Вода уксусная кислота муравьиная

Рис. УП-4. Влияние флегмового числя на положение линии ректификации колонны обезвоживания смеси уксусная кислота — муравьиная кислота--вода

Муравьиная кислота (уксусная кислота) —- вода Уксусная кислота — муравьиная кислота (вода) [c.407]

Пар 80% (метиленхлорид, этиловый спирт, вода, уксусная кислота, муравьиная кислота), смесь этилового спирта и метиленхлорида 20% [c.223]

Ацетон—вода—уксусная кислота—муравьиная кислота (50 15 12 3) [c.482]

Существует ряд комбинаций растворителей, которые пригодны для двумерного разделения на силикагеле ниже указаны некоторые из этих комбинаций, успешно сочетаемые с силикагелем этилацетат—изопропанол—вода—аммиак (40 40 50 3) в одном направлении и ацетон—вода—уксусная кислота—муравьиная кислота (50 15 12 3) или хлороформ—метанол-аммиак (4 4 1)—в другом ]26] грег-амиловый спирт—метилэтилкетон—вода (6 2 2) и изопропанол—муравьиная кислота— вода (20 1 5) в перпендикулярном первому направлению [44] бутанол—уксусная кислота—вода (4 1 1), после чего смесь 31 [c.483]

Рис. УП-З. Структура (а) концентрационного пространства смеси уксусная кислота — муравьиная кислота — вода и схема трехколонного комплекса (б) I—IV — области ректификации А — граница между областями ректификации при атмосферном давлении Б — граница между областями ректификации при 267 ГПа В, Г, Д — расчетные траектории ректификации соответственно в 1-й, 2-й и 3-й колонне комплекса 5, 51 — точка тройного седлового азеотропа соответственно при атмосферном давлении и прн 267 ГПа / о — свежее сырье Р,, Рз, — питание соответственно в 1-ю, 2-ю и Я-т колонну комплекса 2, — кубовые продукты соответственно 1-й, 2-й и 3-й ко-и., и,, й., / " гоот тпгчтнп Г-й. 2-й И 3-Й коловны комплекса

Диацетатного и триацетатного волокон Пар (80%) метиленхлорид, этиловый спирт, вода, уксусная кислота, муравьиная кислота смесь этилового спирта и метиленхлорида (20%) pH = 3,54,0 120 Адсорберы 132 [c.132]

Уксусная кислота Муравьиная кислота Масляная кислота Уксусный ангидрид Вода [c.51]

Растворитель (8) этилацетат—уксусная кислота—муравьиная кислота—вода / (18 4 1 3) приготовляют, смешивая в делительной воронке 360 мл этилацетата,, 80 мл уксусной кислоты, 20 мл муравьиной кислоты и 60 мл воды. Полученный раствор используют для разделения углеводов восходящей хроматографией. Часто используют также растворитель (10) н-бутанол—уксусная кислота— вода (4 1 5). Его приготовляют смешиванием 400 мл к-бутанола, 100 мл ледяной уксусной кислоты и 500 Л1л воды. После отстаивания смесь разделяют на две фазы, нижнюю сливают и отбрасывают. Если оставшийся растворитель мутнеет, к нему добавляют несколько капель уксусной кислоты для осветления. Прн длительном стоянии отстаивается в нижней части раствора водный слой, его удаляют. Этот растворитель применяется для восходящей хроматографии. [c.71]

Далее колонку с сефадексом А-25 промывали растворами муравьиной кислоты (по 4 л) возрастающих концентраций от О до 0,1 н. и затем 0,5 л 2 н. раствора НСООН. Вещества, полученные элюированием 2 н. раствором муравьиной кислоты, разделяли хроматографией на бумаге с растворителем этилацетат—уксусная кислота—муравьиная кислота—вода (18 3 1 4). На хроматограммах после проявления был обнаружен ряд пятен, соответствующих кислым олигосахаридам. [c.125]

Необычна диаграмма в системе уксусная кислота—муравьиная кислота—вода (рис. IV.4) [42], где две пары компонентов не образуют азеотропной смеси, в третьей паре, между водой и муравьиной кислотой суш.ествует азеотроп с максимумом температуры кипения, и образуется тройной седловинный азеотроп. Температура кипения тройного азеотропа 107,05 °С, несколько ниже, чем бинарного азеотропа вода—муравьиная кислота. [c.82]

Растворители О этанол — вода метанол — вода диоксан — рода уксусная кислота — вода Д уксусная кислота — муравьиная кислота. [c.328]

Реакции, в которые входят или при которых образуются не растворимые в воде вещества, часто требуют применения специальных растворителей поэтому исследование процесса титрования в такой среде очень помогло бы развитию объемного анализа. Некоторые жидкости были исследованы, особенно по отношению к реакциям протолиза, например уксусная кислота муравьиная кислота эфир бензол различные спирты ацетон, диоксан и др. . [c.16]

Ледяная уксусная кислота — муравьиная кислота — вода . . [c.173]

Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители вода, винный спирт, эфир, бензол (толуол, ксилол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод (СС14), сероуглерод, ацетон реже метиловый и аииловыА алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др. часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [c.18]

Вариант программы с расчетом фазового равновесия по методу Чао и Сидера [151, 152] применялся при проектировании установок для получения этилена, установок газофракционирования, установок алкилирования. Вариант для нефтяных смесей (фазовое равновесие по Максвеллу [153] или Ашворту [154]) применялся при проектировании установок АВТ, вторичной перегонки бензина и т. д. Вариант для сильно неидеальных смесей (фазовое равновесие по Вильсону [155] с ассоциацией в паровой фазе [156]) использовался для проектного расчета трехколонного ректификационного комплекса с рециклом и двумя уровнями давления, предназначенного для разделения на компоненты азеотропной смеси уксусная кислота — муравьиная кислота — вода. [c.258]

Однако для неидеальных и азеотропных смесей в концентрационном симплексе могут существовать точки, в которых коэффициенты фазового равновесия всех компонентов, кроме выделяемого, равны один другому — это точки соответствующего а-многообразия. Например, для области ректификации / (см. рис. УП-З) существует а-линия, проходящая через точку тройного азеотропа и доходящая до стороны вода — уксусная кислота, в точках которой коэффициенты фазового равновесия муравьиной и уксусной кислот совпадают. [c.289]

Вода — уксусная или муравьиная кислота — бензол. [c.191]

Вода — уксусная или муравьиная кислота — хлороформ при точке кипения. [c.196]

Вода — уксусная или муравьиная кислоты — хлороформ. [c.213]

Лигроин—метанол—вода или кислота (муравьиная или уксусная) Петролейный эфир чистый или в смеси с метанолом Фенол — вода или разбавленная кислота (0,1—2 н.) (уксусная или соляная) [c.38]

Растворимые в воде жидкие кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая и масляная, будут находиться в растворе, их извлекают серным эфиром, который затем удаляют отгонкой. [c.113]

Винипласт стоек к действию следующих реагентов купоросного масла до 20° С 40 о -ной серной кислоты до 60° С азотной кислоты 0—50% -ной до 50° С отходящих газов, содержащих хлор, хлористый водород, воздух и водяные пары уксусной кислоты муравьиной кислоты 50%-ной хлорной кислоты сернистой кислоты щелочи 50%-ной аммиака хлорной извести перекиси водорода 10%-ной, раствора перманганата калия концентрированных растворов солей озона, кислых и щелочных сточных вод плавиковой кислоты О—40% -ной при 20° С формальдегида сероводородной воды сероуглерода смеси серной и азотной кислот. Нестоек к действию концентрированной азотной кислоты. [c.325]

Ледяная уксусная кислота — муравьиная кислота — вода Ледяная уксусная кислота — надуксусная кислота — вода Ледяная уксусная кислота — вода Тот же [c.47]

Выделить жирные кислоты из реакционной смеси довольно трудно. Существует несколько епссобов. Сначала экстрагируют теплой водой низшие кислоты (муравьиную, уксусную, проиионовую), затем омыляют оставшиеся кислоты и гидролизуют сложные эфиры и лактогы щелочами под давлением при 150 °С. Из продуктов гидролиза Еыделяют отстаиванием и возвращают в сырье неомыляемую фракцию — верхний слой нижний представляет собой водный раствор мыл, в котором кроме натровых солей жирных кислот содержатся соли оксикислот, а также спирты, кетоны и растворенные парафиновые углеводороды. При нагревании раствора (300—350°С и 80—120 ат) в трубчатой печи происходит дегидратация оксикислот с образованием ненасыщенных кислот [c.155]

Больше всего растворимых веществ извлекается водой из древесины. Суммарное содержание водорастворимых веществ, извлекаемых из различных торфов, колеблется незначительно. В торфах Англии содержится 1,12—2,437о водорастворимых веществ. Белорусские торфа содержат 2,22—4,49% подобных веществ, а из сфагнового торфа экстракцией холодной и горячей водой, по утверждению Стадникова [2, с. 113], можно извлечь 12—15% растворимых веществ. Выход водного экстракта уменьшается с увеличением степени разложения торфа. Штрахе и Лант исследовали водную экстракцию торфа в автоклаве при 250 °С и повышенном давлении. Они установили, что в этих условиях около 25% органической массы торфа превращается в растворимые в воде органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.), которые не обнаруживаются при обычной обработке холодной или горячей водой. Вероятно, что при этой сравнительно высокой температуре торф термически неустойчив и претерпевает химические изменения [3, с. 163]. Водорастворимые продукты содержатся и в сапропелях. Водной экстракцией из сапропелей, взятых из восьми озер Советского Союза, было выделено от 4,8 до 18,5% таких веществ [4, с. 151]. [c.137]

Наряду с указанными существуют системы и режимы разделения, для которых возможен безитерационный расчет ректификации. К ним относятся системы с S-образным ходом линий дистилляции в определенной области составов исходного питания и режимов разделения, когда линия ректификации проходит через точку питания, а состав питания равен составу на тарелке питания. Существование таких систем и режимов было подтверждено расчетными исследованиями на примере смеси уксусная кислота—муравьиная кислота—вода. В этом случае можно решать задачу сразу в проектной постановке, проводя единичный расчет от точки питания к концевым точкам колонны до достижения заданной чистоты продуктов разделения с получением необходимого числа тарелок. [c.113]

При частичном кислом гидролизе глюкуроноксилана хлопковой шелухи в гидролизате обнаружены D-ксилоза, нейтралньые олигосахариды и кислые продукты различного состава. При хроматографическом разделении на бумаге кислых продуктов с растворителем этилацетат — уксусная кислота — муравьиная кислота — вода (18 4 3 1) были получены следующие значения ксилоза [c.261]

Шленк с сотрудниками [117], а вскоре затем Кауфман и Мор [57] показали, что критические пары насыщенных и ненасыщенных липидов могут быть отделены друг от друга низкотемпературной хроматографией на силиконизованной или пропитанной ундеканом бумаге. Малинз и Мангольд [76] использовали этот метод для фракционирования на силиконизованном силикагеле смеси пальмитиновой и олеиновой кислот. Смесь ледяная уксусная кислота — муравьиная кислота — вода (2+2+1) отделяет в течение примерно 8 час при 4—6° олеиновую кислоту Rf 0,10) от пальмитиновой, которая остается на точке старта. [c.174]

В слабокислотных растворителях (таких, как метанол, его смеси с водой, уксусная и муравьиная кислота) для некоторых замещенных фторбензолов наблюдается сменгение сигнала Р э по сравнению с инертными растворителями в более слабое поле (см. табл, 80). Это смещение, отвечающее уменьщению экранирования F , можно приписать образованию водородной связи Аг — Х...НА между за,местите-лем X, обладающим основными свойствами, и протонодонор-ной молекулой растворителя АН. При такой водородной связи следует ожидать уменьщения электронной плотности на заместителе X [15, 44, 45] и, следовательно, возрастания его электроноакцепторного влияния на бензольное кольцо. В результате должно произойти уменьщение полярности сигма-связи С — F и, по уравнению (VH.IO), ослабление экранирования F , что и наблюдается в действительности. С помощью корреляционного уравнения (VII.7) можно заметить, что взаимодействие большинства заместителей со слабокислотными растворителями приводит, как и следовало ожи- [c.393]

Наряду с рассмот рбнными свойствами растворителей важное значение имеет их влияние на окислительно-восстановительные свойства пламени, его геометрию, спектральную характеристику и др. Растворители разделяют по их окислительно-восстановительным характеристикэм на три группы восстановительные (отношение С/0>1), нейтральные (С/0 = 1) и окислительные (С/0<1) [20]. Восстановительные растворители (большинство органических растворителей все углеводороды, эф иры, кетоны, спирты, кроме метилового, и др.) увеличивают соотношение С/О в пламени, нейтральные (метанол, уксусная кислота, муравьиный альдегид) не изменяют, а окислительные (муравьиная кислота, вода) уменьшают его. [c.43]

Критические пары эфиров кислот, отличающихся одной двойной связью и двумя метиленовыми группами, например метилолеат и метилпальмитат, могут быть разделены низкотемпературной хроматографией при 4—6° С на пропитанном силиконовым маслом (10 сст) слое силикагель — гипс в системе уксусная кислота — муравьиная кислота — вода (2 2 1) [29]. [c.65]

В отличие от остальных изомеров, ж-ксилидин образует с уксусной кислотой легко кристаллизующуюся соль. Для отделения этой соли смесь изомеров обрабатывают избытком 80%-ной СН3СООН и отфильтровывают полученную суспензию. Осадок уксуснокислой соли ж-ксилидина промывают уксусной кислотой и водой и омыляют на холоду раствором едкого натра. Выделившийся свободный ж-ксилидин перегоняют в вакууме. Можно также заменить уксусную кислоту муравьиной кислотой. В этом случае формилирование проводят на холоду, а омыление — при более высокой температуре. [c.205]

Сталь хромони-келемолибде-новая (сварка) В процессе отстаивания кислых вод (вода+уксусная и муравьиная кислоты) 20 40 1008 0,0018 0,002 51 [c.96]

Основное внимание было обращено на динамику состава флавонолов володушки золотистой, произрастающей на Алтае, в районе Курайского хребта. Содержание флавонолов определяли методом количественной хроматографии на бумаге. Калибровочные кривые составляли для гликозидов по рутину, для агликонов — по кверцетину. Измерения проводили для гликозидов при 420 для агликонов — при 375 ммк. Использовали систему уксусная кислота — муравьиная кислота — вода (10 Г2 3), проявляли 10%-ным раствором А1С1з. Участки проявленных хроматограмм элюировали этанолом и определяли количество флавонолов, пользуясь универсальным спектрофотометром 8X1-1 (ГДР). [c.182]

Этанол — аммиак вода Зтилацетат —кислоты (муравьиная или уксусная) —вода Муравьиная кислота —соляная кислота — вода Муравьиная кислота — вода [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология