Динитрофторбензол

Реакция между динитрофторбензолом и бензимидазолом в водном растворе протекает по следующей схеме [c.26]

Динитрофторбензол вводится в реакцию с п-нитроанилином в спиртовом растворе при 20 °С, а 2,4-динитрохлорбензол при 25 °С. Вычислите константы скоростей этих реакций и объясните полученные результаты. [c.164]

Гидразиды аминокислот удаляют реакцией с бензальдегидом, изо-валериановым и другими альдегидами, а находящуюся в водной фазе С-концевую аминокислоту анализируют методами хроматографии или электрофореза на бумаге и в тонком слое или с помощью аминокислотного анализатора. Смесь, получаемую после гидразинолиза, можно обрабатывать динитрофторбензолом или дансилхлоридом. Это дает возможность идентифицировать С-концевые аминокислоты в виде ДНФ- (с. 145) или ДНС-производных (с. 148). [c.156]

Для определения числа полипептидных цепей в белковой молекуле разработаны специальные химические методы. Эти методы основаны на использовании особого реагента (динитрофторбензола), который соединяется со свободной аминогруппой аминокислотного остатка на конце полипептидной цепи с образованием окращенного комплекса такой комплекс можно выделить и идентифицировать после того, как бе- [c.392]

Динитрофторбензол см. 1-Фтор-2,4-динитробензол [c.181]

Падение скорости замещения анилинов в реакции с 2,4-динитрофторбензолов объясняется оттягиванием элек- [c.168]

Определите время, необходимое для получения 95 %-ного выхода продуктов реакции 2,4-динитрофторбензола, 2,4-динитрохлорбензола и 1-хлор-2,4-динитронафталина с л-нитроанилином в этаноле при 20—25 °С. [c.194]

Чем объясняется, что скорость взаимодействия 2,4-динитрофторбензола с пиперидином и метилатом натрия в 770 и 880 раз больше, чем скорость реакции этих реагентов с 2,4-динитрохлорбензолом, в то время как более активный нуклеофильный реагент-тиофенолят натрия реагирует с 2,4-динитрофторбензолом лишь в 26,6 раза быстрее, чем с 2,4-динитрохлорбензолом [c.165]

В основе метода динитрофенилирования лежит реакция свободных ЫНг-групп белка или пептида с 2,4-динитрофторбензолом (ДНФБ) в щелочной среде, при которой образуются соответствующие динитрофенильные производные (ДНФ-производные). В реакцию с ДНФБ, кроме свободных а-ЫНг-групп, вступают также е-ННг-группа лизина, 5Н-группа цистеина, ОН-группы оксиаминокислот и имидазольный гетероцикл гистидина. ДНФ-производное белка или пептида подвергают полному кислотному гидролизу. Ы-концевые ДНФ-амино-кислоты экстрагируют из гидролизатов эфиром, отделяя их от свободных аминокислот и ДНФ-производных по другим функциональным группам аминокислот, которые растворимы в воде. Идентификацию [c.145]

N-Koнцe вoй лизин дает а,е- бис-динитрофенильиое производное лизин, расположенный в середине цепи или на С-конце, дает е-моноди-нитрофенильное производное. Фенольная группа тирозина и имино-группа гистидина также реагируют с динитрофторбензолом, но образующиеся производные расщепляются в условиях кислотного гидролиза пептидной связи. Для определения последовательности аминокислот белок подвергают частичному гидролизу и определяют строение образовавшихся ди- и трипептидов анализом концевых групп. Если в гидролизате охарактеризованы все возможные дипептиды, то последовательность аминокислот в белке может быть однозначно определена без дальнейшего анализа концевых групп. [c.690]

Рис, 5, Корреляция скоростей реакций замещенных анилинов с 2,4-динитрофторбензолом, р = — 4,245 [c.169]

В качестве побочного продукта реакции образуется небольшое количество 2, 4-динитрофторбензола [c.47]

Вычислите константы скорости взаимодействия ж-нитро- и п-нитроанилина с 2,4-динитрофторбензолом. Насколько отличаются константы этих двух реакций и почему [c.165]

Динитрофторбензол вводится в реакцию со спиртовой щелочью. Какие образуются соединения Какая из двух реакций будет преобладать и почему [c.166]

При исследовании структуры белков используются эти и другие методы расщепления. Предложен ряд технических приемов для идентификации конечных аминокислот. Один из них широко применяется для идентификации аминокислот, содержащих концевую аминогруппу. Согласно этому методу, проводят реакцию полипептида с 2,4-динитрофторбензолом, при этом свободная аминогруппа превращается в 2,4-динитрофенил-производное (разд. 4.2.2). Последовательный гидролиз полипептидов дает обычные аминокислоты, за исключением конечной N-apилaмииoки лoты, которую можно отделить и идентифицировать хроматографически. [c.297]

Динитрофторбензол — 2%-ный раствор в этиловом спирте. [c.146]

Если в смесь, состоящую из 1 моль 2,4-динитрофторбензола и 1 моль 2,4-динитрохлорбензола в этаноле, внести 1 моль я-хлоранилина при 25 °С, то какое нитрогалогенпроизводное преимущественно остается в неизменном виде [c.164]

Рассчитайте скорости следующих реакций а) 2,4-динитрохлорбензол Ц- +З-хлор-4-метоксианилин (этанол, 25 °С) б) 1-хлор-2,4-динитронафталин + 3-хлор-4-метоксианллин (этанол, 25 °С) в) 2,4-динитрофторбензол + З-хлор-4-мето-ксианилин (этанол, 20 С), [c.164]

ДИНИТРОФТОРБЕНЗОЛ (N02)2 eH3F, желтоватые крист. t 27°С, IK n 128°С/2 мм рт. ст. раств. в орг. р-рителях. Легко взаимод. с нуклеоф. реагентами (замещается атом F). Получ. нагреванием 2,4-дииитрохлорбен-зола с KF. Реагент в анализе полипептидов. [c.176]

Установите строение дипептидов, которые после нагревания с 2,4-динитрофторбензолом и последующего гидролиза дают а) N-(2,4-динитpoфeнил)aлaнин и валин б) М-(2,4-динитрофе-нил)лейцин и серии в) М-(2,4-динитрофенил)фенилаланин и цистеин. [c.214]

Инсулин сильно агрегирован в 0,9%-ном растворе лрн pH = 7, но в очень разбавленных растворах при pH =2—3 он полностью диссоциирован. Молекулярный вес инсулина, определенный различнымифизически ми методами, равен 1,2 000, однако определение, проведенное химическим методом, показало ошибочность этой цифры. Харфенист и Крейг фракционировали инсулин методом противоточного распределения и показали, что кривая распределения соответствует идеальной для однородного вещества. В дальнейшем (1952) они подобрали условия частичной реакции белка с динитрофторбензолом, разделили продукты реакции распределительной хроматографией и, исходя из коэффициента экстинкции при 350 ммк (для монодинитрофенильного производного) и из кривой распределения, нашли значение молекулярного веса, равное 6500. [c.698]

Предложите условия получения 2,4-динитрофторбензола из 2,4-динитрр-хлорбензола и фторида калия. В качестве растворителей имеются метанол, диметилсульфоксид, ацетон, вода, этанол, диметилформамид. [c.198]

Динитрофторбензол получают с выходом 90 % действием на 2,4-дини-трохлорбензсл фторида калия, взятого с небольшим избытком, при 190—200 °С в течение 6—8 ч. Можно ли в этих условиях получить п-нитрофторбензол из га.-нитрохлорбензола . [c.198]

Динитрофторбензолом в водном растворе бикарбоната. Образующийся 0-арилоксим разлагается на 2,4-динитрофенол, низшую альдозу и цианистый водород (выход 50—60%) [c.544]

N-2,4-Динитрофенильное производное грамицидина С использовано и для дальнейшего уточнения строения антибиотика при гидролизе обработанного 2,4-динитрофторбензолом грамицидина С был выделен-6-(2,4-ди-н11трофенил)-орнитин [c.741]

Динитрофторбензол (92% при нагревании сухого фтористого калия и 2,4-дннитрохлорбензола до 200 °С применение растворителей резко снижает выход) [98]. [c.386]

Динитрофторбензол (ДНФБ) — 2%-ный ( 0,1 мэкв/мл) раствор в этиловом спирте. [c.147]

Получение динитрофторбензола описано в работе Цана и Вюрца [80]. 40 г фторбензола приливают по каплям к смеси 120 г азотной кислоты (уд.в. 1,52) и 280 г серной кислоты (уд. в. il,84) при температуре О—20°. По окончании приливания смесь в течение 2 чдс. нагревают на водяной бапе, охлаждают, [c.39]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.298 ]

Химия (1978) -- [ c.392 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.40 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.326 , c.328 ]

Общая химия (1974) -- [ c.680 ]

Методы химии белков (1965) -- [ c.136 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.266 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.88 , c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология