Синерезис гелей

Синерезис гелей. Как показывают многочисленные исследования, гели с течением времени меняют свои свойства, т. е. стареют. [c.396]

Чем объясняется синерезис гелей [c.214]

При синерезисе из дисперсной системы (наирит) выделяется концентрированный гель (пленка) и более или менее чистая дисперсионная вода. Это происходит в результате сближения частиц каучука в геле при этом свободное пространство между ними уменьшается и дисперсионная вода выжимается. Таким образом, при синерезисе гель уплотняется и его объем уменьшается. Уплотнение структуры геля сопровождается увеличением его прочности. [c.199]

Существенное влияние на пористую структуру ксерогелей может оказать величина поверхностного натяжения межмицеллярной жидкости в период синерезиса геля. Так, Топчиевой с сотрудниками [42] было показано, что вытеснение воды в алюмосиликагелях бутанолом или пентанолом, имеющими меньшую величину поверхностного натяжения, дает возможность получить широкопористые гели (диаметр пор примерно 100 А) при сохранении большой удельной поверхности (400 м /г). [c.195]

В процессе осаждения каталитически активные атомы водорода в геле замещаются атомами натрия. Поэтому после синерезиса гель подвергают активации сульфатами аммония и алюминия. При пропитке [c.113]

Используемые в нефтедобыче гели могут подвергаться явлению синерезиса (отделение от геля растворителя в результате его усадки) либо набухать при длительном контакте с избыточным количеством воды. Синерезис геля может существенно уменьшать его объем, привести к разрушению межмолекулярных связей и, в конечном счете, к потере изолирующих свойств. К таким же негативным последствиям может привести и набухание геля, т.е. поглощение им воды. Исследовалось влияние на стабильность геля температуры окружающей среды, содержания ионов двухвалентных металлов и pH воды, контактирующей с гелем. Изучалась зависимость набухания и синерезиса, связанных между собой общим законом подобия, от структуры геля, представленной двумя параметрами плотностью хрома и плотностью эффективного сшивания. Плотность хрома является критерием количества сшивателя в геле и определяется числом грамм-молекул иона хрома, связанных с полимерной сеткой, на единицу объема полимера и характеризует химическую структуру гелевой сетки. Плотность эффективного сшивания является мерой числа сшивок в геле, отвечающих за упругость сетки, характеризует физическую структуру геля и определяется числом грамм-молекул упруго - эффективных сшивок в гелевой сетке на единицу объема полимера. [c.84]

Как уже рассматривалось выше, синерезис геля, представляюш его собой как бы клубок переплетаю-ш ихся коллоидных образований — мицелл, насыщенных раствором, заключается в срастании и укрупнении этих мицелл, сопровождающихся сжатием всей структуры. Вместе с ростом мицелл образованные ими в структуре геля мелкие поры также объединяются в более крупные. Пористость катализатора увеличивается, а удельный вес снижается. При сжатии геля из его структуры освобождается и вытекает наружу избыток заполняющего поры раствора, называемого синерезисным раствором. Шарики как бы потеют. Количеством вытекшей жидкости определяется глубина синерезиса. Глубиной синерезиса [c.57]

Первое систематическое исследование по влиянию pH среды синерезиса геля на пористую структуру силикагеля было выполнено Планком и Дрейком [46]. Подвергая стареющий гидрогель обработке растворами электролитов с pH от 5 до 0,6, они установили, что кислая среда тормозит [c.45]

В дальнейшем шарики геля проходят последовательно 1) термообработку в растворе сернокислого натрия, при этом протекает синерезис геля 2) активацию раствором сернокислого алюминия, что ведет к обменным процессам ионов натрия на ионы алюминия 3) промывку водой иногда пропитку поверхностно-активными веществами. Далее идет сушка катализатора перегретым водяным паром и прокаливание его при высокой температуре. [c.85]

С целью введения в катализатор заданного количества окиси алюминия после синерезиса гель подвергался активации сернокислым алюминием, имеющим нормальность 5,0—6,0 с последующим осаждением окиси алюминия аммиаком. [c.448]

Работа 9. Влияние концентрации водородных ионов на синерезис гелей кремневой кислоты [c.224]

Иногда возможен синерезис гелей, т. е. стремление к сокращению с последующим выделением чистого растворителя при продолжительном стоянии раствора. В других случаях гели, по-видимому, устойчивы однако, поскольку они могут быть получены лишь при изменении температуры раствора, а не путем взаимодействия растворителя и растворенного вещества при постоянной температуре, нельзя утверждать, что гели находятся в состоянии термодинамического равновесия. [c.74]

Структура пор катализатора, а следовательно, и величина его удельной поверхности формируется на разных этапах приготовления катализатора и различным путем, в зависимости от типа катализат ора. Для распространенных гелевых катализаторов и носителей регулирование структуры пор осуществляется либо на стадиях осаждения, промывки и прокалки, либо путем специальной гидротермальной обработки. Установлено [36, 37], что увеличению пористости силикагеля способствует pH > 7 при осаждении и щелочная реакция промывных вод. Этими же работами установлено, что повышение температуры прокаливания свыше 600° С приводит к уменьшению удельной поверхности силикагеля и сокращению диаметра пор. Ряд аналогичных исследований проведен для алюмосиликагеля [38, 39 ] и алюмохромогеля [40 ]. Варьирование условий осаждения в отношении pH растворов, их концентрации, скорости осаждения и времени вызревания осадков, а также температуры осаждепи дает возможность путем изменения величины кристаллитов изменять пористость катализаторов, получаемых из кристаллических осадков. Исследованиями Кагановой с соавторами [41] показано для силикагелей и алюмосиликагелей, что наблюдаемые зависимости пористости готового катализатора от pH среды, температуры сушки, а также содержания окиси алюминия сводятся к взаимосвязи пористой структуры геля со степенью его синерезиса. Гели с равной степенью синерезиса, т. е. с равными отношениями количества воды к количеству окислов, имеют одинаковую пористую структуру. [c.195]

Поэтому с целью изучения влияния степени созревания геля на активность и прочность никелевого катализатора нами была приготовлена серия образцов, одинаковых по массе, но с разной пористой структурой, регулируемой изменением глубины синерезиса гидроалюмосиликагеля. Глубину синерезиса изучали по скорости выделения синерезисной жидкости, измеряемой объемным методом через равные промежутки времени. Результаты измерений объемов выделившейся жидкости показали, что через 6 ч от начала созревания синерезис гелей практически заканчивается, поэтому длительность этого процесса не превышала 16 ч. Образцы осажденного алюмосиликагеля подвергали синерезису при температуре 50° С и pH 9 в течение 2, 4, 6 и 10 ч. Затем, после отмывки солей декантацией горячей дистиллированной водой (50° С), подщелоченной аммиаком до pH 9, переносили их в воронку Бюхнера, где отмывали до полного удаления ионов N0 из осадка. [c.146]

Синерезис алюмосиликатных гелей был описан в работе Планка н Дрейка [20]. Это — медленный процесс, сопровождающийся уменьшением объема геля в результате выделения воды. В промышленных условиях гель обычно слишком разбавлен и подвергается разрушению при перемешивании, что затрудняет наблюдение сипе-резиса. В любом случае перед проведением синерезиса гель сушат. В геле, содержащем от 5 до 6% твердого вещества, свободный объем примерно в 30 раз больше объема твердого материала. Вместе с тем свободный объем сухого геля составляет величину порядка [c.43]

Третий путь регулировки пористой структуры гелей —пзменепне степени созревания л синерезиса геля. Студпи, не претерпевшие сииерезиса, образуют более тонкую структуру, чем вполне созревшие, так как мицеллы первых более гидратированы, более эластич- [c.91]

Зигнер, Демаджистри, Мюллер [1075] описали сульфирование полистирола соединениями 80д сдиоксаном в растворе дихлорэтана, гладко протекающее при 20—50°. Через несколько минут от начала реакции наблюдается желатинирование раствора с последующим синерезисом геля. Ультрафиолетовые спектры солей полистиролсульфокислоты подобны спектрам полистирола и бензолсульфокислоты и имеют полосы поглощения в области 2300—2800 А. [c.225]

Для приготовления образцов использовали этиловые эфиры ортотитановой и ортокремневой кислот, смесь которых медленно приливали к водно-спиртовому раствору НЫОз. Процесс проводили при постоянном мольном отношении С2Н5ОН Н2О НКОз, при этом суммарная концентрация твердой фазы в пересчете на ТЮг и 5102 составляла 2,15 М. Гидролизаты самопроизвольно гелировали, затем после старения в течение 20 сут в жидкости синерезиса гель фильтровали. [c.113]

Работа 10. Измерение кинетики синерезиса геля геранина (по С. М. Липатову) [c.225]

Работа 12. Влияние концентрации водородных иЬнов на синерезис гелей кремневой кислоты f [c.243]

Синерезис гелей. Как показывают многочисленные исследования, гели с течением времени меняют свои свойства, т. е. стареют. В процессе старения на их поверхности начинают появляться капельки жидкости, которые затем сливаются вместе, образуя сплошную жидкую фазу. Происходит разделение студня на две фазы—дисперсионную и дисперсную, причем это разделение не является ни коацервацией, ни коагуляцией (высаливанием). Подобный самопроизвольно возникающий процесс старения геля получил название синерезиса или отмокания. [c.487]

Минимальный размер общей сольватации студня после сине-эезиса зависит от относительной лиофильности коллоида и не зависит от первоначальной концентрации студня. В общем в отношении того ИЛИ иного лиофила можно указать ту минимальную ольватацию, при которой синерезис геля будет отсутствовать. Например, для геранина это соответствует приблизительно 3% злаги (Липатов). [c.406]

При перемешивании порошковидного суперфосфата, в результате механического воздействия жидкая фаза из частиц суперфосфата выступает наружу — происходит принудительный синерезис геля. При этом мельчайшие кусочки суперфосфата склеиваются на поверхности выступившей жидкой фазой, вследствие чего образуются более крупные гранулы. Так, постепенно, происходит окатка или гранулирование суперфосфата до тех пор, пока эти комочки не приобретут форму шарика. В ходе процесса из пор комочков удаляется воздух и выжимается связующая жидкость. Образующаяся оболочка увлекает сухие частички и гранула увеличивается до тех пор, пока ее поверхность остается влажной. Изучение механизма и кинетики гранулирования показывает, что процесс редко относится только к сухому или влажному типу. Часто этот процесс включает различные стадии, начиная ит оорази-вания зародыша в капле связующей жидкости до последней стадии окатывания, когда содержание влаги становится оптимальным и дальнейшее наслоение порошка на поверхность гранулы происходит за счет Ван-дер-Ваальсовых сил. Поэтому наилучшим способом гранулирования является гранулирование при повышенной влажности материала в начале процесса и с добавкой порошка при его продолжении. Обычно для нормального ведения процесса гранулирования суперфосфат из апатитового концентрата дополнительно увлажняют до 16—18% суперфосфат из фосфоритов Каратау — до 12—13%- При такой влажности суперфосфат приобретает пластические свойства, т. е. способность окатываться в шарики различных размеров. С повышением содержания ретура в шихте оптимальная ее влажность снижается. [c.92]

Отделение воды от геля носит название синерезиса. Следовательно, синерезис — явление, обратное набуханию. При синерезисе гель уменьшается в объеме и сморп ивается. [c.37]

Схемы различных форм агрегирования частиц представлены на фиг. 23. Условно структуры могут быть разделены на рыхлые, или, как их называет А. И. Рабинерсон [43], пространственные, и компактные. Компактные структуры довольно скоро выпадают из коллоидного раствора или суспензии. Их образование приводит к видимой коагуляции золей и синерезису гелей (выделению из гелей более или менее чистого растворителя). Впрочем, в высоковязких средах, какими являются минеральные масла, и при малой разности удельных весов дисперсной фазы и дисперсной среды компактные структуры могут оставаться во взвешенном состоянии [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология