Бильтца

Г. Бильтц и В. Бильтц, Упражнения по неорганической [c.214]

Бильтц Г. и Впльтц В., Упражнения по неорганической химии, Одесса, 1908. [c.380]

Ацетилацетонат циркония был впервые приготовлен Бильтцем и Клинчем [1] из нитрата циркония и ацетилацетоната натрия в водном растворе. Он выкристаллизовывался из слабокислого раствора в виде соединения, содержащего 10 молекул воды. Затем его обезвоживали многократной перекристаллизацией из спирта. Хевеши и Леджструп [2] позднее разработали метод получения ацетилацетоната гафния, который оказался применимым и для синтеза ацетилацетоната циркония. Этот метод применяется в описываемом ниже синтезе. [c.119]

Согласно имеющимся в литературе данным, электрофильное замещение у атомов углерода пуринового ядра происходит только в положении 8. Сообщение о хлорировании кофеина с образованием 8-хлоркофеина появилось в 1850 г. [23]. Бромирование кофеина до 8-бромкофеина осуществлено в 1867 г. [24]. Бильтц и Топп [25] получили 8-хлортеобромин прямым хлорированием теобромина хлором в хлороформе. Пурины, содержащие метильные группы в положениях 1, 3, 7 или 9, гладко галогенируются по 8-углеродному атому. Это понятно, поскольку метильные группы увеличивают электронную плотность пуринового ядра по индуктивному механизму. Наличие метильной группы в положении 7 или 9, по-видимому, наиболее сильно сказывается на повышении электронной плотности у 8-углеродного атома. [c.214]

Ацетилацетонат тория нерастворим в воде и растворим во многих органических растворителях. Действием кислот он превращается в ацетилацетон и ториевую соль данной кислоты. Давление его паров [.5] при 100 равно 3,2 + 0,3 10" мм. Молекулярный вес ацетилацетоната тория был определен в четыреххлористом углероде и других органических растворителях. По данным Бильтца, он образует соль аммония [ТЬ(С5Н702)4]2 NHз и образует аналогичное соединение при взаимодействии с анилином, которое может быть перекристаллизовано из эфира. [c.122]

Наконец, относительно легко и гладко можпо получить дииод-аиетилен из элемонтарпого иода и ацетилена. П( Бильтцу [147], 100 г измельченного иода заливают в широкогорлой конической кол- [c.74]

Бильтц и сотр. [49], использовав метод Фишера, синтезировали, исходя из урамила и алкил- или арилтиоцианатов, псевдотиомочевую кислоту — [c.157]

Бильтц и Ракетт [248] обработали кислоту LXV мочевиной и получили амид (LXVI), который при действии разбавленной соляной кислоты дал теобромин [c.187]

Бильтц и Бюлов [13] повторили работу Фишера и получили этим способом небольшое количество 2,6,8-трихлорпурина. Гуллард и Стори [14] провели реакцию 2,6-дихлор-8-оксипурина со смесью хлорокиси фосфора и пятихлористого фосфора в бомбе с серебряным покрытием и получили 2,6,8-трихлорпурин с более низким выходом, чем Фишер [И]. [c.235]

Бильтц и Бюлов [54] действовали на 9-метил-8-тиомочевую кислоту иодистым калием и иодом в присутствии бикарбоната натрия и обработали образовавшееся твердое вещество сернистым ангидридом таким путем они получили с высоким выходом 8-иод-9-метилксантин [c.238]

Бильтц и Бюлов [211 восстановили 8-иод-2,7-диокси-9-метилксантин хлористым оловом в концентрированной соляной кислоте [c.262]

Интересным примером замены меркаптогруппы на водород является реакция 7,9-диметил-8-тиомочевой кислоты с никелем Ренея, приводящая к 7,9-диметилдезоксимочевой кислоте [60]. Это соединение было получено ранее обработкой 7,9-диметил-8-тиомочевой кислоты нитритом натрия [61]. Бильтц, [c.267]

Алкилирование мочевой кислоты было подробно изучено Фишером [10], а также Бильтцем, Максом и Германом [11, 12]. В зависимости от алкили-рующего агента и условий реакции были выделены различные продукты. Фишер [13] осуществил метилирование ксантина до кофеина. Бильтц и Бек [14] усовершенствовали этот синтез, применив диметилсульфат в щелочной среде. Интересно, что при метилировании ксантина изомерный 3,7,9-триме-тилксантин не образуется. Этот факт лучше всего, по-видимому, объяснили Пфлейдерер и Нюбель [15], которые показали, что в щелочной среде депротонированию в первую очередь подвергается Мз-атом ксантина. По всей вероятности, по этому атому прежде всего и происходит метилирование. Благодаря вхождению в положение 3 метильной группы создается стерическая затрудненность для метилирования по 9-атому, поэтому в щелочной среде метилирование ксантина дает лишь единственный изомер — кофеин. [c.289]

Херциг [66], а также Бильтц, Макс и Пардон [11, 67] изучали действие диазометана на мочевую кислоту и ее производные. 7-Метил- и 1-метилмочевые кислоты превращаются при этом в 8-метоксикофеин [И], который также получается при обработке диазометаном мочевой кислоты, 1,3-диметил- и 1,7-диметилмочевых кислот [11, 67]. 9-Метил-, 1,9-диметил- и 7,9-диметилмочевые кислоты дают в этих условиях 2-метокси-1,7,9-триметилпуриндион-6,8. Херциг [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология