Приборы для измерения плотно сти сред

Об изменении pH среды в процессе осаждения судили по величине pH суспензии. Было установлено, что значения pH раствора и суспензии не совпадают, и последнее оказывается несколько выше, но по окончании выделения осадка оии становятся равными. В опытах с 20%-ми растворами измерения проводили с помощью индикаторной бумаги. Определять значения pH суспензии рН-метром в этом случае не удалось, так как показания прибора искажались вследствие оседания на электроде плотного осадка. Для измерений pH ири осаждении из 5%-х растворов использовали рН-метр ЛП-5 со стеклянным электродом. Незначительное оседание осадка на электроде в разбавленных растворах практически не влияло на показания прибора. [c.273]

Определение показателя преломления вещества сводится обычно к-измерению предельного угла преломления нд границе жидкость— стекло . Рассмотрим рис. 4.3. Допустим,-среда I — это жидкость, показатель преломления которой n нужно измерить среда II — стекло призмы с показателем преломления ti2 ( i и щ — показатели преломления по отношению к воздуху). Вторая среда оптически более плотная, чем первая, значит П2>П и угол преломления меньше угла падения. С увеличением угла падения увеличивается и угол преломления. Когда угол падения равен 90°, луч света скользит по поверхности раздела. Если же угол падения несколько меньше 90°, то луч претерпевает преломление и попадает в зрительную трубу прибора. Этот луч назыв-ается предельным лучом, а угол преломления — предельным углом преломления. [c.72]

Приборы для измерения показателя преломления жидкости. Показатель преломления жидкости измеряют методом визуальных наблюдений при помощи оптического прибора, называемого рефрактометром. Принцип действ ия рефрактометра основан на использовании преломления. или полного внутреннего отражения светового луча, проходящего через границу раздела двух прозрачных веществ. Первое вещество по направлению распространения луча света является оптичесми более плотной средой, чем второе. [c.12]

РДУ (рис. 66) — один из наиболее распространенных лабораторных рефрактометров. Он предназначен для измерения показателей преломления в пределах 1,3—1,7. Главная часть прибора состоит из двух призм — измерительной и осветительной. Обе призмы изготовлены из стекла флинт с показателем преломления пд=1,75. Призмы прижаты друг к другу гипотенузными гранями. В осветительной призме эта грань матовая, а в измерительной — полированная. Между указанными гранями помещают тонкий слой исследуемой нсидкости, представляющей собой менее плотную среду. При работе лучи от источника света проходят через осветительную призму, через слой исследуемой жидкости и попадают на гипо-тенузную грань измерительной призмы. Вследствие рассеивания света матовой поверхностью гипотенузной грани осветительной призмы в исследуемую жидкость входят лучи различных направлений. Так как показатель преломления исследуемой жидкости меньше показателя преломления стекла измерительной призмы, [c.346]

На пов-сти жидкости М.с. нерастворимых и слаборастворимых ПАВ могут находиться в разл. агрегатных состояниях. Если расстояние, разделяющее молекулы в М. с., велико по сравнению с их размерами и молекулы почти не взаимод., слой наз. газообразным (О-пленка). М. с. с предельно плотной упаковкой молекул наз. конденсированным его уподобляют двухмерной жидкости (Ь-пленка) или двух-мерному твердому телу (5-пленка). В газообразном М.с. на границе водная среда-газ гидрофобные группы дифильных молекул ПАВ располагаются вдоль пов-сти раздела фаз, в конденсированных М. с. они ориентированы по нормали или под углом к межфазной пов-сти. Макромолекулы в М. с. могут находиться в виде клубков, спиралей или иных структурных форм. Молекулы линейных полимеров обычпо принимают плоскую конформацию, располагаясь вдоль пов-сти раздела фаз. Однако отдельные участки цепи могут образовывать петли и <авосты , выступающие далеко за пределы поверхностного слоя. Нек-рые макромолекулы, напр, белковые, имеющие в р-ре форму спирали, при выходе из объема фазы в поверхностный слой полностью или частично разворачиваются. Граница (подвижный барьер), отделяющая на пов-сти участок чистой жидкости от участка, покрытого М. с., испытывает давление, наз, поверхностным или плоским (двухмерным). В общем случае тс = сГо - сг(Г), где Сто и (т(Г)-поверхностное натяжение соотв, чистой жидкости и жидкости, покрытой М, с., к-рый образовался в результате адсорбции в-ва массой Г, определяемой согласно известному адсорбц. ур-нию Гиббса (обычно Г выражают в молях на единицу площади межфазной пов-сти). В случае нерастворимого ПАВ п м. б. измерено непосредственно с помощью прибора, наз. пленочными весами, или весами Ленгмюра. Данные измерений позволяют строить изотермы в координатах тс-площадь приходящаяся на одну молекулу (или л -л), по виду к-рых изучают состояние М. с. в зависи%юсти от его насыщения, т-ры Г, хим структуры ПАВ, состава и св-в жидкой фазы. Разреженный М. с. характерен для малых значений Г [c.134]

Измерение спектров НПВО производится, как правило, на обычных спектрофотометрах с помощью специальных огггических устройств — приставок однократного и многократного внутреннего отражения, которые устанавливаются в кюветное отделение прибора. Важнейшей деталью любой такой приставки является элемент НПВО — световод, играющий роль оптически более плотной (по отношению к объекту исследования) среды. Для изготовления элементов НПВО используются монокристаллы, стекла и жидкости с высоким показателем преломления и широким спектральным диапазоном прозрачности (табл. 14.4.144, 14.4.145). [c.481]

Все рассмотренные рН-метры работают со стеклянным измерительным электродом. Кроме того, промышленность выпускает приборы, в комплект которых входят сурьмяные измерительные электроды. Необходимость применения металлооксидных электродов, к числу которых относится и сурьмяный электрод, возникает при измерениях концентрации водородных ионов в растворах и пульпах, способных образовывать плотные непроводящие осадки. Стеклянный электрод не может быть подвергнут интенсивной механической очистке. В этих условиях, а также при измере ниях в протоке сред, обладающих абразивными свойствами или содержащих соединения фтора, отдается предпочтение сурьмяному электроду. Положительным качеством его является также небольшое электрическое сопр-отивление. Однако применение Сурьмяного электрода ограничено особенностью его характеристики на графике зависимости э. д. с. от pH имеются перегибы, сужающие диапазон возможных измерений автоматическим рН-(метром с таким электродом. Общий диапазон измер вния с помо щью сурьмяного электрода лежит в пределах от I до [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология