой со льдом) и прибавляют к нему при перемешивании по каплям в течение 30—40 мин раствор 10 г метилизопропилкетона в 50 мл абсолютного эфира. Затем, не прекращая перемешивания, охлаждение снимают, доводят реакционную массу до комнатной температуры, после чего нагревают при кипении эфира 30 мин. Реакционную смесь выливают в смесь льда и разбавленной уксусной кислоты. Эфирный раствор отделяют, водный экстрагируют эфиром. Объединенные эфирный слой и вытяжку промывают раствором соды, тиосульфата натрия и сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. [c.233]

Пероксид урана — осадок желтого цвета, при растворении в присутствии эфира в серной кислоте эфирный слой окрашивается, как и у Сг (VI), в синий цвет. [c.512]

Синтетические жирные кислоты состоят из высших карбоновых кислот, находящихся как в свободном состоянии, так и в виде сложных эфиров. Общее количество этих кислот характеризуется числом омыления, под которым понимается количество мг КОН, потребное для нейтрализации свободных и омыления связанных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого продукта. Следовательно, число омыления является как бы суммой кислотного числа и эфирного числа. Кислотное число (в мг КОН На 1 г) характеризует содержание свободных кислот. Эфирным числом называется число мг КОН, затрачиваемых на омыление сложных эфиров, содержащихся в 1 г анализируемого продукта. Кислотное число и эфирное число определяются экспериментально, а число омыления подсчитывается как их сумма. [c.300]

Для получения пирослизевой кислоты водный раствор подкисляют 25%-НОЙ соляной кислотой (до кислой реакции по конго красному). Кислоту следует прибавлять осторожно, так как жидкость сильно вспенивается вследствие выделения углекислого газа. Из кислого раствора пирослизевую кислоту извлекают эфиром, причем трехкратная обработка эфиром обеспечивает практически полное извлечение пирослизевой кислоты. Эфирные вытяжки помещают в колбу и отгоняют эфир на водяной бане. [c.109]

Чистоту препарата определяют по отсутствию солей свинца, кальция, бария (остаток после прокаливания и растворения в азотной кислоте не должен давать мути от прибавления к фильтрату разбавленной серной кислоты). меди, нитратов (фильтрат, после взбалтывания дерматола с разбавленной серной кислотой не должен окрашиваться дифениламином), галловой кислоты (эфирная вытяжка дерматола не должна после испарения и высушивания при 100 оставлять более 0,2% остатка), мышьяка, теллура. [c.173]

После этого колбу охлаждают струей проточной воды и в это время медленно и осторожно прибавляют к се содержимому раствор 100 лгл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды (примечание 7). Подкисленную смесь кипятят в течение 15 мин. с обратным холодильником, затем дают ей остыть и слои разделяют. Неочищенный препарат разбавляют эфиром (100 мл) и промывают последовательно двумя порциями 5%-ного раствора едкого натра по 100 мл и водой (100 мл), в которую добавлено 5 мл уксусной кислоты. Эфирный раствор сушат над безводным сернокислым магнием и перегоняют в вакууме с применением короткого дефлегматора. Полученное вещество представляет собой 3,5-димстил-2-циклогекСен-1-он т. кип. 84—86 (9 мм). Выход составляет 155—165 е (52—55% теоретич.) (примечание 8). [c.176]

Авторы синтеза указывают на то, что для разложения комплекса можно вылить реакционную смесь в сосуд, содержащий 1 кг колотого льда, к которому прибавлено 50 мл концентрированной серной Кислоты. Эфирный слой отделяют и соединяют с двумя эфирными вытяжками из водного слоя по 100 мл после [этого эфирный раствор, промывают гремя порциями воды по 250 мл, одной порцией 10%-ного раствора соды в 250 мл и, наконец, одной порцией воды в 250 мл. [c.543]

Колбу помещают в баню со льдом, добавляют внутрь 700 г колотого льда и, чтобы растворить гидроокись магния, приливают 500 ш холодной 20%-ной серной кислоты. Эфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют два раза эфиром порциями по 200 мл. Эфирные вытяжки и раствор соединяют вместе, эфир отгоняют и остаток кипятят в течение 2 час. с обратным холодильником со 100 мл 20%-ной серной кислоты для того, чтобы дегидратировать карбинол. Продукт реакции отделяют от водного слоя и подвергают его перегонке в вакууме (примечание 3). Собирают фракцию 215—225°/15 мм, которая весит 160—170 г. Продукт этот плавится при 60-68° (примечание 4). Путем перекристаллизации из 900 мл горячего 95%-ного спирта с последующим охлаждением до О получают 140—150 г углеводорода с т. пл. 68-69° (54—59% теоретич.). Если маточный раствор упарить до 150 мл и охладить, то можно получить еще 5—10 г вещества с т. пл. 65—67,5° (примечание 5). [c.484]

Кислотное число кислот. . . Эфирное . .. Карбонильное число кислот Содержание оксикислот в кислотах, % вес........ [c.224]

Сырьем для таких изделий (кроме спирта и воды) служат различные плоды, ягоды, травы, коренья, цветы, семена растений и корка плодов, состав которых представлен различными вкусовыми, ароматическими и вяжущими веществами, а также сахар, мед, портвейн, коньяк, лимонная кислота, эфирные масла и красители. В качестве полуфабрикатов используют спиртованные соки, морсы, настои и ароматные спирты. [c.156]

Б промышленности глицерин применяется для производства динамита и взрывчатой н<елатины, продуктов конденсации глицерина с фталевой кислотой, эфирных смол, в бумажной промышленности, для получения типографской краски, в производстве канцелярских принадлежностей (копировальное оборудование, штемпельная краска), при получении кремов для обуви, в производстве гидравлических и амортизационных жидкостей и т. д. [c.179]

Регенерирование конденсированных ароматических углеводородов из пикратов производилось следующим образом к раствору пикрата в этиловом эфире прибавлялось 5—6% аммониевого основания в количестве 1 1,5 в условиях энергичного перемешивания. В результате разложения пикратов в эфирный слой перешли регенерированные конденсированные ароматические углеводороды, а в осадок — пикриновая кислота. Эфирный экстракт, после соответствующей промывки и суп1кп, перегонялся с целью удаления эфира. Выделенная таким путем смесь конденсированных ароматических углеводородов фракционировалась в вакууме при остаточном давлении 12 мм. [c.40]

Разделение смоляных, и жирных кислот производится прежде всето подкислением щелочного спиртового раствора, после чего эфи- ром извлекают все кислоты. Эфирная вытяжка один раз промывается водой для удаления возможных следов взятой для разложения минеральной кислоты, а затем испаряется из тарированной чашечки. Таким образом определяется сумма смоляных и жирных кислот. [c.311]

Синтез можно проводить, заменив бромистый метил иодистым. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, помещают 5 г магниевых стружек (0,206 г-атома) и 15 мл абсолютного эфира. Прибавляют 30 г (0,21 моля) иодистого метила, растворенного в 250 мл абсолютного эфира. По окончании приливания раствора иодистого метила перемешивают еще в течение получаса. Прибавляют при перемешивании в течение 1—2 час. 25 г (0,17 моля) 4-М,М-диме-тиламинобензальдегида, растворенного в 400 мл эфира. Магнийорганическое соединение разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, к которому прибавлено 5 мл концентрированной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют 150 мл эфира. Соединенные эфирные растворы сушат безводным сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют из колбы Кляйзена емкостью 50 мл. Если наблюдается дегидратация после отделения водного слоя, то продукт вновь [c.113]

Триэтилстанноилстирол. К раствору магнийорганического соединения, приготовленному из 49,5 г 4-бромфенилтриэтилстанна-на и 3,3 г магния в 150 мл абсолютного эфира, при охлаждении до —10 прибавляют 0,88 г безводного хлористого кобальта и реакционную смесь выдерживают в токе азота до значительного потемнения. Затем при интенсивном охлаждении вносят 29,4 г бромистого винила, выдерживают 12 час. при комнатной температуре, нагревают в течение 30 мин., охлаждают и выливают в смесь из 100 г льда, 200 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Эфирный раствор промывают 5%-ным раствором двууглекислого натрия, сушат, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают [c.137]

Селепиени л) метилкарбинол. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, получают иодистый метилмагний из 24 г (0,17 моля) иодистого метила и 3,65 г (0,15 г-атома) магния в 100 мл абсолютного эфира. К раствору магнийорганического соединения прибавляют в течение 30—40 мин. при охлал<-дении смесью снега с солью раствор 21 г (0,13 моля) селенофен-2-альде-гида в 50 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь нагревают в течение часа на водяной бане, оставляют стоять в течение 12 час. и разлагают сначала водой, а затем 10%-ной уксусной кислотой. Эфирные экстракты сушат поташом, отгоняют эфир, а остаток дважды перегоняют в вакууме. Получают 19,5 г (2-селениепил)метилкарб шола с т. кип. 98—98,5° (6 лш), [c.243]

К дигидропирану присоединяют при—18° теоретическое количество сухого бромистого или хлористого водорода. Сиропообразный продукт реакции сразу растворяют в эфире и к раствору при охлаждении приливают по каплям раствор бромистого винилмагния, которого берут 30%-ный избыток по сравнению с вычисленным. Бромистый винилмагний получают в тетрагидрофуране и разбавляют сухим эфиром. Продукт реакции разлагают водой и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Эфирный раствор сушат сернокислым натрием и перегоняют. Выход 2-винилтетрагидропирана составляет 68% от теорет. [2761. [c.274]

Если в радикале кислоты, связанном с карбоксильной группой, находятся группы, чувствительные к минеральным кислотам, сложные эфиры таких кислот получают с количественным выходом в мягких условиях при помощи диазоалкаиов. Например, метиловые эфиры получают при действии на карбоновые кислоты эфирным раствором диазометана [c.173]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой (лучше всего конструкция, показанная на рис. 5,(5), мощным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой, помещают 1 моль магниевых стружек, 50 мл абсолютного спирта и 5 мл сухого четыреххлористого углерода, который катализирует образование этилата магния. Как только реакция начинает идти с заметной скоростью, при сильном перемешивании добавляют по каплям смесь из I моля -дикар бонильного соединения, 100 мл абсолютного спирта и 400 мл абсолютного эфира. Скорость прибавления регулируют так, чтобы смесь энергично кипела. Через несколько часов растворение магния практически заканчивается и образуется бесцветное магниевое соединение. При хорошем охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям раствор 1 моля свежеперегнанного хлорангидрида в 100 мл абсолютного эфира реакционную смесь перемешивают при охлаждении еще 1 ч и оставляют на ночь. После этого, охлаждая льдом, прибавляют смесь 400 мл льда и 25 мл концентрированной серной кислоты, эфирный слой отделяют, водный дважды извлекают эфиром. Объединенные эфирные вытяжки промывают водой до почти нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия, и фракционируют в вакууме, пользуясь 20-сантиметровой колонкой Вигре. [c.166]

Лауриновую кислоту (20 г) растворяют в стакане в 43 г 95%-й Н ЗОд, и в охлажденный до 10 °С на бане с ледяной водой раствор осторожно по каплям вводят 10.2 г (50%-й избыток) 50%-й НООН, поддерживая температуру 20-30 °С, а затем перемешивают реакционную смесь 50 мин (общее время реакции 1 ч). Содержимое разбавляют в несколько раз смесью воды со льдом, экстрагируют эфиром пероксилаурино-вую кислоту. Эфирный раствор, отмытый водой до нейтральной реакции и отсутствия НООН, сушат над N33804. Пероксилауриновую кислоту выделяют после испарения профильтрованного эфирного раствора, т. пл. 52 °С (из петролейного эфира). Чистота 97%. Выход 97%. [c.372]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

Циклогексанкарбоновая кислота [96] (перегруппировка хлоркетона под действием водного раствора углекислого калия). СмеС11 5,0 г 2-хлорЦиклогептанона, 15 г углекислого калия и 2П мл воды при энергичном перемешивании кипятят в течение 6 час с обратным холодильником. Затем, реакционную смесь охлаждают и экстрагируют эфиром, чтобы удалить побочные продукты реакции нейтрального характера (0,76 г). Водный слой подкисляют и снопа. экстрагируют эфиром с целью вьще ления фракции, содержащей карбоновуго кислоту. Эфирные вытяжки высушивают, эфир испаряют, послс чего получают [c.297]

После прибавления раствора уксусного альдегида продукт разлагают, выливая реакционную смесь на 2 кг колотого льда. От избытка магния освобождаются декантацией. Основную галоидную соль магния растворяют прибавлением окбло 1 л 15%-ной серной кислоты. Эфирный раствор отделяют и водный слой экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 150 мл. Эфирные растворы соединяют, сушат 25 г прокаленного поташа, фильтруют и фракционируют с коротким дефлегматором. Метилизопропилкарбинол кипит при ПО—111,5°. Фракцию, перегоняющуюся при 37—109°, надо снова высушить и вторично фракционировать. Общий выход 210— 215 г (53—54% теоретич.). [c.322]

НОЙ воронкой и защищенную ог влаги воздуха осушительными трубками, помещают 6,0 г (0,16 моля) алюмогидрида лития и 200 мл абсолютного эфира. К содержимому реакционной колбы прибавляют по каплям и при перемешивании раствор 43 г (0,307 моля) З-этоксициклогексен-2-она (примечание 1) в 50 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение растворителя (примечание 2). После того как прибавление закончено, реакционную смесь кипятят еще 30 мин, а затем дают ей охладиться. Комплекс гидролизуют, а избыток алюмогидрида лития разрушают, для чего осторожно, по каплям и при перемешивании прибавляют 15 мл воды (примечание 3). Полученную реакционную смесь выливают в 500 мл холодного водного 10%-ного раствора серной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями по 300 мл эфира. Эфирные растворы соединяют и последовательно промывают 100 мл воды и 00 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, после чего раствор сушат над сернокислым магнием. Эфир отгоняют, пользуясь елочным дефлегматором высотой 50 см, а остаток перегоняют при пониженном давлении на колонке высотой 40 см с вращающейся лентой (примечание 4). Выход циклогексен-2-опа (примечание 5) 18,2—22,1 г (62—75% теоретич.) т. кип. 56—57,57Ю мм или [c.186]

Реакционную массу кипятят на водяной бане при перемешивании 4 часа, затем выливают в стакан, содержащий 1 кг дробленого льда и 100 мл концентрированной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, а верхний экстрагируют эфиром дважды порциями по 100 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают 100 г 5%-ного раствора двууглекислого натрия. Эфир отгоняют, а оставшийся в колбе твердый коричневый продукт перекристаллизовывают из 120—150 мл воды с добавкой активированиого угля. [c.104]

Гликоаминокислоты входят в состав широко распространенных в животном и растительном мире гликопептидов и гликопротеинов (протоглика-нов). Они являются связывающим звеном между углеводными компонентами и пептидными цепями. Связывание происходит с использованием гидроксильных групп серина или треонина (О-гликозидная связь), как, например, в иммуноглобулинах, аминогрупп лизина и аргинина или же амидной группы аспарагина (Ы-гликозидная связь), как, например, в белках плазмы и в лактальбумине, или посредством свободных карбоксильных групп аминодикарбоновых кислот (эфирная связь). [c.75]

Перманганат калия КМп04 — сильный окислитель. Используется в органическом синтезе для производства ароматических и жирных кислот, эфирных масел, витаминов и искусственных жиров, в фотографии, для отбелки волокнистых материалов, очистки газов, как дезинфицирующее средство и т. п. [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты эфирные: [c.78] [c.82] [c.101] [c.216] [c.230] [c.151] [c.249] [c.52] [c.69] [c.431] [c.441] [c.512] [c.147] [c.153] [c.243] [c.56] [c.210] [c.119] [c.144] [c.146] [c.186] [c.512] [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология