Монобромбензол

Вычислите массу монобромбензола, которая получится при бромировании бензола массой 100 кг, если выход составляет 40%. [c.67]

Монобромбензол. . . Сероуглерод. . . . . Фенилгорчичное масло [c.196]

Наряду с монобромбензолом получается небольшое количество о- и п-дибромбензола, от которых основной продукт достаточно хорошо отделяется перегонкой. [c.76]

Монобромбензол Фенил бромистый СвН Вг [c.89]

Наряду с монобромбензолом получается небольшое количество о- и п-дибромбензола, от которых (как имеющих более высокую температуру кипения) основной продукт реакции может быть освобожден перегонкой. Для более полного использования брома бензол берут в небольшом избытке. [c.58]

Наряду с монобромбензолом обычно получается небольшое количество кристаллического п-дибромбензола [c.109]

Известно [1], что бромистый цинк является неплохим катализатором замещения водорода галогеном, которое особенно легко идет с углеводородами ароматического ряда. Поэтому в качестве модельной реакции было выбрано бромирование бензола, растворенного в изоамиловом эфире, заметно не взаимодействующем с бромистым цинком. Были подобраны условия, при которых практически отсутствует замещение второго и дальнейших атомов водорода в бензольном кольце. Без катализатора в условиях полного затемнения реакционного сосуда при выбранных температурах и концентрациях бромирование практически не идет. С катализатором бромирование протекает до монобромбензола [8]. Далее были изучены скорости изотопного обмена всех возможных обменных реакций между компонентами реакции. [c.205]

Обмен бромистого цинка, брома и бромистого водорода с монобромбензолом [c.205]

Строение бензола. При замещении в молекуле бензола одного атома водорода бромом получается только один монобромбензол СаНаВг. Точно так же известен только один монохлорбензол. Это общая закономерность у однозажщенных производных бензола нет изомеров. Следовательно, все атомы водорода в бензоле равноценны, и безразлично, какой из них замещается. [c.425]

Как видно из табл. 3, а, радиоактивность монобромбензола, ничтожно мала в сравнении с — радиоактивностью при равнораспределении. [c.205]

При хлорировании и бромировании бензола в присутствии катализаторов (например, йода или галоидной соли железа) наряду с монохлор- или монобромбензолом образуются соответствуюш,ие дигалогениды и полигалогениды. Степень дигалоидирования и полигалоидирования возрастает с повышением температуры, поэтому, если желательно избежать образования дигалогенидов, следует охлаждать реакционную смесь. Степень галоидирования возрастает также с увеличением количества вводимого в реакцию галоида. [c.175]

Действие монобромбензола иа скорость реакции бромирования показано на рис. 13. [c.212]

Интересно также отметить, что процесс обратного вхождения атома приводит в основном к образованию первоначальной молекулы. Например, в случае жидкого бром-бензола [4ж, з] фракционная перегонка после экстракции содержащим восстановитель водным раствором показывает, что с точностью до 0,5% вся активность находится в молекулах монобромбензола, а не в молекулах дибромбензола или в каких-нибудь других мыслимых соединениях. В этом [c.214]

Полученный продукт переносят в делительную воронку, промывают водой, разбавленным раствором едкого натра, еще раз водой, сушат хлоридом кальция и перегоняют из колбы Вюрца с воздушным холодильником, собирая фракцию 154—160°С. Выход около 13 г. Наряду с монобромбензолом получается небольшое количество о- и п-дибромбензола, от которых основной продукт достаточно хорошо отделяется перегонкой, о- и п-Дибромбензолы остаются в перегонной колбе. [c.91]

При низких температурах, особенно в присутствии катализаторов, галоид замещает водородные атомы бензольного ядра. Наиболее обычными катализаторами являются галоидные соединения металлов, особенно алюминия и железа, иод, галоидная сера, галоидная сурьма. Подбирая условия реакции и катализатор, можно последовательно заменить все водородные атомы бензольного ядра на хлор и бром. Например, в присутствии бромного железа или иода можно легко получить монобромбензол и дибромбензол [c.243]

Дистиллят в грушевидной колбе содержит воду и монобромбензол. Воду удаляют капиллярной пипеткой, после чего в колбу добавляют несколько кусочков хлористого кальция, закрывают колбу пробкой и встряхивают. [Жидкость фильтруют через небольшую (диаметром 2,5 см) воронку в перегонную колбу (емкостью 15 мл) и перегоняют, собирая в пробирку для центрифугирования фракцию, кипящую между 140 и 165°. [c.268]

Между тем монобромбензол, собранный при 140— 165°, помещают обратно в перегонную колбу и перего- [c.269]

Бромированием бензола может быть получен монобромбензол с выходом по току до 23% [178] [c.461]

Бромирование бензола никогда не осуществляется бромной водой, а происходит с гораздо большим трудом под действием жидкого брома в присутствии железного катализатора и при слабом подогреве. При этих условиях бромируется первоначально только один углеродный атом с образованием монобромбензола. [c.154]

Молекулярные ионы ароматических соединений, содержащих С1-, Вг- или 1-атом у цикла, легко теряют атом галогена. Пики ионов [М—Х]+ могут иметь максимальную интенсивность в спектрах соединений, молекулы которых не содержат группировок (например, алкильных групп, более тяжелых, чем метильная), способных к легкому расщеплению. Например, этот пик максимален в спектре монобромбензола и второй по интенсивности после пика М+ в спектрах монохлор- и иодбензолов.. [c.125]

При прюленении реакции Фриделя-Крафтса к бромфенолам, особенно к т р и б р о. VI ф е н о л у, и аромачическим углеводородам (бензол, толуол) атомы брома из ядра фенола переходят в ядро углеводорода, и одновременно первоначальное положение брома занимается водородом.. Эта реакция очень энергично протекает с хорошим выходом с бензолом и толуолом и дает монобромбензол (или толуол однако она в этом аиде не может быть применена к перилену, так как он при этом не бромируется, а хлорируется [c.409]

Такое явление может наблюдаться, если реакция тормозится какими-нибудь продуктами реакции, в нашем случае монобромбензолом, что и соответствует повышению истинного порядка реакции благодаря тому, что в концентрационное уравнение вместо [7 нВг2] входит множитель [катализатор] (1—Кх)), где К — константа равновесия для образования и распада тормозянц-го иомп, гекса и. т — концентрация монобромбензола. [c.212]

При хлорировании или бронировании бензола вначале образуется монохлор- или монобромбензол, а при дальнейшем хлорировании или бромировании в молекулу хлор- или бромбен-зола вступает второй атом галогена, который может занять по отношению к первому орто-, мета- и пара-положения. Главным образом, и в преобладающем количестве, получаются орто- и пара-изомеры, а мета-изомеры образуются лишь в незначительном количестве. При дальнейшем же поступлении хлора образуется смесь полихлоридов с замещением до шести атомов водорода. [c.45]

Монобромбензол Сероуглерод. . , Моноиодбензол. . Вазелиновое масло Йодистый метил, [c.78]

Так как 1 моль бензола вступает в реакцию с 2 молями брома, то образуется дибромбензол (пара-изомер с примесью орто-производного). В продукте реакцки может содержаться немного трибромбензола и монобромбензола. [c.375]

Комплексный анион [FeBr.il является здесь акцептором водорода. Наряду с монобромбензолом, обычно получается не- [c.48]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.284 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.201 , c.212 , c.239 , c.243 , c.333 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.201 , c.212 , c.239 , c.243 , c.333 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.496 , c.530 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология