бензил метил амин

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

Соединение Амино- кислота N-бензил- амино- кислота N-метил- N-бензил- амино- кислота N-метил- амино- кислота [c.10]

Ag я-Ди.метил-амин бензили- [c.19]

Амино-З-цианопиридины по этому методу получены с удовлетворительными выходами [946, 9471. 2-Метил-5-метокси-6-окси-5-формил-4Н-бензо[й]пиран-4-он с малононитрилом дает смесь конденсированных соединений [949]. [c.103]

Бензо-З-метил Незначи- тельный Уксусная кислота, ацетат натрия, гидрохлорид амина 14 [c.509]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Лучшие результаты получаются с применением хлорамина Т [925]. В качестве индикаторов рекомендованы индулино-вый алый (7,8-бензо-6-амино-2-метил-10-этилфсназолин), хромотроп 2В и метаниловый желтый наиболее четкие переходы окраски наблюдаются при титровании в среде 3,1 —6,0 7V 2,1 — 6,0 iV и 1,1—4,6 N НС1 соответственно. При определении 18— [c.46]

Изобутил(1-метил-2-октилами- 537. Бензил(2-амино-1-фе-ноэтил) сульфид нилэтил) сульфид [c.353]

Из приведенных выше примеров видно, что кватернизация проводится главным образом с использованием алкилбромидов, алкилиодидов и диалкилсульфатов. В случае хлоридов этот метод применим только для метил-, бензил- и аллилхлорида. Хлориды с другими радикалами реагируют с третичными аминами слишком медленно, чтобы их можно было использовать для практических целей. При кватернизации с диалкилсульфатами образуются тетраалкиламмонийалкилсульфаты R4N+ ОЗОгОК. [c.81]

Алл ил-6-бензил амино-2-метил-4-хлорпиримидин, 15H16 IN3, мол. вес 273,78, белое кристаллическое вещество, растворимое в хлороформе, этиловом спирте, эфире, нерастворимое в воде. [c.8]

Получение 2,2 -диметилцистина-1,Г-С2 также описано Арнштейном [6] т. пл. 270° (разл.). 2-Амино-З-(бензилтио)-2-метил-пропионитрил-ЬС " получают из цианистого-С " натрия и (бензилтио)-пропанона-2 [7] по методу Штреккера [8] и гидролизуют его концентрированной соляной кислотой. Образовавшийся 5-бензил-2-метилцистеин-1-С дебензилируют металлическим натрием в жидком аммиаке (см. описание синтеза метионина- [c.222]

Методы Кнорра, Конрада — Лимпаха и Комба. Эти методы не дали положительных результатов с 3-аминопиридином, несмотря на то что промежуточные анилы или амиды были предварительно выделены (36). Однако, как сообщается, реакция Конрада — Лимпаха с З-амино-6-метоксипиридином и 3-ами-но-О-бутоксипиридином проходила успешно и был получен с 80%-ным выходом соответствующий 2-метил-4-окси-6-алкокси-1,5-нафтиридин [35). Метод Кнорра оказался неприменимым к 3-аминохинолинам, однако по методу Конрада — Лимпаха из этого амина оказалось возможным получить с 40%i-ным выходом 2-метил-4-окси-5,7-бензо-1,5-нафтиридин (V) [36]. [c.164]

Ациламидогуанидины близки по своим свойствам к соединению IV и превращаются в соответствующие 5-амино-ш ил1-триазолы при нагревании или под действием водного раствора соды [198[. При действии хлористого бензоила на 2-метйлгуанидин в растворе едкого натра проходит циклизация 1-бензами-до-2-метилгуанидина, приводящая к образованию 1-метил-3-фенил-5-амино- [c.326]

Эти СОЛИ легко извлекаются из водных щелочных растворов органическими растворителями, особенно углеводородами. Бромфеноловый синий, которым предпочитает пользоваться Ауэрбах, нерастворим в бензоле ни в своей кислотной форме, ни в виде натриевой соли. Кроме того, он не образует извлекаемых из щелочного раствора солей с первичными, вторичными или третичными аминами, которые исследовал автор, а также с алкалоидами. Вероятно, все катионы состава [RR R"R" N]+, где R,R — метил или высшие алкилы, а R — бензил, С4Н9 или аралкил с длинной цепью, будут образовывать с бромфеноловым синим соли, извлекаемые из щелочных растворов. Утверждения, что только четвертичные аммониевые соединения будут давать эту реакцию, [c.523]

Алл ил-бензил амино-2-метил-4-хлорпир и мидин получен только описанным выше способом. [c.8]

Метиловый эфир п-(2-нитро-2-метил-пропиламино)-бензой-ной кислоты Метиловый эфир п-(2-амино-2-метилпро-пиламино)-бензойной кислоты Ni-Ренея под давлением, 100 С. Выход 92% [1944] [c.882]

Применение реакции амидинов с диаминопиримидинами существенно ограничено использованием ацетамидина или бензами-дина (а также гетероциклических амидинов) для получения 8-метил- и 8-фенил- (гетарил) пуринов соответственно [34]. Гидрохлориды амидинов обычно сплавляют с пиримидином и безводным ацетатом натрия. С использованием этих методов успешно получены алкил-, арил-, амино-, оксо- и тиопурины. [c.599]

С гетероциклическими аминами реакция идет дальше то же наблюдается и в случае Ы-бензилпирролидина (Н = метил, бензил) [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология