Разделение ректификацией

Нитрованием кумола смесью серной и азотной кислот получена смесь о- и га-нитрокумолов, разделенная ректификацией под вакуумом. Выход л-нитрокумола 68.2% от теории, выход о-нитрокумола 4,1%. Библ. 5 назв. [c.225]

Экспериментальным путем было установлено, что, используя указанный принцип, при правильном расчете соотношения скорости материала и объемной скорости газа в колонне можно осуществить непрерывное разделение даже таких смесей, которые не поддаются разделению ректификацией. Метод проверялся в лабораторных условиях на смеси углеводородов, состоящей из изобутана, к-бутана, транс- и цис-бутиленов. Указанные углеводороды разделялись на отдельные компоненты с высокой степенью чистоты. [c.35]

Таким образом, относительная летучесть углеводородов в идеальном растворе равняется отношению давлений насыщенных паров чистых компонентов при температуре кипящей смеси, и чем ближе она к единице, тем сложнее разделить эти углеводороды перегонкой. Так, требуется бесконечно большое число тарелок для разделения ректификацией некоторых двух компонентов (в смеси находится 95 мол. % более летучего компонента и перегонка ведется при условии полного орошения) с относительной летучестью а = 1 60 тарелок при а = 1,1 32 при а = 1,2 и 22 теоретические тарелки при а = 1,3. [c.207]

Следует подчеркнуть, что применение мембранного разделения для этих целей изначально рассматривалось в качестве альтернативы другим традиционным способам разделения — ректификации, абсорбции, адсорбции. Так, мембранное разделение изотопов урана с получением обогащенного гексафторидом урана ( иРб) потока используется в промышленном масштабе с 40-х годов нашего столетия [35]. Кроме того, этот метод используется для выделения радиоактивных изотопов благородных газов из ретантов заводов по переработке ядерного горючего, из защитной атмосферы ядерных реакторов на быстрых нейтронах и т. д. [99]. [c.314]

Расчет процесса разделения ректификацией многокомпонентных смесей, как правило, выполняют с помощью ЭВМ. Оптимальное проектирование и расчет таких установок подробно изложены в литературе [16-18]. [c.135]

О = < / , = , [c.303]

Естественно, что из-за ограниченных масштабов производства полициклических ароматических углеводородов существующие цены на реактивы высоки. Даже отпускные цены на аценафтен и технический антрацен составляют соответственно 1350 и 1200 руб/т, а отпускная цена на 2-метилнафталин равна 9300 руб/т. Это определяется, кроме малых масштабов производства, низкой производительностью труда, большим объемом ручного труда, потерями растворителей, реактивов и исходного сырья. Разработанные отраслевыми институтами способы производства, основывающиеся на физических методах разделения (ректификация, кристаллизация— плавление, ректификация с растворителями), позволяют на крупных установках получать вещества с себестоимостью 120—200 руб/т, что может сделать их перспективным химическим сырьем для синтеза крупнотоннажных продуктов. [c.315]

При извлечении летучих веществ экстракция может успешно конкурировать с ректификацией в тех случаях, когда разделение ректификацией либо затруднено, а иногда и практически невозможно (разделение смесей, состоящих из близкокипящих компонентов и азеотропных смесей), либо сопряжено с чрезмерно высокими затратами (извлечение вредных примесей или ценных веществ из сильно разбавленных растворов). Так, например, извлечение уксусной кислоты из ее малоконцентрированных водных растворов экстракцией этилацетатом (или смесью этилацетата и бензола) является значительно более экономичным, чем выделение ректификацией, так как, несмотря на довольно большую разность температур кипения воды и кислоты, относительная летучесть их невелика. Кроме того, необходимость испарения очень больших количеств воды весьма удорожает ректификацию. [c.522]

К этим параметрам относятся общий массовый расход покомпонентный состав смеси параметры физико-химических свойств компонентов смеси (критическое давление, критическая температура, молекулярный вес, точка кипения при нормальных условиях и т. п.). Кроме того, в блоке Инфор содержатся сведения о заданном качестве продуктов разделения и список возможных типовых процессов разделения (ректификация, сорбционные и экстракционные процессы, выпарка и т. д.). [c.289]

Для создания комплексов программ автоматизир. синтеза оптим. высоконадежных произ-в (в т. ч. ресурсосберегающих) наряду с принципами искусств, интеллекта применяют ориентированные семантические, или смысловые, графы вариантов решений ХТС. Эти графы, к-рые в частном случае являются деревьями, изображают процедуры генерации множества рациональных альтернативных схем ХТС (напр., 14 возможных при разделении ректификацией пятикомпонентной смеси целевых продуктов) и процедуры упорядоченного выбора среди них схемы, оптимальной по нек-рому критерию эффективности системы (см. Оптимизация). [c.613]

Технологическая схема установки стадии абсорбцию, десорбцию с отдувкой и нагревом, разделение — ректификацию смеси десорбированных углеводородов н [c.339]

В работе [245] проанализирован совмещенн ш процесс целенаправленного разделения ректификацией метанольных растворов производства поливинилового спирта с самопроизвольной химической реакцией образования нежелательного продукта метилаля при взаимодействии метилового спирта с ацетальдегидом. [c.209]

Материальный и тепловой балансы сложной колонны для разделения ректификацией многокомпонентной смеси на фракции аналогичны уравнениям, выведенным ранее для бинарной смеси. [c.134]

Для характеристики способности сырья к разделению ректификацией используют коэффициент относительной летучести — соотношение давлений насыщенного пара г-го компонента и -го эталонного о., = Р,/Рк- В качестве последнего обычно принимают наименее летучий, тогда а, > 1 чем ближе а, к единице, тем труднее разделить данные компоненты ректификацией. [c.153]

Предлагаемая методика годится для декомпозиции исходных задач синтеза любых систем разделения. В этом случае следует изменить или дополнить соответствующим образом систему эвристик, а при решении подзадач, образовавшихся в результате декомпозиции, сравнивать эффективность п] именения различных процессов разделения (ректификации, абсорбции и т. п.). [c.115]

Создать противоток при кристаллизации значительно труднее, чем при других процессах разделения (ректификации, абсорб-цпи), вследствие малой разности плотностей кристаллической и жидкой фаз (плотности их отличаются менее чем в 1,1 —1,3 раза). Поэтому обычно противоток кристаллической и жидкой фаз в кристаллизаторах осуществляется принудительно — с помощью различных механических устройств (шнеков, поршней, скребков, вращающихся барабанов) или же в поле центробежных сил. [c.189]

Последнее позволяет определи ть предельные значения составов дистиллята и кубового продукта при четком разделении. Можно приближенно выявить все ограничения на составы конечных продуктов непрерывной ректификации, которые обусловлены структурой диаграммы фазового равновесия. Каждая область четкой ректификации имеет точку наинизшей температуры кипения и точку наивысшей температуры кипения. Первая точка соответствует на диаграмме траекторий неустойчивому узлу, вторая — устойчивому Разделение ректификацией, при котором в качестве дистиллята вьщеляется смесь или компонент, имеющий наинизшую температуру кипения, принято называть первым заданным разделением. Разделение, при котором в качестве кубового продукта вьщеляется фракция или [c.182]

Для производства политена требуется этилен чистотой 99,9%. Такой степени чистоты добиться довольно трудно, особенно нри повышенных давлениях. Помимо отмеченных уже трудностей, связанных с присутствием в смеси ацетилена, сама система этилен— этан при высокой концентрации этилена имеет неблагоприятные характеристики для разделения ректификацией. На основании данных многих исследователей, Дэвисон и Хейс [10] показали, что относительная летучесть этилена по отношению к этану заметно падает с ростом концентрации этилена. Результаты их исследований представлены графически на рис. 2. [c.33]

Омылив амилацетаты, Шорлеммер получил смесь амиловых спиртов, разделенных ректификацией на две части, кипящие в пределах 120—122 " и 134—137°. После окисления хромовой кислотой первая фракция дала в основном метилпропилкетон, а вторая валериановую кислоту. Этим было установлено присутстние в продуктах хлорирования пентана 1- и 2-хлорпентана. Указанные исследования Шорлеммера представлены следующей схемой [c.534]

Приведенные ниже температуры кипения (при 760 мм рт. ст.) отдельных изомерных нитропропаиов, питробутанов и нитропентанов дают представление о возможности их разделения ректификацией. [c.568]

Отрезок ДМ расположен на границе области ректификации АВМО, в которой (рис, 40, г) возможное распределение компонентов по высоте аппарата в общем случае благоприятно для протекания прямого процесса. Здесь, следовательно, могут быть выбраны сечения, наиболее благоприятные для расположения каталитической зоны. Достижение полного превращения реагента В, с другой стороны, связано с возможностями разделения ректификацией трехкомпонентной смеси АСО. В области АВМО при первом заданном разделении возможно выделение в дистиллят азеотропа М, а в нижний продукт бинарной смеси АО химически не взаимодействующих компонентов или (при достижении состава псевдоисходной смеси точки М ) выделение чистого вещества О. [c.203]

Если сиятезироваяная схема СРМС содержит типовые процессы разделения с использованием разделяющих агентов, а в полученном списке имеются многокомпонентные продукты, то блок Прод образует новый список путем разделения этих продуктов на более узкие фракции таким образом, чтобы можно было использовать в качестве (типового) процеоса разделения ректификацию. После этого процедура синтеза повторяется. [c.292]

ПВ-алгорипш автоматизирует выполнение второй стадии ДЭП — процедуры генерации рациональных технологических схем ГФС (см. разд. 11.3). После завершения первой стадии ДЭП-процедуры получено структурно-классифицированное формализованное описание постановки исходной задачи синтеза (ИЗС) ГФС следуюш,его вида. Дано Ранжированный в порядке уменьшения значений относительных летучестей список целевых продуктов, которые должны быть выделены из исходной зеотропной МКС значения относительных летучестей целевых продуктов при заданных температуре и давлении мольные концентрации целевых продуктов в исходной МКС список возможных типовых ХТП разделения (ректификация, абсорбция и др.), которые могут входить в структуру синтезируемой системы разделения (СР). Требуется Сгенерировать множество рациональных альтернативных вариантов и выбрать оптимальную последовательность выделения целевых продуктов из исходной МКС, которая соответствует структуре технологических потоков в синтезируемой технологической схеме СР. [c.293]

Смесь газов, десорбирующаяся при нагревании поглощающего масла, состоит главным образозл из углеводородов С.з и С4. При необходимости ее можно подвергнуть дальнейшему разделению ректификацией под давлением. Наряду с грубым разделением, производимым с целью удаления углеводородов Ся и С4, требуется более четкое выделение индивидуальных продуктов, предназначаемых для химической переработки. [c.167]

При оптимизации схем и режимов разделения ректификацией используют различные эмпирические правила разделения смеси. Так, в некоторых случаях советуют осуществлять деление исходной смеси 50 на 50 - равный отбор дистиллята и остатка (эквимолярное деление), отбор дистиллята проводить равным потенциальному содержанию дис-тиллятных фракций в исходной смеси, эквимолярно распределять среднелетучий компонент между дистиллятом и остатком I4-I7 ] и другие. Применительно к процессам испарения и конденсации такие рекомендации в литературе не приводятся. [c.14]

Препаративная хроматография развивается в основном как тонкий лабораторный метод выделения индивидуальных соединений из смесей, например из продуктов синтеза, и как метод последующей глубокой очистки. Однако в последние годы наблюдается тенденция развития препаративной хроматографии как метода получения веществ высокой чистоты в промышленном масштабе. Ее целесообразно применять в тех многочисленных случаях, когда выделение и очистка более распространенными способами — кристаллизацией, ректификацией и др. — не эффективны. Значение препаративной хроматографии с каждым годом растет в связи с бурным развитием химии чистых и особо чистых материалов. Препаративная хроматография позволяет получить в товарных количествах высокочистые газы из природных газовых смесей или производственных продуктов, разделять азеотропные смеси, не поддающиеся разделению ректификацией, получить реактивы высокой чистоты в качестве эталонов. [c.213]

Наиболее перспективно разделение ректификацией тетрахлоридов Zr I4 и Hf U- Ректификация хорошо вписывается в хлорный метод переработки циркона и металлотермические способы получения металлов. Но решение этой задачи технически очень сложно из-за необходимости проводить процесс в области, близкой к критической (см. табл. 73). Ректификацию можно проводить только под давлением [c.345]

ЖИДКОСТИ, температуры кипения которых при обычном давлении и в вакууме лежат в пределах 50—250°. Для перегонки твердых веществ с высокой температурой плавления и кипения большей частью необходимо применять пониженное давление, при этом приходится иметь дело с температурами до 350—400° (высокотемпературная ректификация). Возгоняющиеся вещества не поддаются разделению ректификацией, поскольку отсутствует жидкая фаза, необходимая для противоточного массообмена. Как при низкотемпературной ректификации газов, так и при высокотем- [c.48]

Фракцию 70—130°С подвергают гидрированию (для насыщения непредельных углеводородов), экстракции или адсорбции (для выделения бензола и толуола) и последующему разделению ректификацией. Потребность в бензоле все возрастает, поэтому для увеличения его выхода толуол иногда подвергают дегидроалкилиро-ванию. [c.120]

Энергетич. проблемы в Х.т. наиб, остро стоят в связи с процессами сушки и разделения смесей. Здесь наметились два направления - энергетич. оптимизация существующих процессов и разработка новых с низкой энергоемкостью. Так, для наиб, энергоемкого крупнотоннажного процесса разделения - ректификации - в качестве критерия оптимизации м. б. использовано произ-во энтропии. Наименьшее возрастание энтропии достигается в случае, коща произ-во ее однородно распределено по высоте колонны. Такой подход позволяет сформулировать новый принцип конструирования колонной аппаратуры (см. также Эксергетичесшй анализ). [c.241]

Переработт смол основана на различии физичес и химических свойств соединений и индивидузль№1х веществ, роцессы, при меняемые дая их разделения, - ректификация, кристаллизация и обработка различными омическими реагентами. Основная аппаратура - трубчатая печьдая нагрева смолы, испарители, ректификационные колонны, конденсаторы, холодильники. [c.183]

Для разделения ректификацией бутадиена и бутена-1 применяют колонну с числом теоретических тарелок более 200 и флегмовым числом 1 25, что практически не осуществимо. Бутадиен невозможно отделить ректификацией и от н-бутана, поскольку они образуют азеотропную смесь, кипящую при —5° С. [c.219]

Инфракрасная спектрометрия в сочетании с различными методами разделения (ректификация, адсорбция и др.) широко используется для количественного определеш1Я парафиновых, олефино-вых, нафтеновых п ароматических углеводородов. [c.11]

Не раств. в воде, раств. в сп. 4-нитро-л-, 4-нитро-о- и 2-нит-ро-и-ксилолы раств. в сп. и эф. Получ. нитрованием индивидуальных ксилолов или их смеси с послед, разделением ректификацией. Примен. в произ-ве ксилидинов. Раздражают слизистые оболочки верхних дыхат. путей, абсорбируются кожей (ПДК 5 мг/м ). МОНОНИТРОХЛОРБЕНЗОЛЫ С1СбН4К02. [c.353]

В реакциях использовались дихлорангидриды алкилфосфиновых кислот, полученные из нормальных парафиновых углеводородов методом окислительного фосфорилирования [4, 5] и разделенные ректификацией на изомеры [6]. [c.80]

Конденсационно-ректификационный метод разделения газов отличается от абсорбционно-ректификационного метода применением более глубокого охлаждения (—100— 110° С) и более высокого давления (35—40 атм.). Оонов ные углеводородные компоненты газа по этому методу переводятся в жидкое состояние без применения абсорбента. В остальном (подготовка газа к разделению, ректификация, очистка, осушка и др.) этот метод практически не отличается от абсорбционного. [c.71]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.299 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.632 , c.657 , c.690 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (0) -- [ c.632 , c.657 , c.690 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология