Гидрохинон количественное определение

Количественное определение бета-нафтола и гидрохинона йодометрическим методом. [c.181]

Количественное определение гидрохинона [c.359]

Самые распространенные методы количественного определения золота основаны на восстановлении его до металла. На основании величины потенциала восстановления золота можно ожидать, что для его осаладения должно существовать много реагентов. Так, стандартный раствор золота при его хранении в лаборатории восстанавливается даже пылью, находящейся в воздухе. Наиболее эффективными считают органические восстановители. К ним относятся щавелевая кислота, диметилглиоксим, муравьиная кислота, гидрохинон и различные производные аминофенола. Для этих реагентов разработаны методики. [c.74]

Составьте уравнения реакций окисления 1) гидрохинона, 2) пирокатехина. На чем основано использование пирогаллола для количественного определения кислорода в газовых смесях [c.169]

Е. Изучите влияние температуры синтеза на состав клатрата. Приготовьте насыщенные при 20, 30 и 40 °С растворы гидрохинона и пропускайте через них при тех же температурах сероводород. Предложите способ количественного определения состава кристаллов. [c.447]

Хиноп легко вступает в разнообразные реакции, главным образом реакции присоединения по двойным связям С = С или С=0. Восстановление хинона сернистым ангидридом, сероводородом, водородом в момент выделения и т. п. приводит снова к образованию гидрохинона, который в начале опыта дает с избытком хинона осадок хингидрона при дальнейшем восстановлении хингидрон растворяется нацело, переходя в гидрохинон. Будучи сильным окислителем, хинон быстро выделяет иод из иодида калия в кислой среде эта реакция применяется для количественного определения хинона. [c.262]

Увеличение числа гидроксильных групп в ядре повыщает его активность в реакциях электрофильного замещения. Наличие нескольких гидроксильных групп в ядре, особенно в орто- и пара-положениях друг к другу вызывает особую чувствительность к действию окислителей. Такие фенолы чрезвычайно легко окисляются и являются хорошими восстановителями. Особо следует отметить сильные восстановительные свойства гидрохинона (1,4-диоксибензол) и пирогаллола (1,2,3-триоксибензол), которые используются в качестве проявителей в фотографии. Гидрохинон применяется также в качестве антиоксиданта — вещества, предотвращающего окислительные процессы. Многие алкилфенолы служат ингибиторами полимеризации при хранении мономеров и др. Пирогаллол в щелочном растворе очень легко поглощает молекулярный кислород (из воздуха или других газовых смесей), что используется при анализе газовых смесей для количественного определения кислорода. [c.180]

Наличие гидрохинона в эфирах устанавливают известным методом (см. методику 25), основанном на обработке исследуемого эфира щелочью. Для количественного определения гидрохинона существует ряд методов. Це-риметрический метод, как наиболее простой и быстрый, нашел в последнее время широкое применение в анализе акрилатов. Метод основан на реакции окисления гидрохинона в хинон солями церия (IV). Реакция протекает по уравнению [c.118]

Полярографическая волна гидрохинона пригодна для количественных определений, если в качестве фона для полярогра-108 [c.108]

В 0,1 н. растворе соляной кислоты потенциал полуволны окисления гидрохинона равен приблизительно +0,4 в по отношению к ртутному катоду. Однако ввиду того, что на кривых получаются максимумы, количественное определение с ртутным катодом становится неудобным. Лучше вести электролиз с кадмиевой пластинкой в качестве катода и с вращающимся платиновым микроэлектродом, на фоне 0,1 УИ раствора сульфата кадмия. В этом случае отсутствуют максимумы на кривых и между высотой волны и концентрацией гидрохинона соблюдается прямая пропорциональность . [c.447]

Количественное определение гидрохинона. Для судебнохимических целей количественное онределение гидрохинона не имеет большого значения, так как гидрохинон в организме быстро подвергается превращениям. Выводится гидрохинон почками. [c.180]

Количественное определение. К точной навеске препарата (около 1 г) добавляют 0,1 г гидрохинона, 30 мл 95% спирта, 3 мл 50% раствора едкого кали и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 минут. Содержимое колбы охлаждают, атем добавляют 50 мл воды и извлекают неомыляемую фракцию (эргокальциферол) в делительной воронке эфиром для наркоза при осторожном перемешивании, используя 1 раз 50 мл и 2 раза по 30 мл эфира. Соединенные эфирные извлечения промывают водой по 30 мл до отрицательной реакции по фенолфталеину. К промытому эфирному извлечению добавляют око- [c.627]

Д. Предложите способ количественного определения состава полученного клатрата. Сколько молекул гидрохинона приходится в составе клатрата на одну молекулу H2S В литературных источниках сообщается, что чаще всего получаются составы, близкие к ЗСбН4(ОН)2-Н25. [c.447]

Ряд веществ, применяющихся в качестве стабилизаторов, таких, как гидрохинон, пирокатехин, -феиилендиамин, на фоне 1 М H2SO4 образуют хорошо выраженные анодные волны высота которых пропорциональна концентрации указанных соединений в растворе. Благодаря легкости их окисления для количественного определения может быть использовано амперометрическое титрование с помощью Се(804)2 (титрант) в 1 М H2SO4. Триметилгидрохинон на фоне ацетатного или фосфатного буферного раствора образует полярографическую волну с E /2 на 200 мВ более отрицательным, чем Ец2 гидрохинона (Тихомирова и сотр.). [c.174]

Отношение хинонов к иодоводороду. Иодоводород восстанавливает р-бензохинон сначала в хингидрон, а затем в гидрохинон, а сам окисляется до иода. О количественном определении хинона, основанном на этой реакции, см. Б, IV и ориг инальную работу Другие хиноны реагируют с иодоводородом сложнее. [c.312]

С помощью кулонометрии при контролируемом потенциале Драшел и Халлум [239] проводили количественное определение реакционноснособных групп хинопа и гидрохинона, находящихся на поверхности частиц сажи и способных реагировать с эластомерами. Восстановление или окисление в этом случае проводят при потенциалах соответственно —1,2 в (ртутный электрод) и. +1,40 в в ячейке, специально сконструированной для этой цели [243]. Концентрацию электроактивного компонента определяют измерением площади (графическое интегрирование), ограниченной кривой ток — время и прямой, соответствующей остаточному току. [c.29]

Все объемные методы определения рутения основаны на восстановлении комплексных хлоридо1в рутения (IV) различными восстановителями (Sn , KJ, Ti b, гидрохиноном и др.) [142— 145]. Ниже приведены методики потенциометрического [144] и амперометрического [145] титрования рутения, которые могут быть использованы для его количественного определения. [c.148]

Количественное определение основано на кулонометрическом титровании гидрохинона электрогенерированным Се +, конец титрования определяется потенциометрически. Ход определения и расчет см. на стр. 51—53. [c.420]

Гибберт и Сэдборо [3] первые применили этот метод для количественного определения гидроксила, причем в качестве растворителя они предложили употреблять амиловый эфир вместо этилового в этом случае при количественном определении метана упругость пара растворителя не играет существенной роли. Этот способ удобен в применении к некоторым соединениям (а- и р-нафтолы, резорцин, о-нитрофенол, ацетоксим, хлоральгид-рат) и неприменим к другим (например, гидрохинон) вследствие их плохой растворимости в амиловом эфире. [c.456]

Были открыты кристаллические соединения гидрохинона и с другими газообразными или летучими веществами. Из этих веществ можно отметить H N, НСО2Н, HG1 и НВг. Анализ их не подтвердил постоянного мольного отношения гидрохинона ко второму компоненту. Вещества, которые соединялись с гидрохиноном таким способом, казалось, не должны были вступать в химическую реакцию с этим соединением. Если все же они при определенных условиях каким-то образом реагировали с гидрохиноном, то получались вещества другого состава и со свойствами, отличными от свойств клатратного соединения. Соединение с метиловым спиртом было выделено и некоторое время изучалось, в том числе рентгеновским методом на раннем этапе его развития, причем не существовало даже и подозрений на то, что возможно существование какого-то соединения, кроме соединения гидрохинона. Последнее было описано как -гидрохинон. Если бы содержащийся в нем метиловый спирт был открыт и количественно определен, то мольное отношение составило бы 3 1. [c.400]

Леннард-Джонс и Девоншир разработали ячеичную теорию для количественного определения термодинамических свойств веществ, в жидком состоянии (см. главу вторую, раздел III). Дредполага-, лось, что каждая молекула жидкости удерживается в некотором замкнутом пространстве соседними молекулами, которые хаотически движутся вокруг центральной молекулы, и что потенциал внутри ячейки обладает сферической симметрией. Составляющие этого потенциала от каждой молекулы, из которых построена ячейка, распределены по поверхности сферы. В клатратном кристалле гидрохинона центр полости окружен двенадцатью атомами кислорода на расстоянии 3,9 А, шестью атомами углерода на расстоянии 4,2 А и шестью атомами углерода на расстоянии 3,8 А. Следовательно, эти атомы вместе с восемнадцатью соседними атомами водорода довольно равномерно распределены но поверхности сферы радиусом около 3,95 А. Приближенная модель ячейки в теории Леннарда-Джонса. и Девоншира вероятно, является наиболее подходящей из всех других предложенных моделей для описания полости клатратного соединения гидрохинона, но не подходит для более изменчивых ячеек жидкой структуры. . [c.449]

Качественная реакция на Ф.— проба с 1%-ным р-ром хлорного железа. Фенол и резорцин дают фиолетовое окрашивание, крезолы, 2,4-ксиленол и гидрохинон — синее, пирокатехин — зеленое. Для количественного определения мн. фенолов широко используют иодомет-рию (метод Коппешаара), а также хроматографич. методы анализа. [c.363]

Гурвич и Когодовская [64] использовали полярографический метод для количественного определения гидрохинона в стироле, метилстироле, эфирах акриловой и метакриловой кислот в количествах 0,1—0,001% от веса мономера. Они использовали в качестве фона раствор ацетата натрия в метаноле. [c.149]

Газовую хроматографию (ГХ) можно использовать для количественного определения липидов, разделенных методов ТСХ. Виоке и Холман [138] анализировали методом ГХ эфиры жирных кислот после хроматографирования их на силикагеле G с различными смесями диэтилового эфира и гексана. Зоны затем элюировали диэтиловым эфиром, объем полученного раствора доводили до определенной величины, отбирали аликвотную часть его и вводили в газовый хроматограф. Бойер и др. [182, 183] таким же методом определяли липиды крови, но сначала эти авторы экстрагировали примерно 5 мг липидов из крови и наносили пробу на слой кремневой кислоты. После разделения пятна обрабатывали 10 %-ной серной кислотой (масса/ /объем) и этерифицировали, добавляя безводный метанол и нагревая 1 ч при 80 °С (сфингомиэлин нагревали 16 ч). К смеси на этой стадии добавляли кристалл гидрохинона, выполняющий роль антиксиданта. После метилирования к пробе добавляли воду и экстрагировали сложные эфиры петролейным эфиром (40—60°С). Экстракт петролейного эфира сушили над смесью безводного сульфата и бикарбоната натрия (4 1), концентрировали и вводили в колонку газового хроматографа. Неподвижной фазой служил полиэфир янтарной кислоты и этиленгли-коля. При разделении указанным способом не следует применять для обнаружения иод, поскольку это приводит к частичной потере ненасыщенных кислот [184]. Аналогичным методом анализируют и стероиды [185, 186]. В этом случае трнметилсили-ловые эфиры можно получить при взаимодействии с гексаме-тилдисилазаном. Описанным способом в суточной пробе мочи определили 15 мкг тестостерона с точностью 7% [185]. [c.338]

После обработки 60 мг активного угля экстракт выпаривали, осадок растворяли в спирте и этот раствор наносили на хроматографическую пластинку. Адсорбентом служили закрепленные крахмалом слои кремневой кислоты, элюирующим растворителем смесь циклогексана и абсолютированного этанола (17 3). Количественное определение мепробамата Rf 0,30) осуществляют следующим образом пятно переносят в 1 мл дистиллированной воды и добавляют 1 мл 0,2 %-ного раствора гидрохинона в концентрированной серной кислоте, нагревают 20 мин на кипящей водяной бане и измеряют максимум поглощения при 420 нм. Беумлер и Рипнщтейн [68] нагревали пробу либриума 2 ч с 36 %-ной соляной кислотой, чтобы гидролизовать исходное соединение. В процессе гидролиза либриум образует 2-амино-5-хлорбензофенон, который можно экстрагировать из нейтрализованного гидролизата и хроматографировать [c.202]

Испытание катализаторов на активность. Для испытания катализаторов на активность применяют круглодонную трехгорлую колбу. Через центральное горло помещают в колбу мещалку с затвором, через боковые горла — термометр и обратный холодильник. Обогрев осуществляют на масляной бане. В колбу загружают 1Ю—200 г свежеперегнанного пинена, 0,01 % гидрохинона, который применяется в качестве антиокислителя, что позволяет вести процесс, не защищая поверхность пинена от окисления. После того как пинен нагреется до температуры примерно на 20° ниже, чем заданная, вводят ка1тализатор. Контроль за ходом процесса ведут по изменению физических констант продукта (глава V) и по количественному определению образовавшейся в результате реакции смеси камфена, трициклена, фенхенов (см. ниже) в периодически отбираемых пробах. Отбор проб удобно производить тонкой пипеткой, которую вводят в колбу через трубку обратного холодильника. Чтобы получать сравнимые результаты, необходимо проводить процесс со строго определенным количеством катализатора для данных условий опыта и всегда использовать свежеперегнанный пинен. [c.190]

Для количественного определения гидрохинона используют реакцию взаимодействия с избыт1 ом иода с последующим титрованием иода, не вступившего в реакцию. В случае образцов, содержащих около 0,005% гидрохинона, берут на анализ 100 мл метилметакрилата. Пробу отбирают пинеткой в колбу и к ней прибавляют 100 мл дестиллированной воды, 5 мл 0,5 н. раствора иода и 5 мл 5%-ного раствора крахмала. Колбу энергично встряхивают в течепие 1 мин. и затем содоржимоо колбы титруют 0,1 н. раствором гипосульфита натрия. Между отдельными прибавлениями гипосульфита натрия содержимое колбы необходимо перемешивать. Параллельно проводят глухой опыт на образце метилметакрилата, свободного от гидрохинона. [c.222]

Сибот i[36] описал разделение и количественное определение фенола, пирокатехина (о-диоксибензола), резорцина и гидрохинона на силикагеле А, силикагеле супергель и на смеси обоих [c.593]

Фенол и нафтол-1 взаимодействуют количественно, однако при их определении встречаются трудности, связанные с неустойчивостью окраски. Гидрохинон не дает реакции, но его монометило-вый эфир реагирует количественно. [c.13]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

Титрование раствором гидрохинона. Титрование r(VI) проводят на установке с вращающимся Pt-электродом на фоне 2,5 М H2SO4 при потенциале 0,8 в (отн. нас. к. э.) по анодному току окисления гидрохинона [485]. Воспроизводимость определения > > 0,005 мг-экв Сг04 в 40 мл раствора составляет 0,2—0,3%. Метод используют при анализе руд и стали. Амперометрическое титрование ионов Сг Оу раствором сульфата гидразина проводят на обычной установке с Pt-электродом при потенциале 1,3 е (отн. нас. к. э.) по току окисления гидразина [192]. Количественное и быстрое взаимодействие Сг20 и гидразина наблюдается в 6— [c.38]

Пероксодисульфат. Пероксодисульфат-ионы количественно восстанавливаются до сульфат-ионов [76] в кислой среде взятым в избытке гидрохиноном в присутствии Ag -ионов (катализатор) при нагревании раствора до кипения. Избыток гидрохинона оттитровывают стандартным раствором соли церия (IV) в присутствии ферроина. Определению не мешают С1 -, Вг"-, NO3-, POI -hohli, мешает Н О . [c.258]

Фенолы. Некоторые фенолы количественно реагируют с NaN02 с образованием нитрозосоединений. На этом основано, например, определение резорцина, который нитрозируется [86—88], в отличие от пирокатехина и гидрохинона, согласно уравнению [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология