Бензин отделение от циклогексана

Методы выделения смолисто-асфальтеновых веществ (САВ) делятся на сольвентные (т. е. с использованием растворителей), адсорбционные, термокаталитические, химические. Наиболее распространены из них сольвентные методы. Они основаны на различной растворимости углеводородов и САВ в некоторых растворителях. Обычно в качестве растворителей используют низкомолекулярные алканы — жидкий пропан, пентан, гексан, гептан, циклогексан, петролейный эфир, бензин и др. В присутствии избытка указанных растворителей асфальтены коагулируют, при этом они увлекают с собой и часть смол. Асфальтены со смолами образуют надмолекулярные структуры, поэтому четкого отделения их достигнуть невозможно. [c.221]

После завершения реакции симметризации содержимое реактора выдерживается в течение 3 ч (процесс дозревания). Смесь охлаждается до 24°С и подается в отстойник 10 для отделения раствора от шлама. Осветленный раствор фильтруется на керамическом фильтре 11 и поступает в смеситель 12 для разбавления до 5%-ной концентрации. Шлам промывается бензином или циклогексаном и поступает из отстойника в реактор 13 на обезвреживание метиловым спиртом, подаваемым из мерника 14. Реактор охлаждается водой для поддержания температуры в пределах 50—60°С, так как обработка шлама метанолом сопровождается выделением тепла. После завершения процесса обезвреживания шлама производится отгонка избыточного ме- [c.21]

Сырьевые потоки должны обезвоживаться. Этилхлорид должен осушаться перед применением в силикагелевых адсорберах, циклогексан и бензин должны обезвоживаться азеотропной осушкой до содержания влаги менее 10 мг/л. Все эти продукты, а также масло перед подачей в производство должны быть проанализированы на содержание влаги повторно с отбором проб в отделении синтеза ДЭАХ. Чтобы предотвратить побочные неконтролируемые реакции алкилирования содержащихся в растворителе ароматических углеводородов с хлорэтилом в присутствии алюмоорганиче-ских соединений, нужно применять деароматизированные растворители. Для уменьшения опасности самовоспламенения АОС при разгерметизации оборудования процессы синтеза должны проводиться, как уже упоминалось, в среде углеводородного растворителя. [c.163]

При экстрагировании водой под давлением на первой стадии происходит вытеснение пластификатора (в частности, камфоры) из пленки. Вторая стадия процесса состоит в отгонке пластификатора с водяным паром при атмосферном давлении от отходов плепки, вязкость которых при этом снижается. Извлеченный таким способом пластификатор растворяют в углеводородах, кипящих при температуре ниже 220° С (например, в бензине, бензоле, циклогексане), и в случае необходимости вторично осаждают холодной водой. Пластификатор отделяют и, если он является твердым веществом, еще раз расплавляют для отделения остатков растворителя [c.871]

В лабораторных условиях для отделения асфальтенов использовалось большое количество растворителей петролейный эфир, очищенный бензин, алкилатная фракция, пентан, изопентан, гексан, гептан, циклогексан и др. (рис. 1.3). [c.54]

Выделить циклогексан из узких фракций бензина можно иногда повторными перегонками так, чтобы образовались азеотропные смеси с бензолом, что облегчает отделение циклогексана от других углеводородов, температура кипения которых очень близка к температуре кипения циклогексана (особенно 2,4-диметилпентан) [40]. [c.125]

Получение каучуков. Для синтеза Б. к. в растворе применяют бутадиен, содержащий > 99% (по массе) основного в-ва и 0,001% влаги. Р-рители - толуол, циклогексан, гексан, гептан, бензин. Мономер полнмеризуют непрерывным способом в батарее последовательно соединенных реакторов, снабженных мешалкой и рубашкой, в к-рой циркулирует хладагент. При 25-30 С продолжительность процесса составляет 4-8 ч, конверсия бутадиена-80-95% в зависимости от типа катализатора (повышение т-ры до 35-40 С, особенно в случае применения титановой каталитич. системы, приводит к заметному увеличению выхода олигомеров, придающих каучуку резкий неприятный запах). Заключительные операции технол. процесса дезактивация катализатора (обычно с использованием соединений, содержащих подвижные атомы водорода) введение антиоксиданта отмывка р-ра полимера от остатков каталитич. комплекса выделение полимера, напр, методом водной дегазации (отгонкой р-рителя и остаточного мономера с водяным паром) отделение крошки каучука от воды сушка каучука, его брикетирование и упаковка. [c.329]

В 1948 г. складывавшийся метод был дополнен применением хроматографии на силикагеле, что позволило выделять ароматические углеводороды в неизмененном виде, и применением нового катализатора для дегидрогенизации циклогексанов. На этом катализаторе последние дегидрировались селективно, без разрыва кольца у одновременно присутствующих в смеси циклопентановых углеводородов. С этими добавлениями метод окончательно оформился и получил название комбинированного метода анализа бензинов прямой гонки. Он основывается на хроматографическом отделении ароматических углеводородов от нафтеновых и парафиновых, последующем аналитическом дегидрировании дезароматизированной части, затем хроматографировании катализата и, наконец, точной ректификации. При помощи высокоэффективной ректификационно11 колонки отбираются узкие фракции первичной и вторичной ароматики и парафино-циклонентановой части бензина. Получаемые таким образом отдельные [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология