Вторичный ацетат

Так как реакция ацетилирования целлюлозы необратима, при исчерпывающем ацетилировании в качестве продукта получается триацетат целлюлозы, называемый первичным ацетатом. Он не растворим в ацетоне и этилацетате - наиболее широко применяющихся в технике растворителях. Для получения растворимого в ацетоне и этилацетате продукта триацетат подвергают частичному гидролизу разбавленной серной кислотой и получают вторичный ацетат с меньшей степенью замещения. Его иногда называют диацетатом целлюлозы, хотя это название и неправильно. При гидролизе из ацетилцеллюлозы удаляются и сульфатные группы. [c.606]

ВТОРИЧНЫЙ АЦЕТАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.97]

В результате дробного осаждения вторичного ацетата целлюлозы из ацетоновых растворов петролейным эфиром установлен следующий фракционный состав [c.75]

Объяснить влияние концентрации полимера и термодинамического качества растворителя на эффективную вязкость следующих концентрированных растворов а) вискозы б) раствора полиакрилонитрила в> растворов вторичных ацетатов целлюлозы г) щелочных растворов карбоксиметилцеллюлозы. [c.206]

Рис. 65. Схема процесса производства вторичного ацетата целлюлозы (гомогенный периодический метод)

Непрерывный гомогенный метод получения вторичного ацетата целлюлозы в среде уксусной кислоты (рис. 66) состоит из следующих стадий диспергирование, активация и ацетилирование целлюлозы, гидролиз, высаждение, промывка и сушка ацетата целлюлозы. [c.99]

Рассчитать молекулярную массу вторичного ацетата целлюлозы, если при измерении осмотического давления для его растворов в диметилсульфоксиде получены следующие данные [c.69]

Триацетилцеллюлоза содержит 62,5% связанной уксусной кислоты. Чтобы ацетилцеллюлоза растворялась в ацетоне, необходимо содержание уксусной кислоты снизить до 53—56%, что примерно соответствует образованию 2,5 эфирных групп на три гидроксила (диацетату соответствует содержание уксусной кислоты— 48,8%). Триацетилцеллюлозу, предназначенную для превращения во вторичный ацетат, получают ацетилированием в гомогенной среде. Ацетилируют уксусным ангидридом в соответствии с описанной выше реакцией. Но ацетилирующая смесь содержит не инертный разбавитель (бензол, четыреххлористый углерод), а ледяную уксусную кислоту или метиленхлорид, являющиеся активными растворителями ацетилцеллюлозы. Катализатор — серная кислота. [c.283]

Вычислить значение функции приведения а-р в уравнении ВЛФ для следующих аморфных полимеров поливинилхлорид при 7= 135 С вторичный ацетат целлюлозы при Т = 205 °С [c.208]

Распределение ацетильных групп в ангидро-р-О-глюкозных звеньях вторичного ацетата целлюлозы сравнительно равномерное. Однако степень этерификации низкомолекулярных фракций ацетилцеллюлозы в большинстве случаев оказывается выше, чем высокомолекулярных фракций. Состав различных сложных эфиров целлюлозы приведен в Приложении 12. [c.324]

Чтобы получить продукт, растворимый в доступных и приемлемых растворителях (в ацетоне, сложных эфирах), триацетилцеллюлозу, или, как ее называют, первичный ацетат, частично омыляют водой в присутствии кислоты. Получается ацетилцеллюлоза, содержащая гидроксильные группы,— вторичный ацетат [c.283]

Полученный путем омыления вторичный ацетат высаживают водой. Для получения нитей вторичный ацетат растворяют в смеси ацетона и спирта (85 15). Полученный раствор пропускают через фильеры и прядильную шахту, в которой испаряется растворитель и образуется твердая нить. Волокна из вторичного ацетата называют диацетатным и, чаще ацетатными. [c.283]

Ацетилцеллюлоза — ценный трудно воспламеняющийся материал, идет на производство пластмасс, негорючей кинопленки, лаков. Важное значение имеет изготовляемый из нее искусственный так называемый ацетатный шелк. Последний получают, пропуская ацетоновый раствор ацетилцеллюлозы (обычно вторичного ацетата) через мелкие отверстия специального приспособления — фильеры (стр. 484). Ацетон испаряется, и образуются тонкие шелковистые нити. [c.267]

Наибольшее техническое значение имеет продукт частичного омыления триацетата целлюлозы (вторичный ацетат), содержащий 2,4— 2,6 остатка уксусной кислоты на элементарное звено. Вторичный ацетат целлюлозы имеет молекулярную массу 95 000—110 000, плотность 1330 кг/м , растворяется в ацетоне, обладает высокой светостойкостью и хорошими физико-механическими свойствами. Применяется для производства волокна, негорючей кинопленки, пластических масс. [c.341]

Ацетатное Вторичный ацетат в смеси [c.261]

При формовании нитей из вторичного ацетата целлюлозы 25%-ный р-р, нагретый до 70-80°С, продавливают через отверстия (обычно 12-40) фильеры под давлением ок. [c.225]

Б. Получение вторичного ацетата целлюлозы [c.241]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную магнитной мешалкой, обратным холодильником и двумя капельными воронками прибор держите под кол--паком), помещают 10 г растворимого в ацетоне вторичного ацетата целлюлозы (содержание ацетатных групп 40%, см. опыт 50-06Б) и растворяют его в 200 мл ацетона при 55 °С. К этому раствору при перемешивании равномерно (в течение [c.241]

Растворителями служат метиленхлорид или уксусная кислота. Этот метод применяют преимущественно для получения ацетонрастворимого ацетата целлюлозы (вторичный ацетат, диацетат), содержащего 50—60% связанной уксусной кислоты. [c.97]

Вторичный ацетат целлюлозы, содержащий 50— 56% связанной уксусной кислоты (ацетонраство-римый), применяют для получения этролов и других пластмасс, изоляционных лаков, огнестойких покрытий, искусственных волокон. [c.102]

Решение. Разделение смесей вторичного ацетата целлюлозы, полиакрилонитрила и их привитого сополимера может быгь основано на различной растворимости компонентов. Так, вторичный ацетат целлюлозы количественно экстрагируется ацетоном. Остальные компоненты этой смеси в ацетоне нерастворимы. Затем, обрабатывая остаток 60%-м водным раствором КСЫ8, в котором хорошо растворяется полиакрилонитрил и очень плохо - привитой сополимер, разделяют эти два компонента. [c.17]

Поливинилхлорид Поливинилацетат Полиакрилонитрил Полистирол Полиэтиленоксид Вторичный ацетат целлюлозы (у = 240) Триацетат целлюлозы Карбоксиметилцеллю-лоза (у = 70) [c.109]

При определении Л/ вторичного ацетата целлюлозы осмометрическим методом с использованием гидоатцеллюлозной мембраны было установлено, что значения Л/ , полученные при измерении осмотического давления ацетоновых растворов, оказались более высокими, чем в случае уксуснокислых растворов. Минимальные значения Л/ получены при исследовании диметилформамидных растворов. Объяснить вероятные причины этого явления. [c.120]

Полный уксуснокислый эфир—триацетат целлюлозы (первичный ацетат) подвергают частичному гидролизу, т. е. обработке водой в присутствии избытка уксусной кислоты при 30—45° С. Тем самым получают смесь диацетата [СвН,(ОН)(ОСОСНз)2] и моноацетата [СвН702(0Н)20С0СНз] целлюлозы (вторичный ацетат). [c.267]

На первой стадии ацетилирования целлюлозы образуется триацетат целлюлозы [СеНуОз (ОСОСНз) з] , который далее частичным омылением превращается в так называемый вторичный ацетат , содержащий около 50% связанной уксусной кислоты. Полученный ацетат целлюлозы растворим в органических растворителях. [c.413]

Т-ра начала распада вторичного ацетата должна быть не ниже 200°С, триацетата-не ниже 220°С. Содержание в ацетатах своб. к-т (в пересчете на СН3СООН) и золы не должно превышать соотв. 0,015 и 0,1%. См. также Целлюлозы ацетаты. [c.225]

Получение. Из ацетатов целлюлозы вырабатывают гл. обр. комплексную нить, а также жгут (из вторичного ацетата) и в очень небольших кол-вах - штапельное волокно. Осн. метод получения нитей -с ухое формование, к-рое заключается в продавливанин р-ра ацетата через отверстия фильеры в вертикальную трубу высотой 3 ,5 м (шахту прядильной машины) с циркулирующим в ней подогретым воздухом. Р-ритель вторичного ацетата-смесь ацетона с водой (95 5), триацетата-смесь метиленхлорнда с этанолом нли метанолом (90 10). Осн. стадии процесса 1) приготовление формовочного р-ра, введение в него матирующих агентов или красителей, фильтрование, освобождение от пузырьков воздуха 2) формование волокна (нити) 3) обработка свежесформованной нити текстильно-вспомогат. в-вамн, кручение и др. операции, необходимые для снижения электризуемости нити и облегчения ее дальнейшей переработки. [c.225]

ЦЕЛЛЮЛОЗЫ АЦЕТАТЫ (ацетилцеллюлоза), целлюлозы эфиры общей ф-лы [ 6H702(OH)3 ,(O O H3)J . Аморфные соед. белого цвета Различают триацетат цеаиполозы (конечный продукт ацетилирования целлюлозы, см. ниже), наз. первичным ацетатом или триацетилцеллюлозой, и продукт его частичного гвдролиза, наз. вторичным ацетатом шш вторичной ацетилцеллюлозой. [c.337]

Свойства ацетатов целлюлозы и их применение. Ацетаты целлюлозы, полученные гомогенным методом, представляют собой белые хлопья. Триацетат целлюлозы, полученный гетерогенным методом (называемый гетерогенным триацетатом), сохраняет форму исходного волокна. В промышленности выпускают несколько марок ацетатов целлюлозы вторичные ацетаты для производства ацетатного волокна, для ацетилцел-люлозного этрола и негорючих лаков частично гидролизованный триацетат целлюлозы и гетерогенный триацетат для триацетатного волокна и изготовления негорючей кино- и фотопленки. Ацетаты целлюлозы по сравнению с нитратами не являются легко воспламеняющимися и дают более [c.606]

Ацетилцеллюлозу разного состава можно представить формулой [ 6H702(0H)3.j((0 ) H3)J , где х - степень замещения (СЗ). Вторичный ацетат для ацетатного волокна содержит 54...56% связанной уксусной кислоты (у =240...260). Частично гидролизованный триацетат для триацетатного волокна содержит 60...61,5% связанной уксусной кислоты, для кино-фотопленки - 59,5...60,5%, гетерогенный триацетат - 62,5% связанной уксусной кислоты (у 300). Степень полимеризации промышленных триацетатов лежит в интервале от 250 до 550. Наиболее высокомолекулярным является гетерогенный триацетат. Степень полимеризации влияет на механические свойства и перерабатываемость ацетатов. Растворимость ацетатов целлюлозы зависит от степени замещения. Для вторичных ацетатов в качестве растворителя используют обычно ацетон (с различными добавками) и ацетоно-водные смеси, для триацетатов - метиленхлорид в смесях с этанолом или метанолом и др. [c.607]

Их можно получить дополнительной этерификацией вторичных ацетатов целлюлозы ангидридами С3...С5-КИСЛОТ, дополнительным ацетилированием частично замещенных пропионатов, бутиратов или фтапатов целлюлозы, а также непосредственно из целлюлозы одностадийной этерификацией - действием смеси соответствующей кислоты с уксусным ангидридом в присутствии кислотного катализатора. [c.607]

К числу наиболее важных химических превращений макромолекул относятся различные реакции целлюлозы [6], в мономерном звене которой все или часть гидроксильных групп можно превратить в простую или сложноэфирную группу. В зависимости от числа ацетилированных гидроксильных групп в мономерном звене получают триацетат целлюлозы, вторичный ацетат целлюлозы и т. д. Другой важной реакцией является превращение целлюлозы в ксантогенаты. Водные растворы натриевых солей ксантогенатов целлюлозы, известные как вискоза , пропускают через ванны, содержащие минеральные кислоты, для регенерации целлюлозы и [c.238]

Для частичного омыления целлюлозы 50 мл 70%-ной уксусной кислоты, нагретой до 60 °С, и 0,14 мл конц. H2SO4 медленно добавляют при перемешивании к остатку раствора, полученного в опыте А. Реакционную смесь в закрытом сосуде выдерживают в течение 3 ч на водяной бане при 80 °С, а затем обрабатывают так, как указано в пункте А. Выход составляет 6—6,5 г. Вторичный ацетат целлюлозы (содержание ацетильных групп 40%) растворим в ацетоне, смеси метиленхлорида с метанолом (9 1) ив кипящей смеси метанол—бензол (1 1). [c.241]

Кроме трнацетилцел-люлозы способностью к кристаллизации обладает таюке и технически важный вторичный ацетат , который получают из триацетилцеллюлозы путем частичного омыления кислотой по различным способам Сырой вторичный ацетат, в котором содержание уксусной кислоты колеблется в пределах 50 — 58%, может быть очищен по Гессу, Шультце и Мессмеру , путем повторного медленного выделения нз горячей смеси бензол-спирт (1 1) и содержит тогда 51 —53% уксусной кислоты, т. е. немного больше, чем соответствует днацетату целлюлозы (48,8%). Этот очищенный продукт, названный упомянутыми выше авторами днацетилцеллюлозой , выкристаллизовывается из смеси бензол-спирт (1 1) так же, как из уксусного эфира, в иглах, которые постоянны только в присутствии растворителя. На воздухе они выветриваются, образуя аморфный продукт. Кристаллический вторичный ацетат более легко доступен, чем триацетилцеллюлоза, поэтому мы и опишем здесь его приготовление. [c.391]