Индий ацетилацетонат

Свежеосажденная гидроокись индия (П1) легко количественно взаимодействует с ацетилацетоном, образуя ацетилацетонат индия 1п(С5Н,02)з. Это соединение нерастворимо в воде, но растворяется в кислотах. Может быть перекристаллизовано из спирта и ацетона. Образует чешуйчатые кристаллы, температура плавления которых 178°. Легко сублимируется при нагревании. При термическом разложении паров ацетилацетоната индия на горячей поверхности получаются пленки окиси индия [77]. [c.298]

Ацетилацетонат индия хорошо экстрагируется ацетилацетоном при pH ]>1 [426]. Галлий и алюминий экстрагируются при несколько меньшем pH. Кривые экстракции, показывающие зависимость экстрагируемости А1, Са и 1п ацетилацетоном от pH (при постоянной концентрации ацетилацетона), имеют различный наклон, хотя теоретически можно было бы ожидать одинакового наклона [426]. [c.152]

Оказалось, что лишь кобальт, хром, медь, железо, индий, молибден, палладий и титан экстрагируются в виде ацетилацетонатов в этих условиях. [c.263]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА ИНДИЯ МЕТОДОМ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ [c.28]

Определение констант устойчивости ацетилацетоната индия 29 [c.29]

Отсутствие исчерпывающих данных о распределении аце-тилацетона между хлороформом, четыреххлористым углеродом, бензолом и водной фазой применявшегося нами солевого, состава, заставило нас прежде всего определить эти величины в зависимости от pH, температуры и концентрации ацетилацетона. Было изучено также изменение растворимости ацетилацетона в водной фазе от этих факторов и определено время, необходимое для равновесного распределения как ацетилацетона, так и ацетилацетоната индия нри механическом взбалтывании. Последнее оказывалось необходимым, так как, но данным Гроссмана [c.31]

В табл. 2 приведена часть результатов опытов по определению времени, необходимого для установления равновесия распределения ацетилацетоната индия между органическими растворителями и водной фазой нри различных значениях pH и концентрации ацетилацетона. [c.33]

Изучение распределения ацетилацетоната индия производилось следуюш им образом 5,97 мл ацетатного буферного раствора взбалтывалось с, % мл раствора ацетилацетона в органическом растворителе, затем вносилось 0,03 мл солянокислого раствора индия, меченного индием-114 ", и снова производилось механическое встряхивание в течение необходимого времени. По установлении равновесия и отделении слоев [c.33]

Значения коэффициентов распределения ацетилацетоната индия Начальные [НА]о [c.34]

Можно считать, что эти факты говорили о нерастворимости основных ацетилацетонатов индия в употреблявшихся органических растворителях. [c.35]

ВЫЧИСЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ УСТОЙЧИВОСТИ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА ИНДИЯ [c.38]

В табл. 4 и на рис. 9 и 10 приведены значения для ацетилацетоната индия в системе четыреххлористый углерод— водная фаза. [c.40]

Определена зависимость скорости установления равновесного распределения ацетилацетоната индия в зависимости от pH, начальной концентрации ацетилацетона в органической фазе и органического растворителя. [c.42]

Определена степень экстрагирования ацетилацетоната индия тремя органическими растворите- [c.42]

Установлен состав ацетилацетоната индия, экстрагируемого оргаиическими растворителями. [c.43]

Двумя различными методами вычислены константы устойчивости незаряженного комплекса и промежуточных комплексов, а также константы ступенчатой диссоциации ацетилацетоната индия. [c.43]

Отмечены антидетонационные свойства таких соединений, как карбонил никеля, 2-этилгексоат кобальта, диэтилдиселенид, тетрабутил-олово, ацетилацетонаты кобальта и хрома, лаурат индия и др. [2—61. [c.128]

Высокой детонационной стабильностью обладают некоторые внутрикомплексные соли меди. Их эффективность близка к эффективности железоорганических антидетонаторов. Однако эти соединения нестабильны при хранении и в их присутствии ускоряется окисление углеводородов бензина. Кроме того, внутрикомплексные соединения меди отлагаются на стенках впускного трубопровода и нарушают процесс смесеобразования, поэтому практического применения они не получили. Отмечены антидетонационные свойства таких соединений, как карбонилникель, 2-этилгексоат кобальта, диэтилди-селенид, тетрабутилолово, ацетилацетонаты кобальта и хрома, лаурат индия и др. [34, 95, 96, 102—105]. [c.39]

Получают 1П2О3 прокаливанием нитрата или гидроксида 1п, в виде пленок распылением индия в присут. О2, термич. разложением паров ацетилацетоната 1п и др. 1п20э основа прозрачных электропроводящих пленок (обычно легированных 8п02) на стекле, слюде, лавсане и др. материалах, используемых для изготовления жидкокристаллич, дисплеев, электродов фотопроводящих элементов, высокотемпературных топливных элементов, резисторов и др., в смеси с AgO материал электрич. контактов в радиотехнике и электронике компонент шихты спец. стекол, поглощающих тепловые нейтроны перспективный полупроводниковый материал. [c.231]

Хонакер и Фрайзер [б изучали кинетику экстракции дитизоната цинка и пришли к выводу, что стадией, определяющей скорость экстракции, является реакция образования первого комплекса ZnDz . Швайцер с сотрудниками опубликовал серию работ, в которых исследована кинетика экстракции некоторых р-дикетонатов цинка [7], ацетилацетоната хрома (П1) [8 , ацетилацетоната кобальта (III) из растворов, содержащих оксалаты [9]. Стары отметил случаи медленного установления равновесия при экстракции ряда 8-оксихинолина-тов [10] и (3-дикетонатов [И] и получил более подробные экспериментальные данные о скорости экстракции ацетилацетоната индия [12]. [c.44]

Для одного и того же реагента скорость экстракции (при сопоставимых концентрациях экстрагируемых элементов) зависит от природы элемента. Это было видно, в частности, при сравнении экстракции ацетилацетонатов железа (III) и урана (VI), бензоилфенилгндроксиламинатов железа и индия (см. рис. 8—10). [c.57]

Мы неоднократно использовали метод сдвига равновесия для определения состава изучавшихся комплексов. Например, с его помощью был установлен или подтвержден состав ацетилацетоната и теноилтрифторацетоната скандия [93] (см. рис. 10), 8-оксихино-линатов железа (III) [71] и индия [94]. На рис. 45 показаны результаты определения состава 1-(2-ниридилазо)-2-нафтолата индия [364]. [c.130]

Нейтральные комплексы легко растворимы в органических растворителях, но нерастворимы в воде. Ацетилацетонаты имеют низкую точку плавления (<200 ) и сублимируются без разложения. Анионные комплексы можно выделить в виде солей с большими одновалентными катионами. 8-оксихиноляты используют для аналитических целей. Индий(1И) с трополоном Т образует Ма[1пТ4]— комплекс, в котором координационное число индия равно восьми. [c.292]

В связи с этим можно ожидать, что внутрикомплексные соединения, легко растворимые в водной фазе (например, все комплексы, содержащие гидрофильные группы,— оксалаты, тартраты, цитраты, комплексонаты и т. п.) и практически нерастворимые в органических растворителях, не будут экстрагироваться в органическую фазу. Внутрикомплексные соединения, растворимые в обеих фазах, могут экстрагироваться лишь частично [например, ацетилацетонаты цинка, кобальта(П), никеля, марган-ца(И), свинца(П), лантанидов и т. д.], и только соединения, практически нерастворимые в водных средах, но легко растворимые в органических растворителях [например, ацетилацетопаты алюминия, галлия, индия, железа (III), бериллия и т. д.1, могут экстрагироваться количественно. Таким образом, на основе данных о растворимости для экстракционного отделения можно выбрать наиболее подходящий хелат. [c.50]

Цель настоящей работы — определить константы распределения ацетилацетоната индия между некоторыми органическими растворителями и водной фазой определенного состава, установить состав индийацетилацетоната и определить константы устойчивости его незаряженного комплекса и положительно заряженных продуктов ступенчатой диссоциации. [c.29]

ДЛЯ трех применявшихся растворителей, как показал для аналогичного случая Ридберг [11], служит доказательством отсутствия в составе ацетилацетоната индия молекул органического растворителя (в формуле (2) 5 = 0). Мы не ставили специальных исследований относительно степени гидратиро-вапия нашего соединения. Вообще, гидратированные соединения не экстрагируются применявшимися нами растворителями. Нет оснований полагать, что ацетилацетонат будет представлять в этом отношении исключение, и это позволило нам считать, что в формуле (2) г = 0. Таким образом, экстрагируемое соединение представляет собой 1п(С5Н702)з. Степень экстрагирования ацетилацетоната индия органическим растворителем (рис. 7) нри одинаковых условиях (pH и др.) зависит от степени его образования, определяемой константой его устойчивости и концентрацией адденда в водной фазе, и от константы распределения комплексного соединения, <2, которую можно принять равной 5 акс- [c.37]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

Для разделения оптических изомеров многих электронейт-ральных координационных соединений в последние годы успешно применялась хроматография на колонках с О-лакто-зой. Так, было достигнуто расщепление октаэдрических грг с-ацетилацетонатов хрома и кобальта [16], иттрия и гадолиния [17], родия [18, 19], но не железа, галлия и индия [16], комплексы которых быстро рацемизуются. Хроматографией на лактозе расщепляется трыс-бензоилацетонат хрома [20]. Адсорбция комплексов некоторых пространственно затрудненных р-кетоиминов с Си(2-Ь) и N (2-1-) на колонке с О-лактозой с последующим элюированием смесью бензол-петро-лейный эфир приводит к их частичному расщеплению [21]. Отрицательные результаты были получены при попытке расщепления плоско-квадратного Си (2- -)-комплекса бис-(4-ими-но-2-пентанона1, тогда как его тетраэдрический N1 (2-Ь)-аналог частично расщепляется. [c.49]

В литературе имеются указания на применение зонной плавки для очистки гатогенидов таллия [33, 34], хлоридов тантала и вольфрама [351, хлорного железа [32], бихромата калия [36], иодидов галлия, индия и германия 37] и других соединений [38]. Следует упомянуть также работу [39] о зонной очистке внутри-комплексного хелатного соединения —ацетилацетоната хрома (П1) с температурой плавления 214°С. После 36 проходов зоны со скоростью 3 см1ч был получен спектрально-чистый (по примесям А], В, Са, Ре, Мй, На и 51) препарат. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология