Галлий ацетилацетонаты

Ацетилацетонат индия хорошо экстрагируется ацетилацетоном при pH ]>1 [426]. Галлий и алюминий экстрагируются при несколько меньшем pH. Кривые экстракции, показывающие зависимость экстрагируемости А1, Са и 1п ацетилацетоном от pH (при постоянной концентрации ацетилацетона), имеют различный наклон, хотя теоретически можно было бы ожидать одинакового наклона [426]. [c.152]

В связи с этим можно ожидать, что внутрикомплексные соединения, легко растворимые в водной фазе (например, все комплексы, содержащие гидрофильные группы,— оксалаты, тартраты, цитраты, комплексонаты и т. п.) и практически нерастворимые в органических растворителях, не будут экстрагироваться в органическую фазу. Внутрикомплексные соединения, растворимые в обеих фазах, могут экстрагироваться лишь частично [например, ацетилацетонаты цинка, кобальта(П), никеля, марган-ца(И), свинца(П), лантанидов и т. д.], и только соединения, практически нерастворимые в водных средах, но легко растворимые в органических растворителях [например, ацетилацетопаты алюминия, галлия, индия, железа (III), бериллия и т. д.1, могут экстрагироваться количественно. Таким образом, на основе данных о растворимости для экстракционного отделения можно выбрать наиболее подходящий хелат. [c.50]

Ацетилацетон может служить одновременно и реагентом, и растворителем. Стейибах и Фрейзер [13] получили равновесные кривые экстракции ацетилацетонатов бериллия, меди и цинка, используя сернокислые растворы металлов с pH 2,1 (рис. 4.1). Медь количественно отделяется от цинка при экстракции ири pH 2,1. Необходимо от пяти до семи последовательных извлечений. Эти же авторы [14] применяли ацетилацетон одновременно как реагент и растворитель при ана.тшзе систем, содержащих алюминий, галлий и иидий. В более поздней работе Мак-Кавеней п Фрейзер [15] использовали ацетилацетон одновременно как реагент и растворитель для выделения и онределения молибдена в материалах, содержащих железо. [c.111]

Авторы [22] сообщают, что им удалось определять в чис.т1е прочих трнфтор-ацетилацетонаты меди(П), галлия(1П), ванадила и железа(1П) с пределом обнаружения порядка 10 —10"1 г. Это утверждение вызывает сомнение, поскольку в исследованиях многих других авторов показано, что в аналогичных условиях вследствие аномального хроматографического поведения перечисленных комплексов предел их обнаружения, как правило, на два-три порядка выше. [c.71]

Для разделения оптических изомеров многих электронейт-ральных координационных соединений в последние годы успешно применялась хроматография на колонках с О-лакто-зой. Так, было достигнуто расщепление октаэдрических грг с-ацетилацетонатов хрома и кобальта [16], иттрия и гадолиния [17], родия [18, 19], но не железа, галлия и индия [16], комплексы которых быстро рацемизуются. Хроматографией на лактозе расщепляется трыс-бензоилацетонат хрома [20]. Адсорбция комплексов некоторых пространственно затрудненных р-кетоиминов с Си(2-Ь) и N (2-1-) на колонке с О-лактозой с последующим элюированием смесью бензол-петро-лейный эфир приводит к их частичному расщеплению [21]. Отрицательные результаты были получены при попытке расщепления плоско-квадратного Си (2- -)-комплекса бис-(4-ими-но-2-пентанона1, тогда как его тетраэдрический N1 (2-Ь)-аналог частично расщепляется. [c.49]

В литературе имеются указания на применение зонной плавки для очистки гатогенидов таллия [33, 34], хлоридов тантала и вольфрама [351, хлорного железа [32], бихромата калия [36], иодидов галлия, индия и германия 37] и других соединений [38]. Следует упомянуть также работу [39] о зонной очистке внутри-комплексного хелатного соединения —ацетилацетоната хрома (П1) с температурой плавления 214°С. После 36 проходов зоны со скоростью 3 см1ч был получен спектрально-чистый (по примесям А], В, Са, Ре, Мй, На и 51) препарат. [c.48]

Ассоциация молекул воды и различных органических растворителей в процессе экстракции ацетилацетоната Fe+ была изучена методом газовой хроматографии. Ацетилацетонаты А1, Fe, Сг и Си были элюированы из колонки с фторопластом-4 [143], а Утсуномия [118] исследовал поведение хелатов алюминия, галлия и индия с различными р-дикетонами (в том числе с АА и его алкильными производными) на колонке с силанизированным хромосорбом и 5% высоковакуумной силиконовой смазки. Правда, в последней работе АА не были рекомендованы для разделения и анализа А1, Ga и In. Применив в качестве подвижной фазы дихлордифторметан, Караяннис и Корвин [161] успешно элюировали АА двенадцати различных элементов при 115°С и давлении, которое превышало 500 Па. Алкильиые производные ацетилацетона оказались вполне пригодными для разделения комплексов с бериллием, алюминием, хромом и медью. Хелаты этих элементов с 3-метил-, 3-этил-, 3-н-пропил- и [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология