Гидрохиноны кулонометрическое

Кулонометрическая установка для определения содержания гидрохинона состоит из ячейки (рис. 20), генераторного и индикаторного узлов (рис. 19). [c.51]

Рис. 19. Электрическая схема установки для кулонометрического определения гидрохинона

Время генерации гидрохинона в данном примере 165 сек. В аналогичных условиях проводят кулонометрическое титрование контрольной пробы. [c.53]

Количественно гидрохинон можно определять кулонометрическим методом п методом окисления. [c.359]

Кулонометрический метод анализа применен авторами данной книги для определения содержания мономеров на различных стадиях технологического процесса и в готовых полимерных материалах , а также для определения гидрохинона в винилацетате, метакриловой кислоте и эфирах акриловой и метакриловой кислот. [c.47]

Метод определения содержания гидрохинона основан на кулонометрическом титровании его электрогенерированным Се при силе тока 1—2 ма. Точка эквивалентности определяется потенциометрически при применении платинового индикаторного электрода и каломельного полуэлемента в качестве электрода сравнения. Гидрохинон окисляется в хинон по следующей реакции [c.48]

Количественно гидрохинон в эфирах акриловой и метакриловой кислот можно определять колориметрическим, полярографическим и кулонометрическим методами. [c.375]

Количественное определение основано на кулонометрическом титровании гидрохинона электрогенерированным Се +, конец титрования определяется потенциометрически. Ход определения и расчет см. на стр. 51—53. [c.420]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

С помощью кулонометрического анализа при контролируемом потенциале Драшел и Халлум [314] проводили количественное определение реакционноспособных групп хинона и гидрохинона, находящихся на поверхности частиц сажи и способных реагировать с эластомерами. Восстановление или окисление в этом случае проводят при потенциалах соответственно —1,2 в (ртутный электрод) и 1,40 в в ячейке, специально сконструированной для этой цели [322]. Концентрацию электроактивного компонента определяют измерением площади (графическое интегрирование), ограниченной кривой ток — время и прямой, соответствующей остаточному току. [c.34]

Кулонометрическое титрование п-метил-аминофенолсульфата и гидрохинона церием (4). [c.196]

Для определения аминов с кулонометрическим детектором использовали [6] реакцию окисления гидрохинона в щелочной среде. Пределы обнаружения аминов составляют 0,06 — 0,32 мкг/мл (табл. 11.2). Градуировочный график линеен в интервале концентраций 1 — 200 мкг/мл. Амины разделяли на анионообменнике высокой емкости Н11ас)11 2632 в ОН-форме, а элюентом служила вода или смесь воды—40%-й ацетон. Разделение (основан а на адсорбции аминов матрицей анионообменника. [c.176]