Гидроксильная группа в цеолитах

Изучение гидроксильных групп в цеолитах имеет большое значение для выяснения природы каталитической активности. Цель настоящей работы — исследование гидроксильного слоя и декатионирования форм цеолитов с низким алюмосиликатным модулем, содержащих катионы двух- и трехвалентных металлов. Спектральные исследования проводили на серийном спектро- [c.318]

Гидроксильные группы в цеолитах, содержащих одновалентные катионы [c.473]

Согласно общему мнению, образование гидроксильных групп в цеолитах, содержащих поливалентные ионы, связано с гидролизом катиона и диссоциацией молекулы воды под воздействием электростатического поля катиона (схема 2) [72—75] (рис. 6.10). После удаления воды поливалентный катион уже не может скомпенсировать распределение зарядов каркаса цеолита и электростатическое поле катиона вызовет диссоциацию координированных молекул воды [761, [c.474]

На рис 6.11 представлен типичный ИК-спектр в области валентных колебаний ОН-групп цеолита V, содержащего двухвалентный катион [77]. Для всех изученных цеолитов полоса поглощения при 3747 см является характеристической. Гидроксильные группы в цеолитах X с двухвалентными катионами отличаются от гидроксильных групп в цеолитах с одновалентными катионами. Исключение составляет только бариевая форма барий ведет [c.474]

Гидроксильные группы в цеолитах, [c.486]

Состояние гидроксильных групп в цеолитах [c.495]

Подробное исследование состояния гидроксильных групп в цеолитах проводилось главным образом на синтетических цеолитах X и Y. С этой точки зрения изучались также цеолит L и некоторые [c.495]

Большинство сведений о локализации гидроксильных групп в цеолитах получено при изучении их ИК-спектров поглощения, и данные по этому вопросу весьма противоречивы. В настоящем обзоре отобраны только те результаты, которые согласуются с кристаллохимическими представлениями. Более подробные сведения можно найти в обзорах [132, 133, 1] и в гл. 3 этой кни и. [c.71]

Частоты (см"1) валентных колебаний гидроксильных групп в цеолитах V с различными катионами [47] [c.165]

Из-за близости частот полоса при 3640 см была приписана гидроксильным группам, находящимся в больших полостях, и аналогичным гидроксильным группам декатионированных цеолитов. Специфическое положение в спектре, а также зависимость частоты от природы катиона дают основание отнести полосу поглощения при 3520 см к колебаниям гидроксильных групп, непосредственно связанных с катионами. Группы этого типа не взаимодействуют с пиридином или пиперидином в силу того, что они, вероятно, локализованы в гексагональных призмах или содалитовых ячейках. Поскольку гидроксильные группы с полосой поглощения при 3520 см не взаимодействуют с пиперидином, они должны быть более прочно связаны с катионами, чем аналогичные гидроксильные группы в цеолитах с двузарядными катионами. Согласно данным рентгеноструктурного анализа, редкоземельные катионы локализованы в содалитовых ячейках вблизи мест Г. [c.169]

Ермоленко и сотр. [59] наблюдали структурные гидроксильные группы в цеолитах с катионами железа. [c.170]

Определить локализацию катионов можно также, исследуя влияние степени обмена в катион-декатионированных образцах на интенсивность полос поглощения гидроксильных групп. Зная основные закономерности распределения гидроксильных групп в цеолитах, можно сделать выводы о расположении катионов. Приведем такой пример. В спектрах цезий-декатионированного цеолита У по мере увеличения содержания цезия интенсивность полосы поглощения, отвечающей гидроксильным группам в. больших полостях, постепенно уменьшается, а интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп, расположенных в других участках каркаса, не меняется. Следовательно, можно заключить, что ионы цезия при обмене занимают в первую очередь места в больших полостях (рис, 3-13). Исследование [c.318]

Впервые был снят инфракрасный спектр (ИКС) окиси азота, адсорбированной на NaX [51. Это позволило детально исследовать структуру исходных и модифицированных цеолитов. Метод ИКС позволил установить наличие гидроксильных групп в цеолитах не тол >ко декатионированных, но и катионных форм [6—9[. [c.148]

Спектроскопические методы. ИК-Спектроскопия. До 1970 г. ИК-спектроскопия была единственным методом, используемым для изучения свойств гидроксильных групп в цеолитах и взаимодействия этих групп с молекулами основного характера [3]. [c.28]

Гидроксильные группы в цеолитах, полученных разложением алкиламмонийных форм [c.495]

В настоящее время наиболее удачная модель гидроксильных групп в цеолитах со структурой фожазита описана в работах Демпси и Олсона, и можно считать установленным что бренстедовскими [c.97]

Багратишвили, Цицишвили и др. [223, 224] также не нашли проявления структурных гидроксилов в ИК-спектрах исследованных ими цеолитов. Авторы [224] отмечают, что у нолностью обез-гаженных катионированных форм цеолитов, в том числе и водородных, в области валентных колебаний гидроксильных групп не наблюдается заметного поглощения и что это свидетельствует об отсутствии гидроксильных групп в цеолитах. Они допускают, что в кристаллической решетке водородного цеолита атом водорода 1 [c.133]