Дифенилиодоний

В качестве другого примера соединения с трехвалентным иодом можно указать на гидроокись дифенилиодония, являющуюся сильным основанием, сходным с четвертичными аммониевыми основаниями. Она неустойчива в твердом виде, но может быть получена в водном растворе действием гидроокиси серебра на смесь иодозобензола с иодобензолом ( В. Мейер, 1894) , [c.339]

Гидроокись дифенилиодония образуется также при гидролизе продукта реакции между иодозобензолом и фенилмагнийбромидом [c.339]

Иодометрический метод, изложенный при описании синтеза иодозобензола (стр. 265), применим и в данном случае. Неочищенный препарат пригоден для получения иодистого дифенилиодония (стр. 260). [c.263]

Если вещество требуется для получения иодобензола путем диспропорционирования (стр. 261), то сушить неочищенный препарат и промывать его хлороформом с целью удаления иодбензола нет необходимости. Неочищенный влажный иодозобензол можно также применять непосредственно для получения иодистого дифенилиодония (стр. 260), однако желательно произвести анализ влажного вещества для того, чтобы определить необходимое количество иодобензола. [c.265]

Спустя несколько секунд начинает выпадать игольчатый осадок, количество которого быстро увеличивается. Посла стояния в течение 15 мин. в охладительной смеси отсасывают и получают 29.4 г борфторида дифенилиодония (86% от теоретич.). Упариванием маточника в вакууме на холоду выделяют допол-142 [c.142]

Л-326. Дифенилиодоний-2-карбоксилата моногидрат [118] [c.339]

Реакция. Получение дегидробензола термолизом дифенилиодоний- [c.340]

Получение дегидробензола термолизом дифенилиодоний-2-карбо-ксилата [c.613]

Дифенилиодоний-2-карбоксилата моногидрат Л-326 [c.666]

ДИФЕНИЛИОДОНИИ-2-КАРБОКСИЛАТА МОНОГИДРАТ [c.187]

Фотоинициирование катионной полимеризации может быть достигнуто путем образования комплекса с использованием смеси ароматических диазониевых солей и анионов, отличающихся от нуклеофильных, вроде РРе". При фотолизе диазоние-вые соли выделяют N2 и поэтому имеют тенденцию замещаться ароматическими солями иодония и сульфония. Один из предложенных механизмов инициирования может быть проиллюстрирован для такой соли диарилиодоиия, как дифенилиодоний-гексафторфосфат, (СбН5)21+РРб [c.261]

Иодистый дифенилиодоний (СбН5)21]+ Г представляет собой стойкое твердое вещество, плавящееся при 176°С с разложением. Сульфат дифенилиодония может быть получен взаимодействием бензола с иода-том натрия и серной кислотой в среде уксусной кислоты и уксусного ангидрида при (Мессон, 1937) [c.339]

Фильтрат содержит некоторое количество солей дифенилиодония, которые можно выделить в виде плохо растворимой иодистой соли, для чего к раствсру прибавляют иодистый калий (стр. 261). Обычно получается 7—9 г иодистого дифенилиодония. [c.265]

Настоящий метод в основном описали Лаосон и Янг . Фенил-грет-бутиловый эфир получали конденсацией изобутилена с фенолом под действием кислоты, взятой в качестве катализатора и взаимодействием хлористого дифенилиодония с трег-бутила-том калия [c.161]

Тщательно приготовленную смесь 19 г (около 0.05 моля) борфторида дифенилиодония и 5.24 г (0.2 моля) трифенилфос-фина нагревают на масляной бане до 210 — 213°. При75° смесь начинает плавиться. Около 200° из жидкой смеси начинает выделяться осадок. Смесь нагревают при 210—213° в течение 5 мин. По охлаждении осадок промывают эфиром до отсутствия остатка по испарении промывного эфира. Выход [c.143]

Органическую фазу отделяют, а водную встряхивают с СН2С1 (2 X 25 мл). Объединенные органические фазы высушивают над MgS04. Растворитель отгоняют в вакууме и оставшийся сырой продукт перекристаллизовывают из 55 мл воды в присутствии активированного угля. Получают 4,60 г (84%) моногидрата дифенилиодоний-2-карбоксилата в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 219-220 "С. [c.340]

Реакции металлкарбонильных анионов с арильными и виниль-иыми галогенидами в лучшем случае протекают лишь с низкими выходами. Так, даже весьма реакционноспособный анион (5) при взаимодействии с иодбензолом, иодидом дифенилиодония или фторборатом трифенилсульфония образует соответствующее фенил-замещенное (6) с вссьма низким выходом (схема 45) [73]. [c.257]

Аналогичная схема предложена для фотосенсибилизации бензофеноно фотолиза соли дифенилиодония в изопропиловом спирте [33] [c.130]

В иодозо- и иодобензолах имеются — ртг-связи. Оба вещества являются окислителями. Если их смесь обработать суспензией оксида серебра (I) в воде, то образуется гидроксид дифенилиодония [c.297]

Дифенилиодонийиодид можно получить перемешиванием 0,1 моля И. и 0,1 моля иодобеизолас 1 н. едким натром в течение 24 час [41. Образующуюся коричневую массу перемешивают с водой и всплывающий раствор иодата дифенилиодония декантируют через фильтр и обрабатывают иодистым калием для осаждения иодида дифенил- [c.57]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.339 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.246 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.246 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология