Серебро экстракция

Возможности отделения серебра экстракцией посредством оксихинолина видны из табл. 34. [c.157]

При определении серебра и золота часто возникают трудности, связанные с влиянием состава раствора. На практике наиболее часто возникают ситуации, когда приходится определять содержание серебра и золота, близкие к пределам обнаружения, на фоне относительно больших количеств солей других элементов. При этом увеличивается вероятность проявления влияния состава, и для проведения анализа оказывается необходимым отделить золото и серебро экстракцией или какими-либо другими приемами. [c.182]

Наиболее детально изучен механизм экстракции диалкилсульфидами азотнокислого серебра. Экстракция серебра количественно описывается обычными для нейтральных экстрагентов уравнениями [c.75]

Применяют для отделения серебра экстракцией при ААО, золота. [c.192]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА Экстракция [c.360]

Экстракцию дитизоном из кислых растворов используют как для удаления палладия и золота (а также и серебра, экстракция которого в некого- [c.650]

Ртуть в количестве до нескольких миллиграммов можно отделить от следовых количеств серебра экстракцией 0,01%-ным раствором дитизона в из 10%-ного раствора хлорида натрия 0,02 М по соляной кислоте. После этого можно экстрагировать серебро, повысив pH до 5. [c.725]

Дитизон (дифенилтиокарбазон, азокраситель) является одним из наиболее чувствительных органических реактивов, используемых при экстракционно-фотометрическом определении малых количеств серебра. Экстракцию проводят четыреххлористым углеродом, хлороформом и некоторыми другими неполярными растворителями. Растворы дитизона в СС14 и СНС1з интенсивно окрашены в зеленый цвет. В табл. 26 приведены значения констант распределения и растворимости [127]. При pH -<7 реагент практически не растворяется в воде. [c.107]

Отделение серебра экстракцией раствором дитизона в четыреххлористом углероде или в хлороформе. Серебро экстрагируется раствором дитизона в четыреххлористом углероде из сильнокис- [c.149]

Отделение серебра экстракцией диэтилдитиокарбамината серебра. Серебро количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом из раствора, содержащего 0,01—0,03 моль л диэтилдитиокарбамината натрия в интервале pH от 4 до 11. При аналогичных условиях происходит также извлечение серебра СС14 в присутствии диэтилдитиокарбамината аммония [618, 619, 623]. Вместо четыреххлористого углерода для экстракции можно пользоваться этилацетатом [457]. Диэтилдитиокарбаминовая кислота малоустойчива даже в слабокислых водных растворах, хотя в органических растворителях скорость ее разложения невелика. Гексаметилендитиокарбаминовая кислота разлагается значительно меньше серебро экстрагируется в виде соединения с этим реагентом приблизительно на 99% из водных растворов, 1,5—3 N по НС1 [59]. [c.152]

Отделение серебра экстракцией эфирами фосфорной и тиофос-форной кислоты. Ди-к-бутилтиофосфорная кислота похожа по своим экстракционным свойствам па диэтил-дитиокарбаминовую кислоту, но более устойчива в кислых раство- [c.154]

Многие элементы экстрагируются из солянокислых и азотнокислых растворов растворами ди-к-октилсульфида и ди-к-октил-сульфоксида в бензоле. Последний реагент оказывается довольно селективным по отношению к ртути, палладию и золоту, коэффициенты распределения которых составляют (0,2—2)-10 , в то же время коэффициенты распределения Zn, d, Mn, Со, Ni, Fe , e , In, r , Fe, Та, W и Mo находятся в пределах 10 —10" . Коэффициент разделения ртути и серебра при использовании диоктилсульфоксида равен 1000. Возможно отделение золота от серебра экстракцией первого из >3 М HNO3 [108, 282]. [c.163]

Определение рутения при помощи роданида натрия (после экстракции Ru04 четыреххлористым углеродом) [262]. Метод основан на окислении рутения до четырехокиси окисью серебра, экстракции образующейся четырехокиси рутения четыреххлористым углеродом и последующем извлечении рутения в водную фазу в виде синего роданидного комплекса. [c.182]

Удобно также предварительное отделение серебра экстракцией метилизобутилкетоном соединения серебра с салицилатом ди-н-бутилам-мония в присутствии антранилдиуксусной кислоты в качестве вспомогательного реагента. Возможно фотометрическое определение 10— 100 мкг/мл Ag (A = 390 нм). Определению мешает Hg , влияние которой можно устранить добавлением ЭДТА (необходимое количество ЭДТА следует определить предварительным титрованием раствора). Определению не мешают следующие металлы (в количестве, не превышающем 10-кратный избыток) Mg, Са, Zn, РЬ, А1, Си, Ni, Со, Мп, Fe и Bi. Из анионов определению мешают только галогениды [485]. [c.382]