Гидролиз с этилакрилатом

Сильное влияние на скорость омыления мономера оказывает pH среды. Так, омыление метил- и этилакрилатов при pH 7 протекает настолько медленно, что им можно пренебречь, а в щелочной среде скорость омыления очень велика даже при комнатной температуре. Акрилаты гидролизуются быстрее, чем метакрилаты, причем скорость этой реакции падает с ростом длины углеводородной цепи спиртового остатка. [c.390]

Из вышеизложенного вытекает, что кинетические параметры функциональных групп полимеров должны в значительной степени зависеть от того, находятся ли рядом с ними одинаковые или различные мономерные остатки. И действительно, если при щелочном гидролизе полиэтилакрилата образующиеся карбоксильные группы катализируют дальнейшую реакцию, этот эффект отсутствует у сополимеров этилакрилата с бутадиеном, где эфирные группы изолированы. Скорость гидролиза сополимера акриловой кислоты (АК) с этилакрилатом (ЭА) прямо пропорционально содержанию в нем триад АК — ЭА — [c.462]

То, что влияет именно соседняя карбоксильная группа, подтверждается и тем обстоятельством, что в случае щелочного гидролиза полиэтилакрилата наблюдается автокаталитическое ускорение реакции, а в случае сополимеров этилакрилата с бутадиеном эффект ускорения отсутствует, так как звенья этилакрилата (а следовательно и кислоты) отделены друг от друга инертными звеньями бутадиена [47]. [c.25]

Если образование устойчивых 6- или 5-членных циклов невозможно, анхимерное содействие не реализуется. Поэтому при гидролизе поли-]Ч-винилпирролидона образующиеся в ходе П. п. карбоксильные группы но ускоряют реакцию непрореагировавших соседних звеньев. Не наблюдается ускорение реакции и при гидролизе сополимера этилакрилата с бутадиеном, где образующиеся карбоксильные группы отделены от эфирных звеньями бутадиена (тогда как гидролиз гомополимера этилакрилата протекает с ускорением). Обнаружены также ускоряющие эффекты соседних гидроксильных групп в гидролизе поливинилацетата и поливинилацеталя. [c.437]

Другим весьма важным методом анализа является газожидкостная хроматография. Было сделано несколько попыток использовать этот метод для анализа акриловых сополимеров. При гидролизе сополимеров метилметакрилата с этилакрилатом в присутствии иодистого водорода из алкоксильных групп образуется метилиодид и этил-иодид. Хроматографическое определение летучих иодидов позволило обнаружить в сополимере 97—98% мономерных звеньев каждого типа [c.458]

Максимальная скорость гидролиза сополимеров акриловой кислоты и этилакрилата наблюдается в том случае, если половина всех карбоксильных групп нейтрализована. Для этого случая был предложен соответствующий механизм реакции. [c.92]

ВИЯХ необратимо, как показано на схемах (41) [67] и (42) [68]. При использовании в качестве карбанионной компоненты сложного эфира оксокислоты а-сложноэфирную группировку можно избирательно отщепить кислотным гидролизом. Аналогично взаимодействуют со сложными эфирами непредельных кислот енамины [69] схема (43) . Вначале образуется напряженный дизамещен-ный циклобутан, который при кислотном гидролизе претерпевает раскрытие цикла в результате фрагментации, как показано в (39). Региоселективность этой реакции в случае енаминов, полученных из а-замещенных кетонов, зависит от растворителя. По-видимому, два замещенных енамина находятся в быстром, по сравнению со скоростью реакции конденсации, равновесии, и пропорции конечных веществ отражают их индивидуальные концентрации и кон-. станты скорости реакции с этилакрилатом. Четвертичное соединение образуется в значительной степени лишь в диоксане, когда оно составляет 35% продукта (схема (44) [70]. [c.211]

Купер [1274], Уэстхед, Моравец [1275] и другие исследователи [836, 1276, 1277] изучали реакцию гидролиза полиакрилатов в различных средах. Они нашли, что щелочной гидролиз полиэтилакрилата протекает со значительно большей начальной скоростью, чем гидролиз сополимера этилакрилата с дивинилом. Константа скорости гидролиза сополимеров акриловой кислоты с п-нитроакриланилидом при 135,4° равна 9,2 -10 л моль -сек. Скорость гидролиза падает при увеличении pH среды от 0,5 до [c.484]

Симо и Вакаматуу (1961 — 1962) показали, что присоединение по Михаэлю акрилонитрила, этилакрилата или акриламида к диэтилово-му эфиру а-ацетиламиномалоновой кислоты, амиду этой кислоты, к этиловому эфиру а-ацетиламиноциануксусной кислоты или к ее амиду легко протекает в жидком аммиаке при —50 °С с образованием соответствующих продуктов, из которых лри гидролизе с высоким ВЫХОДОМ получается глутаминовая кислота. [c.647]

Тройные сополимеры этилена с акрилатами и винилацетатом или монометилмалеинатом синтезированы в бензольном растворе при 880—1000 ат. При гидролизе тройного сополимера этилена с винилацетатом и акрилатом образуется тройной сополимер винилового спирта, акриловой кислоты и этилена, который, как было показано, является эффективным связующим пигментом для бумажных покрытий. В результате взаимодействия малеинат-акрилатных тройных сополимеров этилена с окислами многовалентных металлов или бифункциональными органическими соединениями, например диизоцианатами, диаминами и гликолями, были получены термореактивные покрытия для тканей. Описана сополимеризация этилена с этилакрилатом при низких давлениях (70—100 ат) в метаноле и в эмульсионной системе [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология