Норвалин

Исходя из данных табл. 3, определить кинетические параметры гидролиза метилового эфира М-ацетил-Ь-норвалина, катализируемого а-химотрипсином [7. [c.87]

Можно поступить и по-другому к исходному препарату белка добавить известное количество аминокислоты, заведомо не встречающейся в белках и устойчивой в условиях кислотного гидролиза. Для этой цели часто пспользуют норлейцин (выходит между Leu и Туг), реже — норвалин и 3-нитротирозин. Применяют и другие стандарты [Riordan, Giese, 1977]. [c.527]

Трифторацетамиды очень легко гидролизуются в разбавленных растворах едкого натра или гидроокиси бария. Помимо применения в синтезе пептидов, трифторацетильная защитная группа позволила осуществить синтез фенольных глюкозидов и глюкуронидов тирозина и дииодтирозина, так как эта группа отщепляется в мягких условиях без затрагивания глюкозидных или глюкуронидных связей [94]. Другим важным примером служит синтез 5-диазо-4-оксо-ь-норвалина, исходя из Ы-трифторацетил-ь-аспарагинового ангидрида [95]. [c.206]

Рис. 78. Определение индивидуальных констант гидролиза и метанолиза метилового эфира Ы-ацетил-Ь-норвалина под действием а-химотрипсина

Нор лейцин Норвалин Орнитин Фенилаланин [c.484]

Зависимость начальной скорости реакции от концентрации субстрата для гидролиза метилового эфира -ацетнл-С-норвалина, катализируемого а-химотрипсином. [c.88]

Определить значения индивидуальных констант гидролиза метилового эфира Ы-ацетил-Ь-норвалина, катализируемого -химотрипсином в присутствии метанола, выступающего в роли дололнительного нуклеофильного агента (табл. 10). [c.151]

Аминобутан см. Бутиламин (4-Аминобутил)-бензол см. 6-Фенилбутиламин а-Аминовалериановая кислота см. Норвалин [c.27]

ГЛИЦИН 2 — аланин 3 — а-амниомасляная киС" лота 4 — норвалин 5 — норлейцин б —валин 7 — лейцин S — орнитин S —лизин /О — аргинин U — серин /2 —треонин /3 — тирозин /4 — лизин /5— аспарагиновая кислота /6 — глутаминовая кислота П — аспарагин ti — глутамин. [c.651]

Дальнейшие усовершенствования способа заключались в обработке замещенных ацегоуксусных эфиров (типа I) алкилнитритом (катализатор— серная кислота) и в восстановлении оксимов гидрированием над палладием. Этим путем были синтезированы аланнн, норвалин, норлейцин, изолейцин, фешилаланин, тирозин, аспарагиновая и глутаминовая кислоты. [c.666]

Как антагонисты аргинина действуют присутствующий в бобовых кана-ванин (15) и его гомолог бактериального происхождения 5-(0-изоуреидо)- -норвалин (16). [c.22]

Солянокислый порвалин-З-С получают аналогичным методом из йодистого пропилаЧ-С ". При проведении реакции с количествами исходных веществ 16,6 жмолей выход составляет 74% радиохимический выход 75%. Полученное вещество содержит 2% изотопных примесей аланин (0,47о), 2-аминомасляная кислота (0,4%) и вещество с неизвестной структурой, не дающее положительной реакции с нингидрином, появляющееся, по-видимому, в результате очистки на ионообменной смоле. Самопроизвольное разложение [3] сухого солянокислого норвалина-З-С " (17,7 [1с1мг) в течение 25 месяцев составляет 5%. [c.209]

Хотя из всего набора спектроскопических методов — инфракрасной и рамановской спектроскопии, ДОВ, КД, ЯМР, флуоресцентной и ЭПР-спектроскопии, часто лишь одна (лучше остальных) подходит для определенного конформационного исследования, все же полученная с ее помощью информация почти неизменно успешно дополняется данными, полученными с использованием другого метода. В предыдущих разделах неоднократно указывалось на множество примеров применения более чем одного спектроскопического метода примерами этого из области олигопептидов могут служить исследования защищенных олигомеров -аланина (ИК и КД) [15, 70], аналогов -валина и -норвалина [70] и грамицидина А [56] (ЯМР и КД). Хороший растворитель для олигопептидов, полипептидов и белков, гексафторизопропанол, используется для сравнительных исследований с применением ИК, ДОВ и КД [c.443]

Было показано [35], что реакция протекает быстро при 100 °С и давлении СО, равном 60 атм в качестве растворителя используют этилацетат мольное соотношение ацетамида и бу-таналя-1 составляет 2 1. Для обеспечения подходящей концентрации [СоН (СО)4] (активный катализатор) необходимо присутствие водорода (40 атм) в этих условиях выход Л -ацетил-норвалина через 20 мин составил >90%. [c.205]

X—место ванесения исследуемого раствора /—цистеин 2—таурин гистидин аспарагин 5—триптофан 6—треонин 7—цитруллин 8—лизин Р—серин /О—саркозин аргинин ./2—аспарагиновая кислота 3,5-дийодтирозин оксипролин /5—сульфоксид метионина /6 1-метилгистиднн 7—глутаминовая кислота /в—глутамин /Р—гистамин 20—глицин 27—а-аланин 22—пролин 23—тирозин 2 —р-аланин 25—орнитин 25—р-амино-изомасляная кислота 27—р-фенилаланин 25—этаноламин 25—а-амино-к-масляная кислота 30—метионин 31—сульфон метионина 32—а-аминоизомасляная кислота 35—норвалин 34— валин 35— -амино-к-масляная кислота 35—изолейцин 37—а-аминооктановая кислота 38— [c.306]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.666 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.11 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.30 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.105 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.19 , c.169 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.188 , c.436 ]

Общая химия (1964) -- [ c.483 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.652 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.701 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.30 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.271 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.395 , c.631 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.0 , c.114 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.408 , c.411 , c.418 , c.420 , c.422 , c.424 , c.428 , c.430 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.57 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.161 , c.445 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.54 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология