Постоянная Больцмана диэлектрическая

Здесь е —заряд электрона О — диэлектрическая проницаемость воды к —постоянная Больцмана г — заряд иона. [c.247]

В котором е — диэлектрическая постоянная М — молекулярная масса вещества d — его плотность N — число Авогадро k — постоянная Больцмана Т температура. К- По уравнению Дебая можно определить а и 1-1 по известным значениям е, М и d. [c.37]

О — диэлектрическая проницаемость растворителя к — постоянная Больцмана Т — абсолютная температура. [c.155]

В этом уравнении е — диэлектрическая проницаемость (для воды равна 78,54), к — постоянная Больцмана, Мл — число Авогадро, е — заряд электрона (4,8-10 эл.-ст. ед.), ц — ионная сила раствора. Если протяженность диффузной части двойного слоя много меньше толщины реакционного пространства, то (3 1. В противном случае следует принимать во внимание влияние двойного слоя на химические реакции с участием заряженных компонентов (или веществ, имеющих полярные молекулы). [c.327]

В этом уравнении первый член справа характеризует скорость столкновений для незаряженных частиц А и В. есть их суммарный коэффициент диффузии, а гав — радиус столкновений. Выражение в фигурных скобках обозначает дебаевскую поправку для того случая, когда частицы А и В имеют заряды Za е и Zb е, соответственно, причем они связаны кулоновским взаимодействием, Е — эффективная диэлектрическая постоянная раствора, —число Авогадро, к — постоянная Больцмана и Т—абсолютная температура. Величина /сдв выражена в л моль-сек. [c.242]

Ма — число Авогадро е — диэлектрическая проницаемость растворителя к — постоянная Больцмана. [c.18]

Здесь пне — показатель преломления и диэлектрическая проницаемость, М — молекулярная масса, N а к — число Авогадро и постоянная Больцмана. Уравнение (2) непосредственно показывает, что значение и знак К зависят не только от (01—аг), (71— —72) и я, но также в значительной степени определяется направлением (угол р) дипольного момента в молекуле относительно оси ее наибольшей поляризуемости 01 или 71. Сказанное выше иллюстрирует высокую чувствительность рассматриваемого метода к деталям молекулярной структуры вещества. Возможности использования эффекта Керра для исследования структуры и конформации, а также гибкости макромолекул оказываются существенно [c.34]

О — диэлектрическая постоянная к — постоянная Больцмана [c.206]

Порог концентрационной коагуляции не зависит от фо-потенциала и определяется значениями постоянной А, диэлектрической проницаемости раствора 8, температуры среды Т и валентности противоиона Z, константы С, малозависящей от асимметрии электролита, т. е. от отношения зарядов катиона и аниона, е — зарядом электрона vi К — постоянной Больцмана. [c.137]

Л в (10) отличается по смыслу от константы параболического окисления для случая толстых пленок где== EkIj8nne yf е — диэлектрическая постоянная оксида е—заряд электрона k — постоянная Больцмана], описываемого теорией Вагнера. [c.396]

Наклон графика In К как функции обратной величины диэлектрической проницаемости равен — где Za и Zb — валентности взаимодействующих ионов, е — заряд электрона, К — постоянная Больцмана, а г — расстояние между центрами зарядов в образовавшемся соединении . Для водных растворов ASes (в энтропийных единицах) примерно равно наклону прямой, умноженному на 1,1 10" . Далее можно определить либо либо г, если другие параметры могут быть найдены независимым методом. Например, ASes —IOZ Zb, если г = 2A. Аналогичным образом из теории Дебая—Хюккеля следует, что наклон прямой, выражающей зависимость log/С от корня квадратного из ионной силы, примерно равен ZaZb (для разбавленных водных растворов при комнатной температуре). [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология