Клочко

Ни в коем случае не разрешается делать записи на отдельных листках. Отдельные листки или клочки бумаги с необходимыми цифровыми данными могут быть легко утеряны, и тогда негодным оказывается сам анализ. При анализах, имеющих не учебный, а производственный характер, ведение лабораторного журнала имеет еще и другое значение по нему, как по основному документу, проверяют полученные аналитиком результаты (иногда даже по истечении значительного времени), когда они почему-либо вызывают сомнение. [c.40]

Если не одна,- а две однотипные реакции ключевые, то это приводит к экспериментально наблюдаемым промежуточным значениям соответствующих п. Например, если с ингибитором реагируют как пероксидные, так и алкильные радикалы, а In в продолжении цепи не участвует, то в этом случае 0< кн<1 и — Кло <0. Выражение для F в этом случае имеет вид [c.134]

Сюрпризы погоды в арктических морях непредсказуемы даже коротким полярным летом. Небольшой пассажирский пароходик с трудом раздвигает носом тяжелые свинцовые валы. Ветер срывает с волн грязно-серые клочки пены, и порою кажется, что именно из этой пены и состоят низкие косматые облака. [c.65]

Первые шесть пунктов нужно изложить перед тем, как приступать к анализу. Результаты определения (пункт 7) выясняются по мере выполнения анализа. Записывать результаты анализа удобнее на двух соседних страницах развернутой тетради. На одной странице записывают размеры навески, объем рабочего раствора, израсходованного на титрование, веса осадков, веса пустых тиглей и т. д., причем необходимо еще до выполнения анализа подготовить форму записи. На этой же странице вычисляют результаты анализа. Другая сторона служит для черновых записей. Нужно сразу приучиться все записи и вычисления делать непосредственно в тетради, а не на клочках и обрывках бумаги. [c.150]

Избыток йодистого калия должен быть б )лес значителен, чем избыток КЛО,, так как некоторое количество КЛ необходимо для растворения выделяющегося йода. Обычно достаточно взять трехкратный избыток, т. е. около 0,5 г КЛ. [c.416]

Ди метил ци кло-гексан(транс) 0,08 0,01 [c.166]

Художественный редактор Л. А. Клочков [c.224]

Метил-1-эт 1лцг.кло-пентан 1.2 3,4-Те граметялцик-лопентан-транс. транс-транс Пропилциклопентан 1, 4-Диметил-2-этилцик-лопентан-транс 1,3-диметил- 1 -этнлцикло-пентан 1,1,3-триме-тилциклопентан [c.205]

Прием й хранение битумов у потребителей. Прием и подготовка К применению битумов, поставляемых в мел кой таре, связаны со значительными трудностями. Много времени, а часто и ручного труда затрачивается иа разгрузку полувагонов с битумом, затаренны м в бумажные меШ Ки, деревянные и металлические бочки. Перед применением бумагу необходимо тщательно отделить от поверхности застывшего битума во избежание засорения битумоплавильных аппаратов клочками бумаги (потери битума при этом бывают значительны). Битум из деревянных н металлических бочек обычно извлекают, разрубая их. Из металлических бочек битум иногда выплавляют (для чего требуется соответствующее оборудование), а из металлических Контейнеров извлекают, обогревая контейнеры водяным паром или горячей водой (в ванне) и опрокидывая их при помощи подъемных меха низмов. Подплавленная у стенок глыба битума выскальзьквает из контейнера на площадку или в емкость для приема. [c.165]

С ртутными солями взаимодействуют не только олефины, но и Ц1 кло( лсфины II диолефины. В качестве реагентов применяют оспонпыо соли минеральных или средние соли органических кислот. [c.207]

В качестве примера использования данных табл. 79 и рис. 84 приведем определение пространственной конфигурации бици-кло(3,3,0)октанов состава Сю, имеющих ангулярные заместители. Для этих целей необходимо в первую очередь обратиться к результатам метиленирования 1-метилбицикло(3,3,0) октана (рис. 84, а). [c.299]

Вторую серию составляли углеводороды с молекулярным весом 300—450. В нее входили углеводороды нафтенового, ароматического и парафинового рядов с 22 и 32 атомами углерода. Углеводороды этой серии, по молекулярному весу отвечающие углеводородам трансформаторных и турбинных масел, были синтезированы и в лаборатории С. Пилят (Львовскпй политехнический институт) и описаны в работах Н. Туркевича [45], Кло-са Нейман-Пилят и С. Пилят [46], Нейман-Пилят и С. Пилят [47]. Окисление углеводородов обеих серий проводилось кислородом в запаянных стеклянных трубках при 120°. По количеству ноглощенного кислорода можно было судить о склон- [c.359]

Клочкообразно-кольцевое течение — при увеличении скорости жидкости концентрация капель в газовом ядре растет, и в конечном счете происходит слияние капель в ядре, ведущее к большим клочкам, полосам или жгутам жидкости в газовом ядре. Этот режим характеризует течения с высокой массовой скоростью и низким расходным массовым газосодержанием. [c.183]

Представляет интерес классификация каменных спекающихся углей, разработанная советскими углехимиками Панченко и Кло-потовым [22]. Они также исходили их элементного анализа твердого топлива и использовали следующие два параметра [c.131]

На Леляковском месторождении в Днепровско-Донецкой впадине основной объем добываемой нефти приходится на карбонатный пласт П1 2 пермского возраста, который по последним представлениям является рифогенным. Мощность его колеблется от 11 до 32 м. В процессе разработки фиксировалось довольно большое снижение пластового давления. Законтурные воды оказались неактивными, что не позволило использовать законтурное заводнение при разработке месторождения (Клочко, Демиденко, 1968). Все это свидетельствует об изолированности залежи, заключенной в рифогенном коллекторе. [c.41]

Из уравнения реакции видно, что гр2 у1м- зквивалент КЛО, равен молекулярного веса. Таким образо.м, количество КЛО,, необходимое для одного титрования (т. е. на 25. мл 0,05 и, раствора), равно ст 1/-0,001-Э =0,05-25-0,036 0,05 г. Для того чтобы обеспечить некоторый избыток КЛО , на каждое определение берут около 0,1—0,15 г его. Грамм-эквивалент йодистого калия в данной )зеакции равен его молекулярного веса, так как в реакции на 5 г-м1л КЛ выделяется 6 грамм-атомов йода. Поэтому на 25 мл 0,05 н. раствора необходимо взять й" = Л. 1/-0,001 -3 0,05.25-0,14 0Л8г КЛ. [c.416]

Определение выполняют следующим образом. 0,2 г КЛО, и 1 г КЛ (для двух параллельных определений) растворяют в иеболь[ном количестве воды. Нередко раствор получается слабожелтого цвета вследствие выделения йода нри действии КН(ЛО,),, содержащегося ииогда в виде примеси в йодноватокнслом калин. Тогда к раствору приливают по каплям разбавленный (0,01 и.) раствор Na2S20, до исчезновения желтой окраски. К бесцветному раствору приливают анализируемую кислоту, хорошо перемешивают содержимое колбы и титруют выделившийся йод раствором сериоватистокислого натрия. После того как желтая окраска йода ослабеет и станет соломенно-желтой, к раствору приливают 2—3 мл раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания синей окраски индикатора и получения бесцветного раствора. [c.416]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.63 , c.66 , c.255 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 1 (1961) -- [ c.466 , c.488 , c.583 , c.701 , c.751 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 2 (1961) -- [ c.437 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.205 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология