Двухмерные жидкость

По правилу Максвелла фазовый переход двухмерной жидкости (для которой площадь, приходящаяся на молекулу, составляет [c.243]

В области перехода (горизонтального участка кривой л — А) при движении электрода вдоль пленки всегда наблюдается одно из двух резко различающихся между собой значений Дф, что свидетельствует о гетерогенном строении пленки, состоящей из островков двухмерной жидкости (сплошные пленки) в двухмерном насыщенном паре. [c.106]

Полученные результаты дают возможность до некоторой степени судить о состоянии вещества в адсорбированном слое. Так как адсорбированное вещество находится в равновесии с жидкостью и ее парами, то в случае соответствия состава адсорбированного слоя и равновесного состава жидкости можно предположить, что адсорбированное ве-ш,ество находится в основном в состоянии трехмерной жидкости. Если же состав адсорбированного слоя не соответствует равновесному составу жидкости в объеме, то, вероятно, адсорбированное вещество находится не в виде трехмерной жидкости, а в виде адсорбционной пленки. Близость состава адсорбционной пленки к составу пара, обнаруженная при адсорбции бинарных смесей метилциклогексан — гептан, метилциклопентан — метилциклогексан, является результатом соответствующего соотношения адсорбционных потенциалов, проявляемых силикагелем по отношению к компонентам данных смесей. Вопрос о том, является адсорбционная пленка сжатым паром или двухмерной жидкостью, остается до сих пор открытым. [c.155]

Расчеты показали, что площадь, занимаемая одной молекулой ПАВ в двухмерной жидкости 5о=52/ (п — количество молекул [c.20]

В заключение отметим, что каучукоподобное состояние может быть рассматриваемо как двухмерная жидкость (см. стр. 72). Во время деформации цепи скользят друг относительно друга, и при этом выделяется тепло, как и в жидкости. Оно становится возможным при определенной длине молекулы в интервале температур, когда происходит переход от стеклообразного состояния к жидкому (рис. 186). [c.411]

Взаимодействие между адсорбированными молекулами иногда выражено очень резко и в случае притяжения даже приводит к тому, что адсорбированный газ начинает вести себя как двухмерная жидкость. [c.285]

В некоторых случаях поведение монослоев сходно с поведением газа в критической области, так как давление пленки Не зависит от площади при определенном давлении, соответствующем давлению пара двухмерной жидкости. [c.638]

В поверхностном слое полярная часть молекулы поверхко-стно-активного вещества обращена в сторону более полярной фазы, неполярная —в сторону менее полярной. При малых концентрациях адсорбированные молекулы движутся по поверхности раздела независимо друг от друга, наподобие двухмерного газа оси молекул при вытянутой их форме расположены тангенциально или под малым углом к поверхности. С ростом концентрации поверхностный слой приобретает свойства двухмерной жидкости молекулы тесно соприкасаются но ориентация отсутствует. С дальнейшим ростом концентрации молекулы принимают вертикальную ориентацию, занимая минимальную площадь в поверхностном слое, приобретающем свойства двухмерной ориентированной структуры анизотропной жидкости или твердого,тела. [c.109]

Используя численные методы расчета, можно найти для разных Т значения 0s и 0s" (или iOs и Шз") при заданных величинах ajb, Лаз И ij as. Кривая, проведенная через найденные так значения ds и Ds , является бинодалью двухмерного ассоциированного флюида юна отделяет область двухфазной системы от области однофазной системы. Вершина бинодали соответствует критическим параметрам системы. При одинаковых значениях а/й Тс,2 (ДВГ) меньше Тс,2 (ДАВГ). Ассоциация приводит к увеличению плотности двухмерной жидкости и к понижению плотности равновесного с ней двухмерного пара. [c.244]

Представим себе далее, что мы сжимаем эту пленку посредством подвижного барьера. При этом А уменьшается, а л растет. При достижении некоторого критического значения п начинается переход газообразной пленки в иное состояние прн постоянном давлении (участок Ь). Этот переход совершенно аналогичен трехмерной конденсации насыщенного пара при ро = onst. И здесь поиски общности явлений приводят к представлению о конденсации двухмерного пара в двухмерную жидкость. Это значение я отвечает, таким образом, давлению насыщенного двухмерного пара, а горизонтальный участок Ь — области сосуществования двухмерных пара и жидкости. [c.101]

Кривые сжатия, построенные на основе весьма тщательных измерений Харкинса, оказались совершенно сходными с кривыми, полученными для нерастворимых пленок на поверхности воды. На рис. 60, а представлены изотермы сжатия в области малых р в процессе адсорбции гептана на РезОз. Прерывистая линия представляет кривую для идеального газа кА 400 (стр. 104). Кривая сжатия при 30 °С совершенно аналогична кривой непрерывного состояния газообразнорастянутой пленки. При 28 °С уже обнаруживается горизонтальный участок, аналогичный таковому при переходе от двухмерного пара к двухмерной жидкости. Увеличение плато с понижением Т соответствует уменьшению давления насыщенного двухмерного пара. [c.156]

На пов-сти жидкости М.с. нерастворимых и слаборастворимых ПАВ могут находиться в разл. агрегатных состояниях. Если расстояние, разделяющее молекулы в М. с., велико по сравнению с их размерами и молекулы почти не взаимод., слой наз. газообразным (О-пленка). М. с. с предельно плотной упаковкой молекул наз. конденсированным его уподобляют двухмерной жидкости (Ь-пленка) или двух-мерному твердому телу (5-пленка). В газообразном М.с. на границе водная среда-газ гидрофобные группы дифильных молекул ПАВ располагаются вдоль пов-сти раздела фаз, в конденсированных М. с. они ориентированы по нормали или под углом к межфазной пов-сти. Макромолекулы в М. с. могут находиться в виде клубков, спиралей или иных структурных форм. Молекулы линейных полимеров обычпо принимают плоскую конформацию, располагаясь вдоль пов-сти раздела фаз. Однако отдельные участки цепи могут образовывать петли и <авосты , выступающие далеко за пределы поверхностного слоя. Нек-рые макромолекулы, напр, белковые, имеющие в р-ре форму спирали, при выходе из объема фазы в поверхностный слой полностью или частично разворачиваются. Граница (подвижный барьер), отделяющая на пов-сти участок чистой жидкости от участка, покрытого М. с., испытывает давление, наз, поверхностным или плоским (двухмерным). В общем случае тс = сГо - сг(Г), где Сто и (т(Г)-поверхностное натяжение соотв, чистой жидкости и жидкости, покрытой М, с., к-рый образовался в результате адсорбции в-ва массой Г, определяемой согласно известному адсорбц. ур-нию Гиббса (обычно Г выражают в молях на единицу площади межфазной пов-сти). В случае нерастворимого ПАВ п м. б. измерено непосредственно с помощью прибора, наз. пленочными весами, или весами Ленгмюра. Данные измерений позволяют строить изотермы в координатах тс-площадь приходящаяся на одну молекулу (или л -л), по виду к-рых изучают состояние М. с. в зависи%юсти от его насыщения, т-ры Г, хим структуры ПАВ, состава и св-в жидкой фазы. Разреженный М. с. характерен для малых значений Г [c.134]

Этиловый спирт, адсорбировапнтлп па золоте, ведет себя иначе. Он дает двойной порог один соответ- TEji-eT исходному порогу золота, другой — снижению работы выхода на 0,49V. Этот второй порог, хотя, повидимому, и возникает благодаря адсорбированному спирту, но не смещается при изменении давления адсорбируемого вещества, как это было при адсорбции иода на золоте. Зато интенсивность эмиссии. у этого порога увеличивается с увеличением давления паров. Оулет и Райдил предполагают, что два порога получаются благодаря двум элпиирующим поверхностям. Одна является чистой поверхностью золота или поверхностью, покрытой адсорбированным паром, другая покрыта островками двухмерной жидкости. Поверхность, покрытая этими островками, тем больше, чем больше давление, вызывающее усиление эмиссии. [c.577]

Результаты Бангама и его сотрудников приводят к выводу, что адсорбированное на поверхности угля вещество, повидимому, больше похоже на двухмерный сжатый газ, чем на двухмерную жидкость, даже в непосредственной близости к давлению насыщения. Бангам и Разукизмеряли расширение древесного угля, находящегося в точно насыщенных парах метилового спирта, а также погруженного в жидкий спирт, и нашли, что при погружении в жидкость происходит [c.587]

Поляни и Велькев своих опытах по адсорбции сернистого газа на ух ле встретились с явлением, которое они объясняют конденсацией двухмерного хаза в двухмерную жидкость (гл. VHI). На рис. 90 бало показано, что при очень низких температурах теплота адсорбции сначала резко падает, а затем начинает возрастать. Поляни и Вельке объясняют этот подъем выделением тепла при двухмерной конденсации. Если ото предположение соответствует действительности, то конденсация начинается при очень низких давлениях п при небольших величинах адсорбции в их опытах адсорбированная пленка покрывала менее 1 % поверх-иости, а давление составляло 0,2 мм. [c.591]

Берль и Вейнгертнер[- ] проверяли уравнение Лэнгмюра (15), определяя скорости адсорбции метана, этана и пропана на угле при низком давлении. Они нашли, что при подстановке в уравнение (15) опытных данных, полученных при температуре выше критической, получаются прямые линии. Отклонение от прямых линий нри температурах ниже критической, по их мнению, можно объяснить конденсацией двухмерного газа в двухмерную жидкость. Авторы исследовали также температурный коэффициент скорости адсорбции и рассчитали с помощью уравнения Аррениуса, что энергия активации процесса адсорбции равна 3000 кал моль для каждого из трех газов. [c.621]

Вещества, молекулы которых содержат длинные цепочки углеродных атомов II по крайней мере одну полярную, растворимую в воде группу (расположенную преимущественно на конце молекулы), образуют пленки молекулярной толщины, часто называемые монослоямп. Эти пленки, как правило, сплошные, обладают свойствами двухмерных жидкостей или твердых тел. Во многих случаях в таких пленках цепочки углеводородных атомов располагаются перпендикулярно поверхности жидкости в очень плотной упаковке. Свойства таких пленок позволили определить размеры органических молекул, которые впоследствии были подтвернлдены и уточнены методом дифракции рентгеновских лучей. Существование сплошных пленок объясняется боковым притяжением молекул в пленке, которое возрастает с увеличением длины углеводородных цепочек. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология