Серебро фоторазложение

Исследование фоторазложения азидов щелочных металлов проводилось в две стадии параллельно с исследованием азидов бария и стронция в одной школе [31, 52, 53, 56, 108] и азидами серебра и таллия — в другой [60, 66]. Таким образом, имеется широкая база для интерпретации результатов, однако мы будем продолжать сравнивать и сопоставлять полученные результаты для азидов натрия и калия, учитывая большую их изученность. [c.163]

Хлорсеребряный электрод состоит из серебряной пластинки площадью 50—70 см , погруженной в делительную воронку, которая заполнена насыщенным раствором хлорида калия. Для предотвращения фоторазложения хлорида серебра на поверхности пластинки воронку окрашивают черной краской или закрывают черной бумагой. Оттянутый носик воронки через резиновую трубку соединяют с агаровым мостиком, впрессованным в крышку ячейки. [c.160]

Галог-бниды серебра разлагаются яа свету с образованием металлического серебра. Такое разложение особенно- вероятно иа начальных стадиях осаждения, когда суспензия имеет колоссальную поверхность, способствующую протеканию фотохимической реакции. Поэтому осаждение нельзя проводить при ярком свете. Осадок, насколько возможно, должен находиться вдали от солнечного света, а в период совревания его следует убрать в шкаф и всю работу проводить в затемненном помещении. Хлорид серебра имеет почти чистую белую окраску, однако возможно, что он будет иметь фиолетовый оттенок после высушивания. Этот оттенок объясняется наличием мельчайших частиц металлического серебра на поверхности белого хлорида серебра. Фиолетовое окрашивание наблюдается даже при очень незначительных степенях фоторазложения. Поэтому если были приняты все необходимые меры для предотвращения разложения, волноваться из-за окраски не следует. Фоторазложение может привести как ж положительной, так и к отрицательной погрешности в определении. Первоначально а результате разложения образуются серебро и свободный хлор [c.242]

Стехиометрически шесть молекул хлорида серебра, которые подверглись разложению, дают в результате шесть атомов серебра плюс пять молекул хлорида серебра. Шесть атомов серебра плюс пять молекул хлорида серебра весят гораздо больше, чем шесть молекул хлорида серебра, которые имелись первоначально, поэтому масса осадка будет больше, а результат определения завышенным. Если же избытка ионов серебра нет, что наблюдается после промывания осадка, образующийся в результате фоторазложения осадка свободный хлор выделяется в атмосферу, и результат анализа будет занижен. [c.242]

Реакция BaNд—>Ва етал. +ЗN,. Скорость увеличения числа зародышей со временем, скорость увеличения диаметра зародышей и скорость выделения азота были измерены [2] для ряда температур. Энергии активации этих трех процессов равны соответственно 74, 23,5 и 166 ккал. Число зародышей растет со временем в соответствии с уравнением — —т) , где т — время, необходимое для того, чтобы зародыши стали видимыми. Эти результаты, а также данные по фоторазложению азида бария, полученные Мэгг-сом [11], проанализированы Моттом [12], который пришел к заключению, что реакция во многих деталях аналогична фоторазложению бромида серебра. В стадии реакции, предшествующей образованию зародышей, ионы азида на поверхности разлагаются по реакции [c.310]

Фоторазложение адсорбента полупроводникового типа (окиси, галогениды тяжелых металлов) начинается обычно с первичного фотоэлектрического эффекта, последующего закрепления электрона и агрегации атомов металла в коллоидные частицы. Этот процесс хорошо исследован для галоидных солей серебра, но и в других полупроводниках наблюдаются аналогичные явления потемнения, иногда, как например в случае сернистого цинка или галоидных солей одновалентной меди, обратимо исчезающие после экспозиции. Такие обратимые, так называемые фототропные изменения, напоминающие центры окрашивания серебряногалоидных солей, обнаруживают во многом сходное с ними поведение. Характерное влияние температуры, заключающееся в отсутствии эффекта при глубоком охлаждении и в его быстрой регрессии с довышением температуры, свидетельствует о первичном электронном механизме их происхождения. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология