Дипольный момент аминов

Дипольные моменты аминов, имеющих полярные связи -N и N-H, меньше, чем у спиртов или галогенуглеводородов (табл 16-1) Другие физические свойства аминов представлены в табл 24-6 [c.821]

Дипольный момент амины в растворах. [c.368]

Доказательство слабого взаимодействия между аминами и четыреххлористым углеродом было получено Шарпом и Уокером 137] путем сопоставлений разностей дипольных моментов аминов (Д 1), измеренных в четыреххлористом углероде и в бензоле. Значения Дц для 18 аминов изменялись от 0,170 (бутиламин) до —0,030 (анилин) и в некоторых случаях указывали на взаимодействие, растворенного вещества с молекулами растворителя. Далее, так как основность аминов связана с доступностью электронов атома азота, а последняя, в свою очередь, должна определять степень взаимодействия, можно предположить наличие корреляции между р/Са аминов и значениями Дц. Действительно, приблизительно линейная зависимость имеет место для тех ами- [c.220]

Вывод об очень большом участии в сопряжении МНа-группы, связанной с ароматическим ядром, можно сделать на основании сопоставления дипольных моментов аминов жирного и ароматического рядов. Дипольный момент метиламина равен 1,251) и направлен в сторону азота дипольный же момент анилина направлен в сторону ароматического ядра, что следует из сопоставления его с дипольным моментом п-толуидина и п-хлоранилина (стр. 88) [c.150]

Различное направление дипольных моментов аминов ароматического и жирного рядов служит указанием на то, что неподеленная электронная пара азота аминогруппы в ароматических аминах в значительной степени смещена в сторону бензольного ядра. [c.150]

Теперь ясно, что индукционная подача электронов не может быть единственным фактором, определяющим основность фосфинов, поскольку, если бы это было так, то все они — первичные, вторичные и третичные — давали бы одну корреляцию значений р/Са от 2а так, как это происходит с дипольными моментами аминов [337]. [c.260]

Дипольный момент аминов ц. рассчитывался по формуле Онзагера. Величины диалектических постоянных были взяты из справочников. [c.179]

Величина дипольного момента аминов сильно падает при введении алкильных групп . [c.69]

Согласно теории сольватации, осиовность аминов должна в сильной степени зависеть от растворителя. Это и отмечалось в целом ряде случаев. В табл. 10 приведены значения AG° для. MOHO-, ди- и три-н-бутиламинов в растворе хлорбензола.. Хлорбензол — практически неполярный растворитель и поэтому неспособен стабилизировать ионы, так что это влияние на соли аммония исклн)чается. Действительно, названные бутиламины не обнаруживают падения основности при переходе от вторичного амина к третичному. Их основность изменяется в соответствии с индуктивны-м рядом. О том же свидетельствуют дипольные моменты аминов в бензоле, в котором практически не происходит сольватации. При этом также проявляется последовательность, соответствующая индуктивному эффекту [c.60]

Рис. 3. Изменение относительной вязкости (а), накопление СО групп (б) при термоокислении каучука, взаимодействие бисфенолов с ДФПГ (в) и прирост величины дипольного, момента амина в присутствии фенолйв.

Уравнение (У.З), так же как и уравнение (У.1). содержит четыре неизвестных параметра. Дрэго и Вейланд [202, 203] выбрали в качестве стандартного акцептора молекулу иода. Для нее приняли д = Сд = 1. Этот прием переводит уравнение (У.З) из четырех-в двухпараметрическое. Для комплексов иода с аминами можно принять, что гибридизация атома азота в свободных аминах и в комплексе приблизительно одинакова. Электронодонорные свойства амина, обусловленные состоянием неподеленной пары электронов атома азота, характеризуются параметром Ед, связанным с дипольным моментом неподеленной электронной пары и параметром Сд, связанным с поляризуемостью неподеленной электронной пары. Принимается, что Ед — ар.д, Сд = д, где ц,д — дипольный момент амина, / д — рефракция амина, а и Ь — коэффициенты. [c.372]

Эта величина сравнима с данными для карбонильной (0,24 В) и нитрильной групп (0,40 0) и указывает на то, что сульфонильная группа также может участвовать в сопряжении в качестве акцептора электрона, например, с я-электронной системой типа бензольного цикла. Наиболее наглядным подтверждением является то, что найденные экспериментально дипольные моменты -амино-фенилметилсульфона IX и -аминобензолсульфамида X, у которых в ара-положении имеется электронодонорная аминогруппа, отличаются от расчетных на 0,70 и 0,81 О соответственно [c.335]

Дипольные моменты аминов RjRoRsN в бензоле при 25°а, дебаи [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология