Фульвен, полимеризация

Перспективным направлением является и использование кубовых остатков процесса очистки изопрена, представляющих собой смолу с температурой размягчения 30—60 °С и содержащую 35—70% (масс.) фульвена и продуктов его полимеризации, для модификации бутадиенстирольного пленкообразующего. При этом снижается токсичность целевого продукта и улучшаются свойства получаемых покрытий [33]. [c.16]

В заключение остановимся на гидрировании алициклических диеновых углеводородов, среди которых большое внимание за последние годы стал привлекать циклопентадиен и его производные . Благодаря наличию двух двойных связей циклопентадиен может гидрироваться с образованием либо циклопентена, либо циклопентана. В условиях каталитического насыщения Н2 двойных связей обычно получается циклопентан. Б. А. Казанским и Е. М. Терентьевой было разработано получение циклопентана гидрированием циклопентадиена с К1с.к. в автоклаве, при комнатной температуре. Высокий выход циклопентана (до 90% от теоретического) объясняется тем, что при проведении процесса на холоду полимеризация циклопентадиена уменьшается. Из производных циклопентадиена, подвергавшихся каталитическому гидрированию, отметим фульвены, гидрирование которых позволяет получать циклопентановые углеводороды с алкильным [c.39]

Продукты гидрирования, полученные в отдельных опытах, собирались вместе, предельный углеводород выделялся из спиртового раствора прибавлением большого количества воды, взбалтывался с концентрированной серной кислотой для удаления непрореагировавшего фульвена и продуктов его полимеризации, с раствором соды, сушился и перегонялся над металлическим натрием. После всех этих операций выход предельного углеводорода, считая на фульвен, составлял 78% от теории. Если судить по поглощенному водороду, то в отдельных предельных опытах гидрирование проходило на 90—95%. [c.96]

Глубокая окраска этих фульвеновых углеводородов связана с большим числом и особым расположением (многократное сопряжение) двойных связей. Тем же обусловлена и большая склонность к полимеризации и самоокислению. Фульвены очень легко присоединяют кислород и напоминают этим встречающиеся в природе желтые углеводороды, каротиноиды (стр. 855 и сл.). [c.788]

Раствор фульвена в триэтаноламине саливают в капельную вороику небольшими порция.чн, чтобы предохранить его от длительного нагревания и полимеризации. Отвод капельной воронки должен быть покороче, чтобы раствор фульвена стекал в реакционную массу по возможности скорей. Ко- тичество триэтаноламина, вносимого в реакционную колбу, остается равным 400 мл и в том случае, если в реакцию вводится в 12 раз большее количесг- [c.91]

Даже полимеризация фульвена дает косвенные указания на то, что структура Vila (X = СН2) осуществляется в заметной степени. Установлено [4], что продукт полимеризации сохраняет сопряженные диеновые системы это, вероятно, является результатом полимеризации типа [c.115]

Брукс и Паркер [9] пришли к заключению, что желтая окраска крекинг-дестиллатов обусловлена углеводородами, содержащими конъюгированные ненасыщенные группы или диолефины конъюгированного типа. На это указывает, по их мнению, легкость полимеризации этих в высшей степени ненасыщенных желтых составных частей с помощью разбавленной кислоты, фуллеровой земли металлического натрия и одного лишь нагрева на это же указывает быстрая окисляемость их с образованием большого количества смол. Окраска не связана с примесями, содержащими кислород и серу. Фульвены приводят как пример углеводородов, содержащих сопряженные двойные связи, они окрашены в различные темные, желтый, оранжевый и красный цвета. В качестве экспериментального доказательства того, что желтые цвета обусловливаются исключительно лрисутствием углеводородов, названные авторы крекировали чистый парафин, защищая дестиллат от окисления, и дестиллат все же оказался окрашенным в желтый цвет. Однако они указывают, что цвет крекинг-дестиллатов может также зависеть от присутствия фенолов, котррые быстро окисляются [c.738]

В головной фракции очень много ненасыщенных соединений. Среди них основной компонент — циклопентадиен. С альдегидами и кетонами в присутствии щелочного конденсирующего вещества циклопентадиен образует окрашенные вещества — фульв.е-ны, которые считают основной причиной наличия окраски сырых бензолов. Циклопентадиен обладает способностью к полимеризации даже на холоде, причем две молекулы его дают ди-циклопентадиен— твердое вещество, обладающее свойствами терпенов. [c.521]

В литературе также имеются указания на образование полимеров при синтезе производных ферроцена, содержащих двойную связь в боковой цепи. Так, например, Нокс и Посон [19] при попытках получить дивинил-и дибутадиенилферроцены через фульвены не смогли выделить эти производные, так как протекала быстрая полимеризация их в растворе или на воздухе. Реакция получения диалкенил- или диалкилпроизводных ферро- [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология