Обычная фотоколориметрия и спектрофотометрия

Обычная фотоколориметрия. Этот метод подобен ультрафиолетовой спектрофотометрии, но здесь используются простые оптические фотометры или фотоколориметры, снабженные светофильтрами для обнаружения и измерения окрашенных соединений и осадков, поглощающих свет. [c.408]

Смещение кривых может доходить до 50 т[л, что в случае особо острых пиков на кривой светопоглощения может быть сопоставимо с шириной этих пиков. Поэтому, аналогично предыдущей категории цветных реакций, нри цветных твердофазных реакциях использование реагентов, имеющих на кривой светопоглощения острые максимумы, также приводит к высокой чувствительности реакций. Конечно, ив этом случае необходимо применение спектрофотометра. Вследствие слишком широких областей пропускания обычных светофильтров, обычный фотоколориметр большого эффекта не дает. В табл. 6 приведены примеры зависимости чувствительности твердофазных реакций от формы кривой светопоглощения растворов реагента, отчетливо показывающие большую выгодность [c.70]

Обычная фотоколориметрия и спектрофотометрия [c.39]

Для определения скорости реакции измеряют концентрацию индикаторного вещества обычно физико-химическими методами оптическими (фотоколориметрия, спектрофотометрия, люминесценция), электрохимическими (потенциометрия, амперометрия, кулонометрия, полярография), термометрическими и др. Эти методы обеспечивают непрерывное измерение концентрации индикаторного вещества. [c.65]

Все эти методы иногда объединяют в одну группу спектрохимических или спектроскопических методов анализа, хотя они и имеют существенные различия. Фотоколориметрия и спектрофотометрия основаны на взаимодействии излучения с однородными системами, и их обычно объединяют в одну группу фотометрических методов анализа. [c.177]

Фотометрический анализ включает спектрофотометрию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию, которую обычно называют колориметрией. [c.131]

Точность колориметрических методов анализа (если оптическую плотность раствора измеряют визуально, а не в фотоколориметре или спектрофотометре) обычно не превышает 5% отн., а во многих методах относительная ошибка достигает 10% и более. Согласно правилу 4, точность результата не может быть больше, чем точность наименее точного измерения, и поэтому, как бы точно ни проводилось взвешивание пробы для анализа, если этот анализ заканчивается колориметрическим определением, то точность результатов не будет выше указанных 5%. Следовательно, если, отвешивая для анализа 1 г пробы, проводят эту операцию с точностью 0,01 г, т. е. с предельной относительной ошибкой 1%, то такая точность более чем достаточна. [c.11]

Комарь и Самойлов [67 ] теоретически и экспериментально показали, что обычное выражение зависимости S / от s )/D не подтверждается. Это связано. . с тем, что при оценке значе-, % ний So не учитывают погрешности при установке спектрофотометра и фотоколориметра на нулевое и стопроцентное пропускание и при отсчете пропускания исследуемого раствора. Эти погрешности составляют в ряде случаев основной вклад в общую ошибку измерения. [c.49]

Спектрофотометр дает возможность выделить волны света одной длины или очень узкого участка спектра (50 А или менее). Этот прибор обычно более совершенен, но и дороже, чем фотоколориметр. Большинство спектрофотометров снабжено диф(] ракционными решетками или призмами, соответствующими источниками света и имеет щели для выделения узких участков в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра. В некоторых приборах используется прерывистый пучок света, как, например , ртутная дуга, и светофильтры для выделения [c.174]

Во многих случаях применение описанного выше фотоколориметра не позволяет разрешить ту или иную задачу. Может оказаться, что, используя обычные светофильтры, невозможно достаточно сузить рабочую область спектра. В таких случаях для колориметрирования используются так называемые монохроматоры и спектрофотометры. [c.180]

Фон определения зависит от чистоты применяемых реактивов обычно он эквивалентен 0,3—0,7 мкг элемента в соответствии с этим порог чувствительности определения в отсутствие мешающих элементов при измерении на спектрофотометре или фотоколориметре ФЭК-Н-57 составляет от 0,2 до 0,5 мкг, реактивные загрязнения в ходе анализа иногда повышают его до 0,5—1 мкг верхний предел определяемых содержаний при измерениях на спектрофотометре — 12 мкг, на фотоколориметре — 15—16 мкг. [c.190]

Поскольку определение абсолютных значений / и /о связано с экспериментальными трудностями, обычно ограничиваются относительной оценкой интенсивности потока излучения. В этом случае интенсивность потока излучения, проходящего через испытуемый раствор, сравнивается с интенсивностью потока, проходящего через раствор, поглощение которого условно принято за единицу (раствор сравнения). Эта операция осуществляется с помощью фотоколориметров и спектрофотометров. [c.84]

Н. П. Комарь и В. П. Самойлов [51] теоретически и экспериментально показали, что обычное выражение зависимости SJ от SJD не подтверждается. Это связано с тем, что при оценке значений Sне учитываются погрешности нри установке спектрофотометра и фотоколориметра на нулевое и стопроцентное пропускание и при отсчете пропускания исследуемого раствора. Эти погрешности составляют в ряде случаев основной вклад в общую ошибку измерения. Интервал D, где общая ошибка измерения не превышает удвоенной минимальной, оказался несколько шире, чем на это указывает кривая Шмидта (рис. 21, кривая 1) и данные других авторов. Для СФ-4 и для ФЭК-М этот интервал, в отличие от общепринятого (0,12—1,2), доходит до значений 1,35—1,45. В области слабых оптических плотностей расширение интервала незначительно. Авторы [51] обращают внимание на следующее. Из кривой Шмидта, например, при [c.41]

Автоматический фотоколориметрический анализатор обычно состоит из нескольких блоков (рис. 23). Основными блоками прибора являются блоки отбора и подготовки 1—6, обеспечивающие отбор пробы, фильтрацию, стабилизацию температуры, дозировку анализируемой жидкости и реактивов, образование окрашенного соединения, а также собственно фотоколориметр или спектрофотометр. Работой всего анализатора управляет программирующее устройство. Дозировка пробы и реактивов осуществляется с помощью переливных сосудов, мембранных клапанов, дозированных насосов. В непрерывно действующих анализаторах для дозировки применяют регулируемые вентили, пропорциональные насосы и т. д. В функции блока подготовки входит, в зависи мости от характера анализируемого раствора и соответствующей цветной реакции, подогрев реакционной смеси, выдержка ее в течение определенного времени, отделение экстракта от водного остатка. [c.249]

Для проведения фотометрического титрования используют или титриметры ФЭТ-УНИИЗ, ТФЛ-46-2 или обычные фотоколориметры и спектрофотометры, снабженные приспособлением для титрования. [c.15]

Чувствительность цветных твердофазных реакций и цветных реакций, связанных с внутримолекулярной диссоциацией циклических солей, может быть во многих случаях существенно повышена заменой применяемых реагентов на новые реагенты, кривые светопоглощения которых имеют острый максимум или круто идущие ветви. Это повышение чувствительности реакций наблюдается только при применении спектрофотометра. Использование спектрофотометра вообще очень существенно по-вьнпает чувствительность цветных реакций этих категорий по сравнению с работой на обычном фотоколориметре или визуальном колориметрировании. [c.72]

Молекулярно-абсорбц. Ф. а. включает спектрофотомет-рию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию, к-рую обычно наз. колориметрией. Спектрофотометрия и фотоколориметрия основаны на измерении оптич. плотности в-в с гюмощью спектрофотометров и фотоэлектроколориметров. В случае монохроматич. излучения и разбавл. р-ров (конц. [c.631]

При измерении оптической плотности с помощью колориметров, фотометров фотоколориметров или спектрофотометров калибровочные графики имеют вид, представленный на рис. 9, а с увеличением концентрации определяемого компонента оптическая плотность раствора уменьшается. Для того чтобы калибровочный график имел обычный вид (рис. 9,6), при его построении целесообразно измерять оптическую плотность стандартного <ра(створа по опношению к исследуемому раствору (поменять местами кюветы). [c.30]

Аппаратура. Для спектрофотометрического (фотометрического) титрования могут быть использованы как специальные титраторы, выпускаемые промышленностью, например, ФЭТ-УНИИЗ, автоматические титраторы типа ЛП-ФТ-579 (рис. 7.25, 7.26), ТФ-1, так и обычные спектрофотометры и фотоколориметры (после некоторых переделок). Для автоматического титрования применяют различные модели спектрофотометров Be kman Model В [291J, Сагу-14 [292], [c.198]

ФЭТ-УНИИЗ, автоматические титраторы типа ЛП-ФТ-579 (рис. 80, 81), ТФ-1, так и обычные спектрофотометры и фотоколориметры (после некоторых переделок). Для автоматического титрования применяют различные модели спектрофотометров Be kman Model В [259— [c.174]

Для определения физико-химических констант, для анализов микрообразцов и в некоторых других случаях приходится применять микроаналитические весы, дающие точность 0,00001 г, и микробюретки с точностью 0,001—0,002 мл. Для обычных анализов с успехом применяются фотоколориметры того или другого типа, но при анализах повышенной точности часто требуется применение спектрофотометров. [c.50]

В фотометрическом анализе различают два типа случайных погрешностей инструментальные и аналитические (методические и химические). Обычно полагают, что воспроизводимость абсолютных методов фотометрического анализа характеризуется пределами 2—5%. Однако эти усредненные значения могут значительно колебаться в обе стороны в зависимости от содержания определяемого компонента, выбора условий анализа и цветной реакции, характеристик спектрофотометра или фотоколориметра, области измеряемых опткческ11Х плотностей, кюветной невоспроиз-водимости и т.д. Ниже рассмотрены основные факторы, определяющие воспроизводимость фотометрического анализа. [c.76]

Аппаратура. Для снектрофотометрического (фотометрического) титрования могут быть использованы как специальные титрометры, выпускаемые промышленностью (рис. 58), так и обычные спектрофотометры и фотоколориметры (после некоторых переделок). В ряде случаев для этих целей удобными оказываются менее громоздкие самодельные фильтр-фотометры. Например, Wallraf [120] предложил простую конструкцию титрометра для определения Са и при [c.123]

На выходе катионитовых фильтров установлены рН-метры для контроля рабочего режима фильтра и рЫа-метры для сигнализации истощения о-нита с помощью блока 14. На выходе слабоосновных анионитовых фильтров установлены кондуктометры на предел измерения от 10 до 100 мк См/см для контроля рабочего режима и рС1-метры для сигнализации истощения ионита с помощью блока 15. На выходе силънооснбвных анионито ВЫХ фильтров установлены кондуктометры и анализаторы определяющих ионов для окончательного контроля качества обессоленной воды и сигнализации проскоков загрязнений. Электрическая проводимость на выходе не превышает обычно 40 — 50 мк См/см. В качестве анализаторов могут быть использованы потенциометрические приборы с ионоселективными электродами или (при необходимости надежного контроля) полярографы, спектрофотометры, фотоколориметры, хроматографы в автоматическом либо полуавтоматическом исполнении. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология