Плотность спиртовых растворов

ГФ X рекомендует спектрофотометрическое определение ретинола ацетата в спиртовом растворе В этом случае измеряют оптическую плотность спиртового раствора препарата (приготовленного из точной навески) на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 326 нм. Этой длине волны соответствует максимум поглощения Сопоставляя величину экстинкции 1см) для испытуемого раствора с величиной экстинкции стандартного раствора, рассчитывают содержание ретинола ацетата по соответствующей формуле. Вследствие легкой окисляемости ретинола ацетата, его хранят в запаянных в токе азота ампулах при температуре не выше -Н5°С [c.388]

Как видим, для пересчета объемной концентрации в массовую и обратно необходимо знать плотность водно-спиртового раствора в зависимости от крепости. В СССР принята таблица плотностей водно-спиртовых растворов, разработанная в 1924—1927 гг. комиссией б. Главной палаты мер и весов по материалам экспериментальных исследований Д. И. Менделеева, являющихся наиболее глубокими и полными. Выдержки из этой таблицы (см. таблицы [7], именуемые в дальнейшем для краткости спиртомерными), приведены в табл. 51, где указана плотность спиртового раствора при 20° С в зависимости от объемной концентрации при той же температуре. [c.513]

Спектрофотометрический метод, основанный на измерении оптической плотности спиртового раствора хлоропрена при длине волны 222,6 нм. [c.184]

Сущность метода. Метод основан на измерении оптической плотности спиртового раствора тиофена при длине волны 231 нм. Чувствительность —2,5 мкг в анализируемом объеме раствора. [c.525]

Принцип метода. Метод основан на измерении оптической плотности спиртового раствора фурфурола в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 273 ммк. [c.84]

Пластину с пробой и стандартами помещают в хроматографическую камеру для разделения в условиях анализа стандартов при построении градуировочного графика. Количественную оценку проводят по площади и интенсивности окраски пятна. При объективной оценке результатов анализа ТХФ извлекают спиртом из силикагеля с пробой, снятого с хроматограммы, измеряют оптическую плотность спиртового раствора по отношению к контрольному раствору и по градуировочному графику находят содержание препарата в пробе. [c.90]

Широко распространены спектрофотометрические методы определения концентрации стирола в воздухе [196]. Метод спектрофотометрического определения стирола в воздухе в присутствии динила основан на измерении оптической плотности спиртового раствора стирола с динилом в УФ-области спектра при Х = 211 нм, при которой оба вещества поглощают свет интенсивно, и Я = 246 нм, при которой интенсивности поглощения этих соединений сильно различаются. Чувствительность определения стирола 0,25 мг/л анализируемого раствора. Метод неспецифичен, так как определению стирола мешает присутствие других соединений, поглощающих в области рабочих длин волн [197]. [c.181]

Метод основан на измерении оптической плотности спиртового раствора стирола, в УФ-области спектра при X = 248 нм. [c.183]

Метод основан на измерении оптической плотности спиртового раствора л-фенилендиамина и анилина при длинах волн 234 и 295 нм на спектрофотометре [266]. [c.240]

Испытание заключается в уравновешивании образца резины в жидкости определенной плотности. Применяемые ншдкости должны иметь следующую плотность спиртовые растворы — 0,90— 1,0 кг/м , дистиллированная вода — 1,0 кг/м , водные растворы хлорида цинка — 1,02 кг/м и выше. [c.85]

Подставив полученные выражения в формулу (91), получим уравнение для определения плотности спиртового раствора, в котором спиртомер с А-й гирькой погружается до некоторого промежуточного штриха п шкалы, считая от нулевого штриха (указанную плотность обозначим через рй,п) [c.557]

Требуемую плотность спиртового раствора (р1 = 0,81100 г/см ) устанавливают по образцовому металлическому спиртомеру 1-го разряда. [c.558]

В заключение необходимо отметить, что в прошлом в системе вода—этиловый спирт различные исследователи нередко обнаруживали на изотермах ряда свойств многочисленные точки излома, существование которых не подтверждалось при более тщательном и менее предвзятом исследовании. Подробное изложение этого периода в развитии учения о растворах содержится в книге Ю. И. Соловьева [16]. Здесь следует отметить работу Д. И. Менделеева [17], который обнаружил на производных плотности спиртовых растворов несколько изломов. Однако выводы Д. И. Менделеева были впоследствии категорически отвергнуты А. Г. Дорошевским [18]. С точкой зрения А. Г. Дорошевского по этому вопросу высказывал свое согласие и И. С. Курнаков [19]. Вследствие этого сама мысль о возможности существования точек излома на кривых свойства, тем более в такой хорошо изученной системе, как вода— этиловый спирт, оказалась в известной мере дискредитированной. Однако в прошлом точки излома всегда связывались с существованием в растворе химических соединений определенного состава, чаще всего гидратов. Объяснение этого явления резкой перестройкой структуры раствора снимает большую часть выдвигавшихся ранее возражений. Это обстоятельство, а также применяемый нами объективный способ выявления точек излома позволяет надеяться, что эффект, обнаруженный нами в системе вода — этиловый спирт, не разделит судьбу многочисленных точек излома, предполагавшихся здесь ранее. Во всяком случае явления резкой перестройки структуры растворов заслуживают дальнейшего внимательного изучения. [c.297]

Концентрацию фурфурола (мкг/м ) находят по градуировоч-ному графику, составленному заранее на основе результатов измерения оптической плотности, спиртовых растворов, содержащих [c.85]

На основании проведенных исследований разработана методика количественного определения ТМТД и ТЭТД в различных выпускных формах технического тиурама Д и тиурама Е заключающаяся в измерении оптической плотности спиртового раствора технического продукта при длине волны [c.664]

Рассмотрим расчет плотности спиртовых растворов, соответствующей промежуточным штрихам шкалы спиртомера. Обозначим плотность раствора, в котором спиртомер погружается до -го щтриха, через рп. Так как шкала разделена на 100 частей, объем погруженной части стержня с участком шкалы на длине п штрихов [c.556]

Для ДЭКСА и Р-203 возможен спектрофотометрический метод определения, основанный на измерении оптической плотности спиртовых растворов препаратов с использованием аналитической длины волны 270 нм, коэффициент погашения — 720 и 1500 соответственно. Интервал концентраций, в котором выполняется основной закон светопоглощения 6.10-2—30.10-2 г/л для ДЭКСА 1И 2,4-10-2—12 10-2 г/л для Р-203. Метод позволяет проводить определение ДЭКСА в техническом продукте, в котором основной примесью является тетраэтилмочевина, проявляющая в среде уксусного ангидрида основные свойства и мешающая селективному определению ДЭКСА потенциометрическим методом. [c.166]