Электронномикроскопические методы

Для понимания результатов измерений механических характеристик циклоалифатических эпоксидных смол, модифицированных каучуком, была исследована морфология образцов с помощью оптических и электронномикроскопических методов. [c.263]

Рентгеноструктурным и электронномикроскопическим методами был проведен сравнительный анализ асфальтенов различной природы, выделенных из остатков первичной и вторичной переработки нефти [270]. Было показано незначительное влияние мягкого термического воздействия на структуру нативных асфальтенов. Ранее это же было показано на примере других характеристик [242]. Эти данные говорят о том, что сольвентная деасфальтизация — наиболее удобный метод выделения асфальтенов без изменения их первоначальной природы. [c.282]

ГЛАВА 6 Электронномикроскопический метод анализа [c.131]

Многие пробелы и недостатки предложенных ранее моделей удалось устранить только при кропотливом изучении (с привлечением самых современных спектральных и электронномикроскопических методов) влияния технологических параметров на процесс термокаталитического разложения легкого углеводородного сырья, состав, структуру и свойства образующихся продуктов, кинетику и механизм образования углеродных отложений на поверхности катализаторов. [c.61]

Электронномикроскопический метод [315—317] позволил впервые обнаружить и изучить структуру переходных пор активированного угля, заполняющихся в результате капиллярной конденсации при сорбции паров. Особенно эффективным этот метод оказался для исследования структуры силикагелей с крупными порами. При его помощи можно измерять поры с радиусом 75—100 А и выше, а также строить кривые распределения объема пор по их размерам. Этот метод имеет определенные ограничения, связанные с разрешающей способностью микроскопа, качеством и способом подготовки объекта. [c.146]

Необходимо отметить, что тонкие исследования нервной системы (изучение изменений межнейронных связей, синапсов, рецепторов), а также гистохимические и электронномикроскопические методы исследования позволяют обнаружить ранние изменения начального функционального характера (функциональная морфология), которые могут подтвердить и объяснить функционально-физиологические отклонения в клинике экспериментальных животных (нарушение условных рефлексов, нарушение мышечной возбудимости и др.). [c.141]

При исследовании закоксованных катализаторов электронномикроскопическим методом установлено, что частицы кокса откладываются в порах катализатора в форме глобулярных образований, преимущественно в тонких порах катализатора, закупоривая их и исключая из работы, при этом процесс протекает в крупных порах. Результаты длительного испытания на коксуемость и стабильность работы ванадиевого катализатора на корунде показали, что выход кокса в расчете на катализатор по мере увеличения продолжительности опыта возрастает, а в расчете на сырье снижается [6]. [c.17]

Были испытаны и некоторые другие пригодные для регулирования ориентации пленок методы, из которых наиболее интересным оказался метод ориентированного выращивания или эпитаксии [25]. Если пар конденсируется иа кристаллическом субстрате, то кристаллическая структура пленки ориентируется по от-нощению к грани субстрата. Структура металлической нленки идентична структуре массивного металла, за исключением короткого отрезка у границы раздела, однако кристалл ориентируют так, чтобы на ней было возможно меньшее число несовпадений. Существует мало доказательств в пользу более старых представлений [26] о том, что субстрат навязывает собственные расстояния в кристалле отлагающемуся слою с изменениями в плоскости кристалла, перпендикулярной поверхности (псевдоморфизм базисной плоскости). Так, монослой свинца на грани (111) серебра имеет межатомные расстояния всего лишь на 2% меньше, чем в массивном металле, тогда как межатомные расстояния в серебре короче на 19% [27, 28]. Электронография на отражение (дающая среднее для площади около 0,1 млг) и электронномикроскопический метод просвечивания (который дает значительно большее разрешение, в частности, когда используются муаровые изображения) приводят к хорошему соот- [c.190]

ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ АДСОРБЕНТОВ [c.184]

В качестве недостатков электронномикроскопического метода следует отметить низкую достоверность его результатов в случае адсорбентов с широким разбросом пор по размерам, трудности методики приготовления объекта для исследования и ограниченность применения метода к веществам, разрушающимся при температуре 200—300 °С, обычно развиваемой за счет действия электронного пучка при нормальной работе микроскопа. [c.186]

Для изучения дисперсной фазы моторных масел применен электронномикроскопический метод, позволяющий определять геометрические размеры мицелл присадок. [c.219]

Электроннографическим и электронномикроскопическим методами изучена кристаллизация полиэтилена из растворов и расплава и рассмотрены условия образования различных сферо-литных структур [465—479]. Тилл [465] показал, что при соответствующих условиях опыта полимер имеет тенденцию кристаллизоваться из раствора в форме монокристалла. Распределение молекулярного веса не оказывает существенного влияния на рост кристалла, тогда как величина молекулярного веса полимера сильно влияет на процесс кристаллизации. По мнению Шрама [470], решающим в образовании сферолитной структуры является радиальный рост, индуцируемый зародышем в переохлажденном расплаве, причем число зародышей определяется максимальной температурой расплава и скоростью охлаждения. Изучение влияния температуры на образующиеся структуры показало, что степень упорядоченности ее сильно возрастает при очень медленном охлаждении (особенно в интервале затвердения) и сопровождается повышением оптической температуры плавления. [c.230]

Электронномикроскопическим методом показано, что волок- [c.433]

Исследование процессов гидратации и дегидратации ВА производилось с помощью микроскопического, рентгенографического, термографического и электронномикроскопического методов анализа. На основании проведенных исследований последовательность процесса гидратации В А может быть представлена следующим образом. [c.243]

Тонкая, или внутренняя, структура — еще более сложный тип структуры материала. Она представляет собой расположение и связь молекул в пространстве относительно друг друга, их конфигурацию, расстояние между ними, иначе говоря, тонкая структура дает представление о геометрии молекул. Изучение тонкой структуры требует более совершенных методов по сравнению с микроскопией. Оно осуществляется при помощи рентгенографических, электронно-графических и электронномикроскопических методов исследования. [c.16]

Для доказательства микрогетерогенности, существующей в стеклах, используется электронномикроскопический метод, в особенности способ декорирования золотом поверхностей скола стекол (14.2). По расположению и распределению кристалликов золота, образующихся на поверхности стекла, можно сделать заключение о наличии кристаллических и аморфных зон. [c.202]

Поведение и влияние стекловидных добавок на свойства как композиций, приведенных в табл. 7, так и покрытий на их основе исследовали с применением химического, дифференциально-термического, масс-снектрометрического, рентгенофазового и электронномикроскопического методов анализа. Кроме того, изучались также физико-механические, вакуумные, электроизоляционные свойства композиций и покрытий на их основе. [c.71]

Нейман с сотрудниками, применяя нефелометрический и электронномикроскопический методы для исследования кинетики коагуляции различных латексов под действием злектролитов, показали, что коагуляция адсорбционно-насыщенных латексов протекает в две стадии. Первоначальные контакты между частицами возникают по не.защищенным эмульгатором участкам поверхности, и адсорбционная насыщенность глобул увеличивается. В связи с этим, по мнению указанных авторов, возникает дополнительный потенциальный барьер, связанный со структурой и свойствами поверхностных насыщенных адсорбционно-гидратных слоев эмульгатора, что приводит к замедлению коагуляции — начинается ее вторая стадия. У адсорбционно-насыщенных латексов первая стадия коагуляции отсутствует. Обширные исследования в этой области позволили заключить, что агрегативная устойчивость синтетических латексов, полученных на ионогённых эмульгаторах, определяется наличием и совместным действием двух защитных факторов на первой стадии преимущественную роль играет ионно-электростатический фактор стабилизации, на второй — фактор, имеющий неэлектростатическую природу. [c.14]

Имеется еще один аргумент, опровергающий соображения, что действие вакансий проявляется только через кинетику распада. В работе [197] показано, что сплавы с содержанием А1 большим, чем 19,6 ат.% (при 300 °С), в отличие от сплавов с меньшим содержанием А1, нечувствительны к термической предистории образца, определяющей количество неравновесных вакансий. Таким образом, мы можем сделать вывод, что вакансии, по-види-мому, играют определяющую роль не ъ кинетике, а в термодинамике образования -состояния. Это, в свою очередь, означает, что линия, ограничивающая область существования -состояния, может быть нанесена на диаграмму равновесия сплава. Диаграмма равновесия системы Ре — А1, построенная электронномикроскопическим методом, на которой нанесена термодинамическая область существования -состояния, приведена в работе [194] (рис. 47). [c.249]

Обычно применяемые при изучении структуры пористых тел электронномикроскопические методы позволяют установить лишь характер пористости (в пределах разрешающей способности прибора) и степень их дисперсности, но не могут дать правильных представлений о величине внутренней поверхности пор, которая, как правило, значительно превосходит чБидимую геометрическую поверхность образца. По этой причине применимость прямого метопа определения удельной поверхности ограничена. [c.103]

Наблюдаемые расхождения удельных поверхностей, определенных по данным адсорбции азота и электронномикроскопическим методом,— результат действия нарушающих факторов, таких, как шероховатость поверхности, которая не может быть учтена при микроскопическом исследовании, или неправильно выбранный фактор формы (/С). Значениелишь для частиц строгой геометрической формы (идеальный случай) может быть рассчитано предельно точно, в то время как для бесформенных образований, характеризующихся набором частиц всевозможной формы и неиоддающихся строгому учету, выражение К — величина приближенная. Поэтому определение удельной поверхности таких твердых тел с помощью [c.136]

Ртутная порометрия (181). 4. Электронномикроскопические методы исследования пористой структуры адсорбентов (184). 5. Средний эффективный радиус пор (186). 6. Колбообразные поры (192). 7. Трех- и четырехгранные поры (193). [c.248]

В этой работе мы не имеем возможности останавливаться подробно на некоторых неадсорбционных методах определения удельной поверхности, поэтому ограничимся только кратким упоминанием некоторых более новых из них . Мы уже говорили о микроскопических и электронномикроскопических методах определения внешней поверхности адсорбентов. Предложены методы определения поверхности адсорбентов сравнением скоростей растворения непористых пластинок и высокодисперсного материала. Пальмер и Клэрк э определили, таким образом, поверхность порошка кварцевого стекла, сравнивая скорости его растворения в плавиковой кислоте со скоростью растворения кварцевого стекла с известной поверхностью, и нашли для порошка величину равной 4690 см /г. Они исследовали изотермы адсорбции различных паров этим образцом. Позже Брунауер, Эмметт и Теллер обработали эти результаты предложенным ими методом и нашли для удельной поверхности величину в 5640 см /г, т. е. близкую к полученной сравнением скоростей растворения. Это [c.193]

В последние годы структура стекла широко изучалась разносторонними методами исследования [2725—2763, 3045— 3084]. Так, Тарасов [2725, 2726], используя разработанный им метод определения низкотемпературной теплоемкости, показал, что особенность структуры силикатных и других неорганических стекол кроется в том, что они обладают полимерным анионом и мономерным катионом. Гросс и Колесова [2727], на основании изучения спектров комбинационного рассеяния многих стекол, показали на примере щелочносиликатных стекол, что в них имеет место постепенный переход от структуры стеклообразного кремнезема к структуре стеклообразного метасиликата щелочного металла, подобно тому, как это наблюдается для случая смешанных кристаллов. Флоринская и Печенкина [2728, 2729], основываясь на результатах, полученных методом инфракрасной спектроскопии, рассматривают стекла как сложные и неоднородные соединения, содержащие зоны с упорядоченным строением — кристаллиты. Расположение атомов в них такое же, как в кристаллах силикатов или кремнезема. Существует постепенный переход от наиболее упорядоченной части этих зон к беспорядку и обратно — к порядку в соседних кристаллитах. Формирование группировок, из которых в дальнейшем образуются кристаллиты, начинается очень рано, еще в расплаве стекла выше температуры ликвидуса. В пользу кристаллитной теории строения стекла приводятся и другие соображения [2730—2747]. Однако в отдельных работах утверждается, что некоторые виды стекол имеют структуру беспорядочной сетки [2748]. Как показал Порай-Кошиц [2749],пользуясь рентгеноструктурным методом, невозможно сделать окончательные выводы о правильности той или иной гипотезы о строении стекла. Полученные с помощью этого метода данные подтверждают обе гипотезы — как о кристаллитной структуре, так и о структуре беспорядочной сетки. По мнению автора, получения окончательного ответа на вопрос о размерах упорядоченных областей в однокомпонентных телах можно ожидать в результате их исследования электронномикроскопическим методом. [c.460]

Рентгенографическим и электронномикроскопическим методами исследована морфология кристаллов полиэтилена 4б-1735 [c.264]

Исходя из результатов исследований, проведенных химическими и электронномикроскопическими методами, а также учитывая сходство в свойствах синтетических фосфолипидных бислоев и природных мембран, С. Джонатан Сингер и Гарт Николсон сформулировали в 1972 г. теорию строения мембран, получившею название жидкостно-мозаичной модели (рис. 12-18). Согласно этой модели, основдсш. непрерывной частью мембраны, т.е. ее матриксом, служит по-лфньш липидный кислой. При обыч-Щ)й для, клетки температуре матрикс находится в жидком состоянии, что обеспечивается определенным соотношением между насьпценными и ненасьпценными жирными кислотами в гидрофобных хвостах полярных липидов. Жидкостно-мозаичная модель предполагает также, что на поверхности расположенных в мембране интегральных бел- [c.345]

С использованием электрохимических и электронномикроскопических методов анализа авторами работы [99] изучено влияние концентрации стабилизирующих добавок различной природы (ТШОз, РЬ(СНзСОО)г, тиомочевина) на скорость образования, состав и структуру Ni—В-осадков. Состав и температура раствора были такими же, как и в описанных выше исследованиях [12, 16, 35, 37]. Были подтверждены данные этих работ, свидетельствующие о специфическом влиянии ионов Т1 на процесс восстановления борсодержащего сплава скорость осаждения последнего даже при температуре 60° С имела довольно большое значение — 8 мкм/ч, а содержание бора в осадках оказалось резко сниженным и составляло — в зависимости от температуры раствора — 3,5—4,7%. Исследования показали, что оптимальными в отношении основных параметров процесса, проводимого при температуре 95° С, концентрациями стабилизаторов являются следующие 100—175 мг/л (TINO3), 15—100 мг/л (РЬ(СНзС00)2-ЗН20) и 0,2—1,0 ((NH2)2 S). Особенно необходимо отметить сделанный в этой работе вывод о том, что в присутствии в растворе ионов Т1+, в отличие от ионов Pb , по-видимому, значительно повышается перенапряжение выделения водорода. Особая роль ионов Т1+ иллюстрируется данными рис. 6 и рис. 7. [c.171]

Как показали расчеты, для создания устойчивости против коалесценции капель необходимы защитные пленки микроэмульсии, состоящие не менее чем из пяти слоев микрокапель, что значительно меньше реальной толщины оболочки микроэмульсии, обнаруживаемой оптическими и электронномикроскопическими методами. [c.53]

Прямые физические методы. Самым старым и самым прямым методом исследования биополимеров следует считать, по-видимому, электронномикроскопический метод. Недавно Клейншмидт обнару кил, что если препарат нуклеиновой кислоты, непосредственно выделенный из живого организма методом осмотического шока или взятый после предварительного выделения, комплексировать с каким-нибудь основным белком, например с цитохромом с, то его mohiho нанести на поверхность воды в виде моно-молекулярной пленки. На фиг. 51 приведена электронная микрофотография фаговой ДНК, полученная Томасом и Мак-Хатти при помощи этого метода. Снимок позволяет оценить размеры молекулы ДНК и ясно показывает, что эта молекула замкнута в кольцо. Определенная таким способом длина молекулы, равно как и ее диаметр, соответствуют величинам, которых следует ожидать на основе гипотезы Уотсона — Крика. Показано, что молекулы ДНК из многих источников имеют форму кольца или замкнутой петли. У ДНК фагов Я и Т2 переход от линейной формы к кольцевой осуществляется легко и обратимо. [c.143]

Тонкие (30—50 А) окисные пленки на хромоникелевых сталях, образующиеся при быстрой пассивации в кислотах — окислителях или при умеренной температуре на воздухе, некристалличны и не обнаруживают мелкозернистой структуры. Электронномикроскопическим методом показано, что в местах, где удалены пленки, над зонами границ зерен с карбидными выделениями быстро растут толстые слои, обедненные хромом. Существенным в процессе образования окисных пленок является высокое содержание влаги (30%), несколько меньщее содержание железа и увеличенное со- [ержание кремния в виде кремневой кислоты, превышающее в 20 раз его содержание в сплаВе. Повышенное количество кремне- [c.102]

Рентгеновский анализ показал наличие в обожженном материале сульфида железа, величины межплоскостных расстояний которого на рентгенограмме соответствуют природному минералу триолиту. Характерными линиями сульфида железа, образовавшегося в СгР, являются линии со значениями 2,926, 2,655, 2,066, 1,618 А. Количество сульфата кальция, разложившегося в данных условиях, составляло 31,7%. Для изучения процесса гидратации синтезированного СгР и обожженной смеси его с Са504 были применены петрографический, химический, рентгеноструктурный и электронномикроскопический методы исследования. Для термического анализа исследуемые объекты измельчали до удельной поверхности, близкой к 7000 см г, затворяли дистиллированной водой до образования пасты пластичной консистенции, а затем хранили в герметически закрывающихся пробирках при температуре 20 2° С. Перед термическим анализом пасту обезвоживали этиловым спиртом и измельчали до полного прохождения через сито 5100 отв см . Кривые нагревания гидратированного в воде СгР в течение 1 и 9 н, 1, 3, 7 дней и 3 месяцев приведены на рис. 1. [c.384]

Чтобы исследовать тонкую структуру поверхностей кристалла и детали атомных размеров недостаточно прямого электронномикроскопического метода. При помощи декорирования, которое осуществляют напылением в глубоком вакууме на исследуемые грани кристалла, можно получить информацию об элементарной структуре поверхности. Основная задача этого метода состоит в том, чтобы напылить вещество на поверхность кристалла в таком количестве, при котором образуется не сплошная кристаллическая пленка, а субмикроскопиче-сие кристаллики ( островки ). Во время процесса напы- [c.349]