Конденсация отщеплением галогеноводорода

К реакции, протекающей по схеме (Г.7.100), часто примыкает отщепление молекулы воды с образованием а,р-ненасыщенных соединений кротоновая конденсация). Отщепление воды в подобных случаях протекает очень легко, так как при этом образуется система сопряженных двойных связей (см. также разд. Г, 3.1.4). Если карбонильной компонентой, реагирующей с С—Н-кислотным соединением, является производное карбоновой кислоты (сложный эфир, галогенангидрид, ангидрид), то стадия конденсации протекает обязательно, причем отщепляется спирт, галогеноводород или карбоновая кислота. В результате получают анионы (еноляты) -дикарбонильных соединений, которые обладают особенно малой энергией [c.129]

Конденсация с отщеплением галогеноводородов [c.988]

При работе с окисью алюминия следует помнить о ее каталитических свойствах. Так, например, в процессе хроматографирования могут происходить гидролиз ангидридов, хлорангидридов, сложных эфиров реакции конденсации альдегидов, кетонов отщепление галогеноводородов и другие химические превращения неустойчивых соединений. [c.54]

При пиролизе происходят следующие процессы расщепление углеводородной цепи молекул полное или частичное отщепление функциональных групп с образованием неорганических соединений — воды галогеноводородов, аммиака, окиси и двуокиси углерода, сероводорода отщепление водорода, процессы конденсации и изомеризации. В технике пиролиз применяется для получения высококачественного топлива, масел и химического сырья. [c.207]

Конденсация с образованием С=С- или С—С-связи и отщеплением воды, спиртов, галогеноводородов, аминов [c.44]

Алканоляты как сильные основания применяются для генерирования карбаиионов и других анионов в реакциях конденсации (см., например, гл. XXXIII.В.З) и для введения двойных и тройных связей отщеплением галогеноводородов, например [c.289]

Конденсац Изобутилен, хлорангидрид гексагид-робензойной кислоты, НСЮ4 Р е а к ц и t ия с образованием С—С или алкил Перхлорат 2,6-ди-циклогексил-4-ме-тилпирилия, С1 1 замещения -связи и отщеплением галогеноводорода (арил) галогенида ЗпСЦ в нитрометане. 20° С, 3 ч [218] [c.325]

Синтезы типа I. Наиболее общими синтезами пиримидина являются те, которые относятся к типу I. Обычно циклизация состоит в двойной конденсации с отщеплением элементов воды, спирта или галогеноводорода между аминогруппой и карбонильным соединением, карбоновой кислотой, эфиром карбоновой кислоты, хлорангидридом кислоты или эфиром енола, а также в присоединении аминогруппы к цианогруппе или к поляризованным двойным связям без реакции элиминирования. Наиболее ранним примером реакции этого типа является проведенная Гримо [4] конденсация мочевины с малоновой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора, в результате которой образуется барбитуровая кислота (Н) однако обычно для реакции используют малоновый эфир и мочевину [5], применяя в качестве катализатора алкоголят натрия. [c.196]

Это подтверждает также, что реакция Эрленмейера — Дарзана — Клайзена проходит лишь тогда, когда не могут протекать более легко осуществляемые процессы конденсации. В указанном случае эфир галогенфенилуксусной кислоты склонен к димеризации с отщеплением галогена или галогеноводорода, поэтому образования эфира глицидной кислоты не происходит. [c.109]