Разложение продуктов реакции

Дегидратация третичных спиртов. Высокомолекулярные третичные спирты должны дегидратироваться в мягких условиях. Иногда спирты оказываются термически неустойчивыми и самопроизвольно дегидратируются в процессе перегонки. Часто полученный спирт оказывается достаточно устойчивым и не разлагается при перегонке, особенно если принять меры предосторожности против разложения продуктов реакции Гриньяра, избегая применения сильных кислот. [c.506]

Быстрое перемешивание очень сильно увеличивает скорость абсорбции [179] вследствие увеличения поверхности соприкосновения этилена с кислотой. При температурах выше 60° происходит частичное разложение продуктов реакции из-за развития побочных процессов. [c.35]

Во избежание термического разложения продуктов реакции контактный газ по выходе из зоны реакции подвергается закалке — снижению температуры паров до 530° — путем впрыскивания парового конденсата. Количество подаваемого конденсата регулируется по температуре выходящих паров. [c.606]

Перегруппировка меченого 1,2,4,5-тетраэтилбензола-а- С и разложение продукта реакции показали, что этильная группа мигрирует без перегруппировки (Марвел, 1962). Это наблюдение подтверждает, хотя и не во всех деталях, предложенный выше механизм. [c.185]

Тиоацетанилид получают взаимодействием метилмагнийиодида с фенилгорчичным маслом в эфирном растворе с последующим разложением продукта реакции разбавленной серной кислотой и льдом путем сплавления ацетанилида с пятисернистым фосфором (при нагревании на водяной бане ) взаимодействием ацетанилида с пятихлористым фосфором, обработанным сероводородом в среде сухого бензола . [c.764]

Если один из компонентов бинарного сплава легколетучий, а другой труднолетучий и давление разложения продукта реакции не слишком велико, то синтез может быть осуществлен таким образом, что первый компонент добавляют ко второму путем перегонки или возгонки. [c.2161]

В реакторе парогазовая смесь проходит сверху вниз через слой катализатора высотой до 2,2 м. Температура контактного (реакционного) газа на выходе из реакционной зоны 580— 590 °С. Во избежание термического разложения продуктов реакции контактный газ на выходе из реактора 4 закаливают , впрыскивая паровой конденсат под решетку с катализатором через специальные форсунки в днище реактора. Количество впрыскиваемого конденсата регулируют по температуре (примерно 530 °С) выходящего из реактора контактного газа. Теплоту контактного газа используют для получения водяного пара с избыточным давлением 0,5 МПа. Для этого контактный газ пропускают через трубное пространство котла-утилизатора 40 [c.40]

Кинетика многих из рассмотренных нами выше реакций ароматических соединений прослежена еще недостаточно. Мы отмечали уже не раз тот факт, что многие реакции нельзя рассматривать как односторонние, т. е. идущие до конца. Реакция, начавшись с большой скоростью в направлении образования определенных веществ, под конец замедляется и в дальнейшем может сопровождаться обратной реакцией разложения продуктов реакции. Пример сульфирование и гидролиз сульфокислот в серной кислоте от образовавшейся воды. [c.469]

Для разложения продукта реакции к смеси прибавляют понемногу разбавленную серную кислоту, после чего водный слой несколько раз экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку промывают насыщенным раствором углекислого калия, сушат безводным углекислым калием и эфир тщательно отгоняют с дефлегматором. Остаток подвергают фракционированной перегонке. [c.205]

Предложен процесс одностадийного окисления циклооктана смесью мономерной и димерной двуокиси азота. Присутствие димерной двуокиси азота подавляет реакцию нитрования. При содержании в реакционной смеси 30—60% двуокиси азота выход пробковой кислоты достигает 82,5% (мол.). Процесс окисления ведут при 10—30 °С, так как при более высокой температуре выход кислоты снижается. Для предотвращения разложения продуктов реакции с образованием низших гомологов окисление проводят в присутствии 0,1—0,5% соединений ванадия по отношению к массе реакционной смеси [7]. [c.138]

Для обогрева контактного аппарата и подогревательно-испарительной системы в нижней части топки 9 сжигают газообразное топливо, при горении которого развивается высокая температура ( 1000—1100 °С). Во избежание перегрева катализатора и разложения продуктов реакции топочные газы в верхней части топ- ки 5 смешивают с газами, возвращаемыми с помощью циркуляционной газодувки 2 из борова печи. Температура топочных газов, поступающих в межтрубное пространство контактного аппарата, не превышает 500—550 °С. [c.256]

Для большинства реакций применимо правило Вант-Гоффа, согласно которому повышение температуры на 10 С увеличивает скорость реакции в два — четыре раза. При выборе оптимальной температуры процесса учитывается скорость прямой и обратной реакции, а также возможность разложения продуктов реакции и конструктивные особенности аппаратов. [c.10]

Наблюдалось, что даже при температурах от 20 до 100° С катализатор отнимает воду от некоторых соединепий. Однако обычно вода удаляется с катализатора с достаточной скоростью лишь после повышения температуры до 200° С и более, и таким образом устанавливается непрерывная дегидратация исходного вещества. Поэтому во многих исследованиях по каталитической дегидратации можно найти указания на то, что общая скорость лимитируется скоростью десорбции воды. На практике эти затруднения не всегда можпо преодолеть путем повышения температуры, так как могут протекать побочные реакции — дегидрогенизация, полимеризация или разложение продуктов реакции. Поэтому в лабораторной практике применяют иногда пониженное давление, а в промышленности существует естественная тенденция избегать низких давлений. [c.109]

Разложение с образованием фенола и ацетона производится действием разбавленной (10—25%-ной) серной кислоты контактирование проводят при перемешивании при температуре примерно 55—65°С. Достигается практически полное разложение. Продукты реакции поступают в сепаратор, где разделяются на кислотный и масляный слои. Кислотный слой возвращают в реактор разложения. [c.186]

Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]

Двуокись углерода легко присоединяется к алкилмагниевым солям при разложении продуктов реакции водой образуются с хорошими выходами карбоновые кислоты [c.191]

Получают сплав.пением Л1-бензолдисульфоната натрия с едким натром с последующим разложением продукта реакции (резорцината-натрия) кислотой [c.135]

Реакционную смесь можно разлагать добавлением льда и со-ляной кислоты однако, как и в случае реакции Фриделя--Крафтса, лучше выливать реакционную массу в смесь льда и разбавленной соляной кислоты, что позволяет избежать местных перегревов и накопления больших количеств соляной кислоты [205]. Если после разложения продукты реакции должны быть подвергнуты перегонке с паром, то реакционную смесь удобнее разлагать в большой круглодонной колбе, из которой можно затем иепосредстаенно производить перегонку. [c.224]

Ввиду особой чувствительности этоксиэтинилкарбинолов к кислотам реакционные смеси следует выливать в холодный раствор хлористого аммония или в холодную воду в случае использования литиевых и натриевых производных. Карбинолы следует перегонять возможно быстрее после непродолжительной сушки. Если задержаться с перегонкой, то может произойти бурное разложение продукта реакции, отчасти вследствие Образования следов кислот, которые вызывают перегруппировку (см. стр. 152—153 см. также стр. 185—187). Карбинолы следует перегонять при возможно более низкой температуре. Часто лучше использовать неперегнанные карбинолы. [c.151]

По методике Виберга с сотр. [1], усовершенствованной Коутсом [2] , 6,75 г металлического галлия, 37 г Hg( H3)2 и следы Hg lj помещают в колбу с припаянным дефлегматором (длиной 20 см) и нагревают в потоке сухого N2 при атмосферном давлении до кипения. В верхней части дефлегматора температура через 2 ч начинает понижаться от 92 °С (/к п Hg (СНз) 2) и через 5 ч устанавливается 55—56 °С (/кип Ga (СНз) з). В течение 3 дней время от времени отгоняют небольшие количества чистого< Ga (СНз) 3 до тех пор, пока в колбе не останется 1 мл жидкости (в основном Ga (СНз) з) и образовавшаяся металлическая ртуть. Превращение Hg (СНз) 2 проходит практически полностью без разложения продукта реакции. [c.916]

Если же при проведении реакции отогнать столько офира, чтобы реакционная смесь имела температуру кипящей водяной баии, то происходит бурная реакция присоединения. При разложении продукта реакции водой получаются первичные спирты [c.100]

Вторичные спирты получаются также из эфира муравьиной кис.тоты при действии цинкалкилов (или, лучше, иодалкилов и цинка в присутствии небольшого количества цинкнатрия) и последующем разложении продукта реакции водой Для I и II фазы реакции можно применять [c.120]

Другой важной реакцией тионовых эфиров тиофосфорной кислоты является перегруппировка Пищемука, происходящая прн длительном нагревании. Процесс протекает иногда со взрывом и заканчивается полным разложением продуктов реакции. Особенно интенсивно протекает процесс разложения 0,0-диалкил-0-нитрофенилтиофосфатов при нагревании до 140—180°С. [c.441]

Реакция протекает легко в присутствии основных катализаторов в среде органических растворителей или без них. При синтезе карбофоса возможно совмещение реакции получения диметилдитиофосфорной кислоты с ее присоединением к ди-этилмалеату, если проводить процесс в диэтилмалеате. Однако такая совмещенная реакция иногда протекает настолько бурно, что возможно спонтанное разложение продуктов реакции. [c.460]

Особенно полезным оказался метод гомогенного катализа для окисления изобутана в гидроперекись трет-бутла в присутствии бромистого водорода [338]. Выход гидроперекиси достигает 70%. Если процесс вести приблизительно при 160° и соотношении компонентов смеси изобутан—кислород—бромид, равном 10 10 1, то выход гидроперекиси может быть доведен до 70%. Путем незначительного изменения условий можно значительно увеличить выход перекиси ди-трет-бутила, а также тре/л-бутилового спирта и других продуктов (табл. 19). В ходе реакции наблюдается небольшая потеря бромистого водорода за счет образования бромидов. Условия проведения опыта при катализе бромистым водородом требуют, чтобы реакция проводилась в стеклянном змеевике значительного объема, стенки которого должны быть специально обработаны с целью уменьшить нежелательное разложение продуктов реакции. Выходы, указанные в табл. 19, получены в реакторе объемом 3 л, представлявшем собой стеклянный змеевик внутренним диаметром 25 мм, погруженный в масляный термостат. Дезактивация стенок состояла в промывке реактора 2—5%-ным раствором борной кислоты, сушке и откачке при 145°. [c.148]

Вот что говорит Вант-Гофф взаимоотношения соединений атомов — молекул — друг к другу выражаются так же, как и взаимоотношения атомов, только менег ярко. Молекулы также обладают сродством и валентностью... Он говорит далее, что, при реакции метилового спирта (аналогично этиловому спирту, муравьиной кислоте, уксусной кислоте и т. д.) с водой не происходит простое смешивание, показывают все происходящие при этом явления. Здесь идет речь о реакции, которая, приводя к соединению метилового спирта с водою, тотчас же ограничивается свободным разложением продукта реакции . Как здесь, так и в случае муравьиной кислоты образуется во всяком случае гидрат, который при обыкновенной температуре в жидкости подвергается частичному разложению, диссоциации, и при каждом СООТ1НОШ0НИИ смешиваемых частгй устана В-вливается определенное равновесие . [c.19]

Из 2500 см нормального пентана и 800 г хлористого ацетила в присутствии 1250 г мелкораздро бленного безводного хлористого алюминия Hopff получил, после разложения продукта реакции водой, 1 20 г указанного выше кетона и около 180 г черного густого масла, которое далее не исследовалось. Таким образом выход кетона оказался незначительным. [c.453]

Для разложения продукта реакции к реакционной смеси добав- ляют при охлаждении 200 мл льда и нейтрализуют кислоту до pH 6, добавляя 0,5 н. раствор едкого натра. Затем экстрагируют эфиром или отфильтровывают твердые выпавшие продукты. Объединенные эфирные экстракты нейтрализуют водным раствором бикарбоната и сушат сульфатом натрия. Эфир отгоняют, а остаток очиш,ают пере- [c.315]

Образование магнийброменолятов снижает выход спиртов по реакции Гриньяра в результате же разложения продуктов реакции водой из магнийгалогеналкоголятов образуются кетоны, служившие исходными соединениями при синтезе. [c.582]

Богданов [1956] исследовал реакцию поликонденсации гексаметилендиамина с тиодипропиоповой, сульфоксиддипропионо-вой и сульфонилдипропионовой кислотами и установил, что волокнообразующий полиамид получается только в первом случае, в других же случаях происходит разложение продуктов реакции. [c.175]

При взаимодействии ароматических диальдегидов с алифатическими диаминами образуются полимерные продукты типа шиффовых оснований 0[=H R H = N( H2) -N = ]xH2. Эта реакция лучше протекает при взаимодействии концентрированных растворов исходных компонентов. При проведении конденсации в расплаве происходит частичное разложение продуктов реакции. Полиамины, полученные при конденсации терефталевого альдегида, глиоксаля, метилен(биссалицилаль-дегида), пиридин-2,6-диальдегида и других с различными диаминами, представляют собой обычно аморфные твердые продукты 19—151. [c.186]