Иониты стирол-дивинилбензольные

Поликонденсационные смолы медленно растворяются в растворах щелочей, особенно при высоких концентрациях гидроксид-ионов. Стирол-дивинилбензольные смолы более устойчивы. Однако при контакте сильноосновных анионообменников с щелочными растворами высокой концентрации (>1,0 М) сильноосновные группы расщепляются. Не рекомендуется хранить такие смолы в ОН-форме в сильнощелочных растворах в течение продолжительного времени. [c.108]

Другой пористый стирол-дивинилбензольный ионит, дауэкс 21-К, содержит поперечные связи двух типов. Часть поперечных связей в этом катионите получена обычным путем с помощью небольшого количества дивинилбензола. Дополнительные поперечные связи образованы метиленовыми мостиками, полученными в результате реакции Фридель—Крафтса в набухшем состоянии. [c.40]

Если ионит находится в состоянии предельного набухания, эти полости заполнены водой, и потому по мере уменьшения обменной емкости коэффициент влагоемкости изменяется не до нуля, а до величины, характеризующей остаточную пористость обезвоженного ионообменника. Для микропористых (гелевых) стирол-дивинилбензольных катионитов типа КУ-2 эта величина остаточной пористости, рассчи- о тайная из зависимости К от Е" [c.119]

В 1975 г. Смолл и сотр. [1] разработали метод ионной хроматографии в сочетании с кондуктометрическим детектированием, причем большая часть их работы была связана с определением катионов. Рассматриваемая система аналогична примененной для анализа анионов (гл. 4). Она включает разделяющую и компенсационную колонки, содержащие соответственно смолу с небольшой емкостью на основе стирол-дивинилбензольного сополимера с поверхностными сульфогруппами и сильноосновную анионообменную смолу с высокой емкостью. После разделения катионных частиц в разделяющей колонке в кислом элюенте последний нейтрализуется в компенсационной колонке. Фоновая проводимость при этом резко падает. Анализируемые катионы одновременно переводятся в соответствующие гидроксиды, что позволяет осуществлять чувствительное кондуктометрическое детектирование. [c.151]

Одним из путей улучшения проницаемости стирол-дивинилбензольных сополимеров гелевой структуры является проведение сополимеризации в присутствии телогенов. Тростянской и Тевлиной [40] получены сополимеры с повышенной степенью набухания в дихлорэтане и бензоле путем сополимеризации стирола с дивинилбензолом в присутствии четыреххлористого углерода. Повышенная степень набухания этих сополимеров обеспечивает эффективное проведение полимераналогичных превращений в мягких условиях и возможность практического использования ионитов на основе телогенированных сополимеров для сорбции крупных органических ионов. Недостатком этих сополимеров является их невысокая механическая прочность. [c.20]

Несмотря на высокую степепь набухания, макросетчатые изопористые сульфокатиониты со степенью сшивания 40—100% характеризуются малыми изме-нениядми объема при смене внешнего электролита. Объем макросетчатых сульфокатионитов со степенью набухания Н+-формы катионита в воде 0,4—0,7 г НгО/мг-экв не изменяется при замене воды 0,1 н. раствором КОН, 0,1 н. или 1,0 н. раствором НС1. Иными словами, объемное набухание этих смол не зависит от типа противоиона и ионной силы внешнего раствора. Наоборот, слабосшитые стирол-дивинилбензольные катиониты, обладающие сравнимым набуханием Н+-формы в воде (0,58 г НгО/мг-экв, 2,3% ДВБ), в этих условиях уменьшаются в объеме на 18—20%. [c.38]

Если нужно поглотить ионы средних размеров, то большую пользу могут принести высокопористые стирол-дивинилбензольные катиониты [9]. Такие иониты выпускаются промышленностью. Крупнорешетчатые катиониты, описанные Куниным, Мейтцнером и Бортником [75], приготовляются сополимеризацией стирола и дивинилбензола в суспензии в присутствии вещества, в котором мономер растворяется хорошо, а полимер набухает плохо. Крупнорешетчатые иониты, в противоположность обычным, имеют крупнопористую структуру, благодаря чему облегчается диффузия ионов внутри зерен ионита. Те же авторы изучали сильноосновную анионообменную смолу амберлист ХМ-1001. Был определен средний диаметр пор этого анионита, оказавшийся равным 645 А. [c.40]

Адсорбция на поверхности зерен ионита некоторых высокомолекулярных веществ, например протеинов, может быть использована для целей хроматографического разделения. Чтобы увеличить поверхностную адсорбцию, следует применять ионит в тонко измельченном виде. Наилучшие результаты, достигнутые в экспериментах с товарными ионитами, получены на слабоосновном катионите марки амберлит ШС-50. Целый ряд ионообменных сорбентов для протеинов может быть получен из целлюлозы [117]. Эти сорбенты имеют большую емкость. Иониты с такими же свойствами получены путем покрытия смолой частиц инфузорной земли (целит 545). Бордман [8] описал получение катионита с карбоксильными группами (стирол—дивинилбензол — метакриловая кислота) и сульфированного стирол-дивинилбензольного катионита, относящихся к тому н<е типу. На основании тех же принципов могут быть получены и анионообменные смолы. [c.41]

Скорость диффузии в зерне сильно зависит от размеров понов. Крессмэн [15] определил время, необходимое для обмена половины ионов на сульфированном стирол-дивинилбензольном катионите в NH4-фopмe. Для различных катионов в одинаковых условиях получены следующие результаты [c.92]

Хотя одной из целей при синтезе ионообменных смол является получение продукта с максимальной плотностью, в некоторых случаях желательно иметь смолы с меньшей плотностью. Так как пористость зависит от количества поперечных связей в структуре полимера, вполне возможно регулировать пористость изменением количества поперечных связей. При уменьшении количества поперечных связей получаются смолы с более высокой пористостью, меньшей плотностью и более высокой степенью гидратации. В результате этого достигается большая скорость диффузии ионов в смолу, и, следовательно, скорость обмена, а также более высокая емкость поглощения ионов с большим молекулярным весом, (яепень гидратации сульфированных стирол-дивинилбензольных катиопообменных смол повышается с уменьшением в них количества поперечных связей (с уменьшением количества дивинилбензола в сополимере) [49]. С уменьшением плотности и при более высокой степени гидратации аниопообменных смол значительно повышается их емкость в отношении высокомолекулярных анионов по сравнению с емкостью более плотных смол [309]. Преимущественным применением ионообменных смол с малой плотностью является извлечение или удаление высокомолекулярных ионов, не способных диффундировать в структуры менее пористых и более плотных смол. [c.64]

Изучена термодинамика сорбции ионов хлортетрациклина на водородных формах сульфокатионитов, гранулы которых представляют собой шарик стекла с нанесенным на него в виде поверхностного слоя стирол-дивинилбензольным полиэлектролитом разной толщины. [c.138]