Триметилацетофенон

Триметилацетофенон. 30 г псевдокумола и 20 хлористого ацетила растворяют в 300 г лигроина и в раствор постепенно вносят 40 г хлористого алюминия. Для завершения реакции реакционную смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником. Отгоняют лигроин, остаток разлагают льдом, экстрагируют эфиром, эфирный раствор несколько раз промывают разбавленной соляной кислотой, сушат и отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,4,5-триметилацетофенон с т. кип. 137—138° (20 мм), 247—248° при обычном давлении 1,001 [2131. [c.173]

Триметилфенилметилкарбинол получают восстановлением 2,4,6-триметилацетофенона натрием и спиртом т. кип. 14Г (24 мм), 248° при обычном давлении т. пл. 71° [213]. [c.174]

Восстанавливающееся органиче-ское вещество может выступать в роли донора протонов не только по отношению к продуктам собственного восстановления, но и взаимодействовать с другими оснощаниями, присутствующими в растворе. Образующиеся в ходе электролиза бензофенона СбН5СОСбН5 в апротонном растворе дианионы отрывают протоны от молекул труднее восстанавливающегося кетона 2,4,6-триметилацетофенона (СНз)зСбН2СОСНз, превращая их в электрохимически неактивные карбанионы. Поэтому с ростом концентрации бензофенона в растворе высота волны восстановления 2,4, 6-триметилацетофенона постепенно снижается и волна полностью исчезает в присутствии избытка бензофенона (рис. 7.15). [c.247]

Рис. 7.15. Зависимость высоты волны восстановления 2,4,6-триметилацетофенона (2-10-3 М) на дисковом электроде от концентрации бензофенона в растворе

Если же в орто-положениях находятся объемистые заместители (X), то ацетильная группа повернута перпендикулярно плоскости бензольного кольца и подход нуклеофильного реагента к карбонильному углероду блокирован со всех сторон снизу — бензольным ядром, сверху — группой СНз, справа и слева — орто-заместителями. В соответствии с этим, например, 2,4,6-триметилацетофенон не способен образовывать продукты присоединения по карбонильной группе. [c.504]

Смесь 40 г (0,25 моля) триметилацетофенона, 9 г (0,3 моля) параформ альдегида и 50 мл концентрированной соляной кислоты встряхивают на механической качалке около 12 часов при комнатной температуре.а -Хлорацето-изодурол выпадает из реакционной смеси в виде комков, состоящих нз почти белых игольчатых кристаллов. Его отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовы-вают сперва из петролейного эфира, а затем из метилового спирта. Выход чистого продукта 40 г (77%) т. пл. 74,5—75.5 . [c.93]

АЦЕТИЛ ПСЕВДОКУМОЛ 2,4,5-Триметилацетофенон [c.27]

Так, наиример при действии магнийиоднропила и изонропила на триметилацетофенон в результате восстановления получается третичный бути л фенил карбинол , а не третичный спирт, который гладко получается с магнийхлорметилом,-этилом, -фенилом и -бензилом. Способность к восстановлению не ограничивается однако лишь галоидными пропилом, изонропилом и изобутилом. [c.108]

Аналогичные превращения наблюдаются для три- и тетраалкил-ацетофенонов и их аналогов. Из 2,4,6-триметилацетофенона (2 моля А1С1з, 170°) был получен с выходом 87% 3,4,5-триметилацетофенон [12, 13]. Последний образуется также из 2,4,5-триметилацетофенона при нагревании его со смесью хлористого алюминия и хлористого натрия при 140° [15]. [c.80]

Ацетомезитилен изомеризуется при нагревании с хлористым алюминием при 170° в течение 1,5 час в 3,4,5-триметилацетофенон с выходом 87% [c.82]

Следует подчеркнуть, что в общем нельзя придавать большого значения различиям до 0,1 D. Так, разность в 0,04 D между 2,5-диметил ацетофеноном и 2,4,6-триметилацетофеноном не позволяет сделать ка1 их-либо надежных заключений об относительном стерическом ингибировании мезомерии в этих соединениях. С той [c.573]

Проведено большое число исследований влияния замещения в а-метильной группе и цикле ряда производных ацетофенона. Замещение в метильной группе приводит к тем же изменениям, что и в случае алкилкетонов, и наблюдаются лишь очень небольшие изменения при разветвлении цепи [39], если только группы не настолько большие, чтобы вызвать увеличение валентного угла С—СО—С. Даже в этом случае изменение частоты невелико, и а-триметилацетофенон поглощает при 1680 (на 11 см ниже [c.166]

Нагревают, например, 20 г ацетофенона с 30 г иодистого метила и 36 г едкого кали в виде порошка в запаянной трубке до 100° и получают после соответствующей обработки 18,9 г фракции, кипящей при 14 мм при 95—107° и состоящей главным образом из этилфенилкетона. Затем при повторно проведенной реакции в тех же условиях получают изопронилфенилкетон с т. кип. 215 — 218° и, наконец, триметилацетофенон с т. киц. 219—221°. [c.396]

Триметилацетофенон К5, 173 М7, XI, 27, 28. трег-Бутиловый эфир бензойной кислоты-1-0 М13, 331. [c.203]

Как изменяется частота поглощения карбонильной группы в ИК-спектре при переходе от бензальдегида к 2,4,6-тримётилбенз-альдегиду и от ацетофенона к 2,4,6-триметилацетофенону В каком случае эти изменения больше [c.25]

В то же время при введении метильных заместителей в орто-по-ложения по отношению к ацетильной группе в ацетофеноне ко-планарность группы С=0 с бензольным ядром нарушается. Это приводит к нарушению сопряжения и, как следствие, к увеличению частоты поглощения группы С=0 [19] от 1684 см для ацетофенона до 1699 сл<- для 2,4,6-триметилацетофенона. [c.36]

Триметилацетофенон — ацетомезитилен — окисляли двуокисью селена также без каких-либо осложнений [c.226]

Триметилацетофенон см. 1-Ацетил-3,4,6-триметилбензол [c.493]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметилацетофенон: [c.660] [c.359] [c.745] [c.154] [c.92] [c.38] [c.47] [c.224] [c.124] [c.261] [c.323] [c.408] [c.351] [c.729] [c.203] [c.49] [c.306] [c.223] [c.344] [c.312] [c.456] [c.58] [c.493] [c.124] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология