Амины ацетат

Как было отмечено в части I, при синтезе полиимидов необходимо учитывать обратимый характер процесса образования полиамидокислот [69, 70, 211, 217-219]. Трудности синтеза полиимидов, связанные с нестабильностью полиамидокислот и равновесностью стадии имидизации, удается в известной степени преодолевать проведением полициклизации в присутствии каталитических систем [211, 174, 262], таких, как смеси уксусного ангидрида с различными третичными аминами, ацетаты щелочных металлов, силазаны, смеси триметилхлорсилана с третичными аминами и др. При этом растворимость кардовых полиимидов делает возможным синтез полиимида в растворе без предварительного формирования полиамидокислоты в изделие. Благодаря возможности проведения каталитической циклизации в мягких температурных условиях (20-100 °С) этим способом удается получать линейные растворимые полиимиды с реакционноспособными группами, например кардовые полиимиды 3,3, 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты, которые сшиваются при получении их другими способами по карбонильной оксогруппе. Следует также отметить, что химической циклизацией полиамидокислот удается синтезировать весьма высокомолекулярные полимеры (с молекулярной массой до 200 ООО), в то время как термической циклодегидратацией получаются полиимиды с молекулярной массой -20 ООО. [c.130]

Дегидробромирование происходит под действием оснований спиртовой щелочи, амида натрия или калия, алифатических или гетероциклических аминов, ацетата натрия и др., например [c.151]

Бензоил амино-ацетат К Иглоподобные кристаллы 1 10000 [c.172]

Самым весомым аргументом в пользу механизма присоединения — отщепления служит тот факт, что реакции активированных аренов с первичными и вторичными аминами подвержены общему катализу основаниями, причем роль основания может играть сам амин, ацетат натрия или третичный амин [436—441]. Общий ход реакции можно представить следующей схемой [c.418]

В работе [222] сообщается о возможности применения флотации для доочистки стоков, содержащих 20—25 мг/л фтора, до концентрации его в очищенной воде 0,5 мг/л. Фтор выделяют при обработке воды хлоридами редкоземельных металлов, связывающих ионы F в труднорастворимые соединения с последующей флотацией в присутствии первичных алифатических аминов, ацетата амина канифоли, солей пиридина. Время флотации составляет 15 мин. [c.143]

Флотация. При флотационном обогащении каинитовой руды применяют следующие реагенты в качестве коллектора используют катионные флотореагенты из группы аминов (ацетат алифатического амина), в качестве вспенивателя — алифатический или ароматический спирт, в качестве депрессора для глинистых шламов — водорастворимые соли трехвалентных металлов (например, сульфат алюминия) или производные целлюлозы. [c.79]

Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

Ацетат ртути. Дегидрирование третичных аминов ацетатом ртути было детально исследовано Леонардом и сотр. [284]. Они изучили стереохимические предпосылки этой реакции и показали, что реакция идет по типу тораис-диаксиального отщепления, как, например, в случае превращения хинолизидина ВХЫ в иммониевую соль ВХЫУ. Предложенный механизм окисления включает образование промежуточного соединения ВХЬ и последующее тракс-диаксиальное отщепление протона и ацетата закиси ртути [c.645]

Дегидрирование третичных аминов ацетатом ртути оказалось очень полезным при изучении некоторых алкалоидов. Одним из наиболее общих результатов такой обработки является введение двойной связи в а,р-поло-жение к атому азота. В качестве примера можно привести превращение насыщенного бициклического амина хинолизидина в А -дегидрохиноли-зидин [60] [c.221]

Устойчивость соединения к окислению авторы объясняют тем, что электроны, образующие связь между атомами родия, экранируются циклами ацетата и при воздействии окислителей не меняют своего положения. Размыкание цикла при действии аминов или отрицательных ионов не происходит, и все реакции совершаются на координате Н2О—РЬ — НЬ — Н2О. При действии на [НЬ- (СНзС00)2Н20]2 аммиака, пиридина и ацетамида происходит замещение молекул воды соответствующим амином. Ацетат-ион при этом не замещается. [c.209]

Как карбонильный компонент в Э. — П. р. чаще всего используют ароматич., а также гетероциклич., реже алифатич. альдегиды, иногда кетоны, для реакции пригодны также ацетали. Обычно метиленовым компонентом в Э. — П. р. являются гиппуровая кислота (К=СвН5) или ее замещенные в ядре, реже другие ацилглицины. Вместо уксусного ангидрида иногда применяют другие ангидриды карбоновых к-т. В качестве катализаторов, кроме Hg OONa, можно использовать третичные амины, ацетат свинца, поташ, соду и нек-рые кислые агенты ацетат бора, серную к-ту, комплекс серного ангидрида с диметилформ-амидом. [c.510]

Такие смешанные фиксированные комплексы, как правило, обладают большей устойчивостью, поэтому десорбция металлов в этом случае протекает с трудом. Особенно это сказывается на количественном разделении определенных смесей ионов металлов, описанном в разд. Э.2.2.2., поскольку, если для фиксированных смешанных акво-комплексов известны кислоты для эффективного вымывания ионов, то для разложения подобных амино-, ацетато- и гидроксо-комплексов большинство этих кислот являются слишком слабыми. Это справедливо прежде всего для фиксированных смешанных комплексов, которые благодаря посторонним лигандам или лигандному обмену экстремально стабилизированы чрезвычайно сильная стабилизация наблюдается для ре(П1)-комплексов. В достаточно кислой среде (ср. разд. 9.2.2.2.4.) образуются исключительно смешанные акво-комплек-сы, которые относительно легко разлагаются. [c.101]

Втор-бутиламин (2-аминобутан, бутафум, декотан, тутан, фрухот) — бесцветная жидкость с запахом аммиака. Te.vme-ратура кипения 63 "С. давление паров при 20 °С— 135 мм рт. ст., смешивается с водой и большинством растворителей. Выпускается в виде 99 %-ного вр. к. амина, ацетата или фосфата. Предназначен для борьбы с плесневыми грибами, используется путем опрыскивания, погружения плодов в раствор или их промачивания. При фумигации фруктов норма расхода 327 мг на 1 м с экспозицией [c.214]

Применение ментоксиуксусной кислоты в качестве асимметризующего агента позволяет в этих условиях восстановить гексагид-рофлюореноноксим в оптически активный гексагидрофлюоренил-амин. Ацетат полученного амина в растворе этанола имел [а]п + 4,6°. [c.190]

Ацетат три-н-бутиламмония. Продажный трибутлламии очищают перегонкой в вакууме п нейтрализуют ледяной уксусной кислотой. После интенсивного перемешива)1ия прибавляют избыток амн на, который образует верхний слой над остающимся жидким ацетатом аммония. При использовании отбирают пипеткой более тяжелый, чем амин, ацетат аммония, [c.303]

Природная пангамовая кислота (D-глюкон-диметил-амино-ацетат) является эфиром D-глюконовой кислоты и метилированной аминоуксусной кислоты [c.188]

Долгое время считали, что у метанобразующих бактерий нет электронных переносчиков, типичных для остальных прокариот, имеющих электронтранспортные цепи. Недавно у Methanosar ina barkeri найдены ферредоксин РезЗз-типа, а также цитохромы типа b я с. Последние обнаружены только у видов, способных использовать в качестве энергетических субстратов соединения, содержащие метильные группы (метанол, метилированные амины, ацетат). [c.356]

Использование коагулянтов (в виде растворов сернокислого алюминия, железа и др.) и флокулянтов (поливиниловый спирт, полиакриламид, полиэтиленоксид) значительно интенсифицирует процесс флотации загрязнений, так как повышается гидрофобизация частиц /128,130,150,151/. Это может быть достигнуто и с помощью собирателей катионного типа (смесь солянокислых солей первичных алифатических аминов, ацетат амина канифоли, по-лиэтиленамин и др.) /38/. По сравнению с неорганическими коагулянтами расход используемых собирателей ( в пределах нескольких г/м ) на порядок ниже (хотя и зависит от природы собирателя и концентрации эмульсии), в результате чего сокращается объем шламового осадка. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология