Электроны первичные быстрые

Цепные реакции. Многие свободные одновалентные атомы, как, например, водород или хлор, и такие свободные радикалы, как метил, обладают настолько большим запасом энергии, что при столкновении быстро реагируют с нормальными молекулами. В результате химической реакции неспаренный электрон первичного радикала Н становится частью стабильной электронной пары. Но поскольку нормальные молекулы содержат четное число электронов, при этом должен образоваться новый радикал [c.26]

Вернемся теперь к количественной стороне задачи. Полное ЧИС.ЛО ионов, образованных в секунду на заданной длине, может быть легко найдено, если предположить, что главную роль в ионизации играют вторичные электроны, образованные быстрыми первичными электронами. [c.85]

На рис. 1 изображена схема движения быстрого электрона через газ при атмосферном давлении и через конденсированное вещество. В обоих случаях изображен не весь трек электрона, а четыре так называемых шпура — области, в которых тормозится вторичный электрон, выбитый быстрым первичным. Среднее расстояние между этими областями для газа при атмосферном давлении составляет — 0,1—1 мм, для конденсированного вещества 0,1—1 мк, средняя энергия вторичного электрона составляет 30—70 эв. За последние годы сечения процессов ионизации для таких электронов были тщательно измерены. Оказалось, что имеется линейная зависимость между сечением в максимуме функции ионизации и числом связанных электронов молекулы каждого типа [1]. [c.188]

В радиационной химии принято считать, что химические изменения, вызываемые ионизирующим излучением, представляют в основном результат действия вторичных электронов, большая часть которых имеет энергию меньше 100 эв [24,,25]. Такое представление базируется на том обстоятельстве, что первичный быстрый электроне энергией Мэе рождает —3 10 вторичных электронов, спектр которых лежит главным образом в области малых энергий. Между тем ионизация и возбуждение, индуцируемые первичной быстрой частицей, также приводят к химическим превращениям. При этом доля элементарных актов, приходящихся на взаимодействие с быстрыми электронами, отнюдь не пренебрежимо мала. Наиболее вероятным процессом деградации энергии быстрой частицы является потеря ее малыми порциями [26]. Это приводит к ому, что спектр выбитых электронов сдвинут в сторону малых энергий и доля третичных, четвертичных и т. д. электронов мала. [c.208]

Эти данные приблизительно характеризуют картину распределения вторичных электронов по энергиям при ионизации атомов водорода первичными электронами с различной энергией. Очевидно, что спектр вторичных электронов мало зависит от энергии первичной быстрой частицы. Электроны, имеющие энергию, меньшую энергии ионизации молекул, составляют большую часть вторичных электронов. Значительная часть их способна производить возбуждение. График функции распределения вторичных электронов по энергиям представлен на рис. 2. Приближенно функция распределения по энергиям может быть представлена в виде [c.15]

В процессе ионизации молекул под действием первичной быстрой частицы или у-кванта, имеющих энергию порядка 1 Мэе, образуется 10 —10 вторичных электронов. Из них более 30% обладают энергией, превышающей величину энергии ионизации молекул. Значительная часть остальных вторичных электронов также может вызвать возбуждение молекул. Таким образом, радиационно-химические реакции в основном обусловлены взаимодействием вторичных электронов с молекулами. [c.18]

Представление о соотношениях между вероятностями различных процессов при соударении быстрых электронов с атомами можно составить на основании расчета этих процессов с помощью квантовой механики. В табл. 6 приведены результаты расчета Бете [21] для атомов водорода. Данные показывают, что вероятность возбуждения в первичном процессе превосходит вероятность ионизации и что полное эффективное сечение соударения падает с увеличением энергии электронов для быстрых электронов это находится в согласии с опытом. [c.27]

Вторичный электрон, возникающий в первичном акте, взаимодействует с молекулами при этом образуется группа , состоящая из нескольких ионизированных и возбужденных молекул — шпур. Число ионов и возбужденных молекул в шпуре зависит от энергии вторичных электронов. Основная масса вторичных электронов имеет энергию около 60—75 эв таким образом, средний шпур, образованный одним вторичным электроном, может содержать около 3 нонов и несколько (5- 8) возбужденных молекул . Трек первичной быстрой частицы представляет собой последовательное расположение шнуров. Для част, ц, имеющих ЛПЭ около 0,02 эв-А" , расстояние между такими группами около 5000 А. Так как размеры шпуров имеют порядок 30 А, то они отстоят сравнительно далеко друг от друга и могут рассматриваться как независимые. При больших ЛПЭ (например, в треках а-частиц с ЛПЭ около 10 эв-А ) такие образования могут перекрываться и сливаться в общий трек. [c.251]

Основное физико-химическое воздействие ионизирующего излучения на воздушную среду обусловлено вторичными электронами (б-электронами), возникающими при ионизации атомов и молекул. Энергия б-электронов находится в пределах от тепловой энергии ( й7 ) до энергии у-кванта или первичной быстрой частицы. Общее число вторичных электронов Vв, образующихся при прохождении (5-излучения, может быть выражено [c.9]

Вторичные радиационно-химические процессы - сложные химические реакции между вторичными электронами ( электронами), радикалами, возбужденными атомами или молекулами, которые образуются при ионизации и возбуждении атомов и молекул среды первичными быстрыми частицами или квантами, и нейтральными реагентами среды. [c.177]

Процессы, протекающие в органических веществах под действием излучения. Наиболее важными первичными продуктами, возникающими в результате поглощения излучения органическими веществами, являются осколки молекул с неспаренным электроном.. Такие частицы называют свободными радикалами. Они очень быстро вступают в реакцию со многими химическими веществами. Значительная часть конечных продуктов облучения образуется за счет реакций свободных радикалов. Эти реакции могут быть весьма сложными, но большая их часть может быть представлена следующим образом (неспаренный электрон обозначен точкой) [c.158]

Основной методологический принцип, используемый при этом, интеграция обработки данных, т. е. однократный сбор первичных данных и получение на их основе необходимых результирующих показателей. Автоматизация управления связана с необходимостью постоянного наличия и формирования информации текущей (отражающей ход производственного процесса), нормативной и расчетной. Поэтому большое значение имеет выбор носителя информации и способ ее нанесения. Нормативная информация, однократно вводимая в машину, хранится на перфокартах, перфолентах, микрофильмах в виде специальных картотек, нормативов (трудовых, материальных, стоимостных, технологических). По мере появления передового опыта и технического прогресса нормативы пересматривают. Для обеспечения быстрого потока информации разрабатывают детальные классификаторы с машинным потоком ее. Для выдачи информации используют наиболее удобные способы световые табло, электронные мнемосхемы, промышленное телевидение, таблицы. [c.70]

При облучении вещества электронами энергия отдается атомами малыми порциями, недостаточными для того, чтобы первично выбитый атом мог вызвать дальнейшие смещения. Таким образом, в результате рассеяния электронов могут создаваться лишь одиночные дефекты [пары Френкеля — вакансия и межузельный атом (см. гл. V) 1. Облучение вещества 7-лучами по результатам близко к облучению электронами. Это происходит потому, что у-лучи взаимодействуют с атомами облучаемого вещества не непосредственно, а через первоначальное образование быстрых электронов, которые в свою очередь воздействуют на атомы через упругие столкновения. Особенностью 7-облучения является то, что благодаря малому поглощению в веществе глубина проникновения 7-лучей и, следовательно, глубина повреждения вещества существенно больше, чем в случае облучения пучком электронов. Разумеется, при этом интенсивность воздействия соответственно меньше. [c.212]

Любой метод изучения интермедиатов включает фазы их генерации и детектирования, первая из которых в электрохимии всегда связана с электронным переносом, как правило, осуществляемым посредством электрохимической, реже фотохимической реакции. Перенос электрона с электрода на молекулу (ион) органического вещества приводит к образованию первичного продукта реакции и может инициировать ряд его дальнейших превращений, в ходе которых образуются вторичные продукты различной устойчивости. Способы детектирования возникающих промежуточных продуктов могут быть электроаналитическими, физическими (главным образом спектральными) или химическими и базироваться на различных принципах. При этом в одной группе методов процессы генерации и обнаружения промежуточных продуктов пространственно не разделены, в другой такое разделение существует, и между двумя названными фазами эксперимента находится еще одна — быстрая транспортировка исследуемых частиц от места их образования в зону аналитического определения. [c.197]

Благодаря быстрому возникновению новых и усовершенствованию существуюш,их методов исследования и успехам в области физики и химии твердого тела наши сведения о катализаторах пополняются буквально с каждым днем. В настоящее время применение оптической спектроскопии, радиоспектроскопии и других физических методов позволяет более определенно, чем ранее, говорить об электронном строении, о химической природе активных центров и даже об их пространственной структуре. То же можно сказать и о первичных стадиях превращений катализируемых веществ. И здесь также оказалось возможным при помощи физических методов перейти от гипотетических схем к прямому наблюдению и создать достаточно определенное представление о состоянии реагирующих веществ на поверхности катализатора, как и об его участии в каталитической реакции. [c.175]

Безызлучательные переходы могут привести к быстрому опустошению уровней и вблизи области пересечения потенциальных кривых такое опустошение уровней — одна из причин того, что резонансная флуоресценция сложных молекул достаточно редка, даже при низких давлениях. Как было отмечено в разд. 3.3, если скорость процессов, связанных с пересечением потенциальных кривых, всего лишь в 10 раз больше скорости радиационных (например, в случае обычной разрешенной флуоресценции скорость процессов, связанных с пересечением, порядка 10 с ), то интенсивность излучения уменьшится приблизительно в 10 раз. Поэтому уменьшение интенсивности излучения является чувствительным тестом процесса предиссоциации. Этот эффект хорошо иллюстрируется на примере флуоресценции N02. Первичный квантовый выход распада N02 резко возрастает, когда длина волны короче той, при которой спектр поглощения становится размытым (Х< 400 нм). Квантовый вы.ход флуоресценции N02 имеет противоположную тенденцию он весьма существен для длин волн больше приблизительно 410 нм и незначителен при Х<390 нм. Сумма квантовых выходов флуоресценции и диссоциации равна единице во всем диапазоне от 360 до 450 нм. Электронно-возбужденные молекулы N02 могут также образовываться химически по реакции [c.92]

Возникая из выбрасываемых звездами быстро несущихся в пространство атомных ядер и электронного газа, рассеянного между звездами, атомы носят в себе как бы наследственную печать первичного хаоса космических электронов, едва смиряемых центральной силой, исходящей из ядра. Эта сила вызывает орбитальное вращение электронов, взаимно возмущающих друг друга не только в процессе сложного построения правильной слоистой атомной оболочки с ее квантовыми числами, но и в осуществлении многообразных как бы случайных в хаотической основе корреляционных явлений последние неисчерпаемы в многообразии индивидуальных проявлений, по-истине трудно вообразимых по последствиям в мире нескончаемой вереницы различных атомных комбинаций и структур, разнообразно проявляющих себя на этапах элементарных актов и в звеньях цепных процессов, в мире жизненных и психических проявлений. [c.94]

Под относительной ионизацией 8 понимают число пар заряженных частиц, образованных свободным электроном на 1 см своего пути. Величина 5 зависит от давления газа и энергии (скорости) летящего электрона. При малых энергиях 5 = = 0, так как Ке<А величина 5 резко возрастает, проходит максимум и вновь начинает уменьшаться. Так, при р= мм рт. ст. в воздухе и Л е 10 эв 5 = 6-10-2 (один акт ионизации на 16 см пути) при /Се = = 10 эв 5 = 0,33 (один акт ионизации на 3 см пути) при 7Се=140 эв 5=10 (10 актов ионизации на 1 см пути). При дальнейшем уменьшении энергии электронов 5 вновь уменьшается. Объясняется это тем, что для быстрых электронов время взаимодействия с нейтральной частицей мало и кулоновские силы не успевают выбить связанный электрон с орбиты. Вторичные электроны, образованные при соударениях, в свою очередь при столкновении с нейтральными частицами могут их ионизировать, если их энергия достаточно велика. Таким образом, первичный электрон достаточно большой энергии ионизирует нейтральные частицы не только сам, но и через образованные им вторичные электроны. [c.21]

Фотохимическими называются реакции, происходящие под действием света. Химическое действие света известно более 100 лет. Однако сущность этого процесса удалось понять лишь в последнее время. Установлено, что большинство фотохимических реакций — многостадийные процессы, которые начинаются с поглощения фотона молекулой и образуется возбужденное электронно-колебательное состояние. Последнее крайне неустойчиво и за время, меньшее 10 с, излучая энергию, переходит в другое, менее возбужденное состояние. Возбужденные молекулы вступают в первичные химические реакции после перехода в менее возбужденное состояние. Продукты первичных фотохимических реакций — радикалы, ионы —быстро вступают во вторичные реакции, приводящие к образованию конечных продуктов. [c.91]

Ленгмюр [1601] исследовал разряды с раскалённым катодом в парах ртути ори помощи метода зондов и вывел из анализа зондовых характеристик заключение, что в этом случае в плазме при низких давлениях газа налицо три рода электронов. Первичные, или быстрые, электроны эмиттируются като-С дом, приобретают большие скорости, проходя в катодном слое катодное падение потенциала, и лишь постепенно теряют эти скорости при столкновениях с атомами или молекулами в плазме. На это поступательное движение электронов нало-л<ено беспорядочное движение с максвелловским распределением скоростей. Вторичные электроны представляют собой первичные. [c.508]

Как видно из данных, приведенных в табл. 5, спектр вторичных электронов мало зависит от энергии первичной быстрой частицы. Число вторичных электронов, имеющих энергию, недостаточную для возбуждения молекул, сравнительно велико (около 307о от общего количества). Эти электроны могут ис-нытать в основном упругие соударения. [c.15]

Нуклеофилы (Ыи) могут реагировать либо непосредственно с катион-радикалом, либо с более реакционноспособным дикатионом, образующимся при диснропорционировании катион-радикалов с переносом электронов. Последний механизм, однако, находится под вопросом в основном из-за того, что константы равновесия диспроиорционирования катион-радикалов обычно очень невелики. В общем предлагаемый для анодного пириди-нирования 9,10-дифенилантрацена (ДФА) механизм ЕСЕ (буква Е обозначает электрохимическую стадию, а С — химическую) представляется вероятным. В таком процессе первичный перенос электрона сопровождается быстрой химической реакцией, продукт которой претерпевает дальнейшее окисление при том же потенциале. Для 9,10-дизамещенных антраценов получены данные, подтверждающие образование продуктов ЕСЕ. [c.55]

В настоящее время быстрыми темпами развивается спектроскопия электронного удара (СЭУ), методами которой получены важные сведения о короткоживущих молекулярных отрицательных ионах (со средним временем жизни относительно автоотщепления электрона т С 10 сек). В методах спектроскопии электронного удара информацию об энергетических уровнях атомов и молекул получают из анализа изменения импульса и энергии электронов при однократных столкновениях электронов первичного пучка с атомами или молекулами. Спектроскопию электронного удара отличает большое разнообразие экспериментальных методик, каждая из которых имеет свои преимущества и недостатки, но в целом такое разнообразие можно рассматривать как достоин- [c.18]

Бетатрон можно рассматривать, как обыкновенный витковый трансформатор, вторичной обмоткой которого служит поток электронов. Первичная обмотка имеет кольцевой сердечник, на который навита проволока. Он помещен в эвакуированной коробке, в которую впускают электроны, предварительно ускоренные до нескольких десятков киловольт. Если первичная обмотка питается переменным током, то электроны описывают вокруг нее спиральную траекторию, обвивающую кольцо. При этом они постепенно ускоряются. Принцип бетатрона был предложен в 1928 г. Видероэ, но лишь в 1941 г. этот прибор был построен Керстом. Бетатрон, как и фазотрон или синхрофазотрон, работает ритмическими толчками, так как ускорение электронов происходит лишь на протяжении /4 периода тока, питающего магнит. Ускорение электронов в бетатроне не ограничено осложнениями, связанными с релятивистским изменением массы, но получение очень быстрых электронов в этом приборе все же недостижимо из-за радиационных потерь. Ускоряясь в поле магнита, электрон теряет часть энергии в виде электромагнитного излучения. Компенсация этих потерь требует увеличения [c.187]

Применение компьютерной техники позволяет расширить функциональные возможности приборов, снизить их номенклатуру, повысить точность и достоверность контроля, сократить время их создания. Разработка новых приборов сводится главным образом к созданию или модификации программ, что значительно быстрее и дешевле разработки новых электронных устройств. Другой эффект компьютеризации приборов НК - их универсализация. Как гфавило, компьютеризованные приборы НК могут работать с первичными преобразователями разных типов, например, галь-ваномагнитными, феррозондовыми, вихретоковыми, термо- и фотоэлектрическими и др., могут выполнять функции нескольких специализированных приборов дефектоскопов, структуроскопов, толщиномеров. [c.205]

Иногда реакция происходит намного быстрее или намного медленнее, чем можно ожидать только на основании учета электронных эффектов. В таких случаях часто удается показать, что на скорость реакции влияют пространственные эффекты. В табл. 9.2 приведены относительные скорости эта-нолиза некоторых алкилгалогенидов, происходящего по механизму 8к2 (т. 2, разд. 10.1) [3]. Все исходные соединения относятся к первичным бромидам разветвление углеродной цепи в двух последних соединениях имеется только при р-углеродном атоме, поэтому различие в эффектах поля должно быть невелико. Как видно из данных табл. 9.2, по мере увеличения разветвленности в р-положении скорость реакции уменьшается и достигает очень низких значений в случае неопентилбромида. Как известно, эта реакция заключается в атаке нуклеофилом со стороны, противоположной атому брома (т. 2, разд. 10.1). [c.361]

Возбужд. молекулы вступают в первичные хим. р-ции из ниж. возбужд. состояний (правило Каши). Эти р-ции могут осуществляться с сохранением электронного возбуждения (адиабатически) илп путем перехода в иное, обычио основное, электронное состояние (неадиабатически). Продукты первичных Ф. р.— радикалы, ионы — быстро вступают во вторичные р-ции, приводящие уже к конечным в-вам. С хим. р-циями возбужд. молекул конкурируют фотофиз. процессы нх дезактивации — испускание света (флуоресценция или фосфоресценция, см. Люминесценция), внутр. и интеркомбинац. конверсия. Поэтому квантовый выход (отношение числа молекул, вступивших в р-цию, к числу поглощенных фотонов) первичных Ф. р. не может быть больше единицы (обычно значительно меньше), вследствие же последующих р-ций общий выход может значительно превышать единицу. [c.633]

Аллилбромид СН2 = СН—СНа—Вг — первичный галогенид, реагирует по 5к2-типу несколько быстрее этилбромида и гораздо быстрее неопентилбромида (табл. 5-1). Поскольку этилбромид принят нами за стандарт (согласно табл. 5-1, относительная скорость его реакции равна 1), мы должны полагать, что в случаеаллилбромида 8ц2-реащия ускоряется. Почему это происходит Простейший ответ, который, однако, порождает и новый вопрос, состоит в том, что реакция ускоряется вследствие стабилизации переходного состояния 2-процесса (понижение энергии активированного комплекса и соответственно уменьшение энергии активации процесса). Теперь надо задать следующий вопрос Почему активированный комплекс 8к2-реакции в случае аллилбромида обладает меньшей энергией, чем в случае этилбромида Предполагают, что стабилизация активированного комплекса в реакциях с участием аллилбромида осуществляется благодаря взаимодействию (перекрыванию) я-электронной системы с образующимися и разрывающимися в этом комплексе связями. Точное обоснование того, что перекрывание я-орбиталей стабилизирует переходное состояние, не может быть сделано без детальных математических выкладок. [c.174]

Соличеств интерпретация данных о рассеянии быстрых ионов проще, чем в случае медленных ионов, и проводится с применением резерфордовского закона рассеяния, когда эффектом экранирования ядер электронами можно пренебречь Частица, отраженная от пов-сти твердого тела, обладает большей энергией, чем частица, отраженная от внутр слоев мишени Потери энерги . связаны с электронным и ядерным торможением внутри твердого тела Т к сечение рассеяния невелико, часть ионов, проникнувших в глубь мишени, двигается по прямой испытывая в осн электронное торможение После соударения с атомом, в результате к-рого направление движущегося иона меняется на угол > 90° (обратное рассеяние), он под действием электронного торможения опять по прямой направляется к пов-сти материала Т обр, фиксируя спектры энергетич потерь обратнорассеянных ионов, можно без разрушения образца получить информацию о распределении определяемого элемента по глубине Напр, используя рассеяние а-частиц с энергией 10 Дж, можно исследовать слои тотщиной в доти мкм с разрешением по глубине 20 нм без послойного травления, к-рое необходимо в случае использования медленных ионов Разрешение по глубине зависит от массы и энергии первичных ионов, массы атомов материала и энергетич разрешения регистрирующей аппаратуры По величине потерь энергии можно определять также толщину пленок иа подложках [c.258]

ЭЛЕКТРОННО-ЗОНДОВЫЕ МЕТОДЫ, физ. методы исследования и локального анапиза пов-сти твердых тел с помощью пучка сфокусированных электронов (зонда). Пучки электронов получают с помощью электронной пушки - вакуумного устройства, обычно диода, в к-ром электроны вылетают из катода благодаря гл. обр. термоэлектронной эмиссии и ускоряются электрич. полем. Фокусировку пучков осуществляют электронными линзами, создающими необходимые электрич. и магн. поля. В Э.-з. м. используют первичные медленные (с энергаей Ец 10-10 эВ) и быстрые ( 10 -10 эВ) электроны. [c.443]

Получение информации о первичной стадии — стадии переноса электрона, например о стандартных потенциалах образования катион-радикалов, до последпего времени было в значительной мере затруднено из-за протекания быстрых реакций промежуточных частиц. Обратимое образование катион-радикалов обычно ие удается наблюдать из-за нх реакций с примесями в растворителе и (или) быстрого отщепления протона возникающая вследствие этого необратимость сопровождается в циклической вольтамперометрни смещением потенциала пика от потенциала обратимого окисления. В преодолении этих трудностей ныне достигнут значительный прогресс Использование кислой [c.398]

Если следовать постулату о последовательном переносе э гек-тронов [18], то первичный электродный процесс при прямом окислеиии углеводорода представляет собой образование катион-радикала (уравнение 13 1) Однако вследствие высокой химической активности катион-радикалов обычно протекает быстрая реакция с нуклеофилами и (или) основаниями, присутствующими в электролите, которая приводит к образованию либо продукта присоединения катион-радикала к нуклеофилу (уравнение 13.2), либо продукта элиминирования протона от катнон-рэ дикала путем переноса его к основанию (уравнение 13 3) Образующиеся продукты являются нейтральными радикалами В не-которых случаях потенциал окисления образовавшегося ради кала менее положителен, чем потенциал окисления исходного субстрата. При этом возможен перенос иа аиод второго электрона (уравнения 13 4, 13 5) [c.399]

А п 2 — атомный вес и атомный номер элемента I соответственно. Параметр поглощения х=ц/рсозесг1з, где х/р — массовый коэффициент поглощения для чистого элемента 1. Параметр а учитывает зависимость поглощения или потерь энергии от ускоряющего напряжения. Фактор (т уменьшается с увеличением энергии возбуждения Ео [122]1 При более высоких ускоряющих напряжениях электроны проникают глубже в образец и путь, на котором происходит поглощение, удлиняется. Это показано на рис. 7.4, где приведено распределение электронов и рентгеновского излучения в меди в зависимости от энергии первичного пучка Ео. Как было показано в гл. 3, при увеличении Ео рентгеновское излучение генерируется глубже в образце. На рис. 7.5 схематически показана геометрия поглощения рентгеновского излучения и зависимость пути Р, на котором происходит поглощение в образце из А1, от энергии первичного пучка Ео и углов выхода г1). Следует заметить, что длина этого пути быстро возрастает с увеличением ускоряющего напряжения и уменьшением угла выхода. Величина /(х) будет достигать единицы [уравнение (7.12)] по мере увеличения а и уменьшения х- Это имеет [c.11]

По неравновесным теориям синтез атомных ядер протекает при низких температурах и давлении. Одной из наиболее широко известных таких теорий является a-P-Y-тeopия, предложенная в 1948 г. Согласно этой теории, возникновение химических элементов происходило в момент быстрого расширения первичной материи, называемой илём . Под ним подразумевается система из нейтронов и гамма-квантов при большом данлении. Когда в результате релятивистского расширения давление в системе упало, то нейтроны стали превращаться в протоны и электроны, ибо газ, состоящий из одних нейтронов, может существовать только лишь при очень высоких плотностях, подобных плотностям нуклонов в атомных ядрах. Образующиеся протоны захЕ-атынали нейтроны с образованием дейтронов, которые в свою очередь также способны присоединять нейтроны. Предполагается, что за 15 мин путем Последовательного захвата нейтронов и Р-распада образующихся ядер, подобно тому как это происходит в ядерном реакторе за длительное время, были созданы все существующие в настоящее время изотопы природных стабильных элементов. Описанная теория хотя Удовлетворительно объясняет некоторые закономерности распространенности изотопов в области тяжелых ЗДементов, но совершенно неприменима к объяснению [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология